Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Methoxyquinoline-6-carbonitrile | 99471-68-8 | sc-506462 | 250 mg | $693.00 | ||
El 2-metoxiquinoleolina-6-carbonitrilo presenta propiedades distintivas atribuidas a su estructura de quinoleína y a su funcionalidad ciano. El grupo ciano no sólo actúa como una potente entidad de atracción de electrones, sino que también potencia el carácter electrófilo del compuesto, convirtiéndolo en un candidato ideal para diversas reacciones de acoplamiento. El sustituyente metoxi modula los efectos estéricos y electrónicos, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. Sus características estructurales únicas permiten la participación en interacciones moleculares complejas, ampliando sus aplicaciones potenciales en metodologías sintéticas. | ||||||
Iodocholine iodide | 28508-22-7 | sc-506472 | 1 g | $630.00 | ||
El yoduro de yodocolina se caracteriza por sus interacciones nitrogenadas únicas, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de yodo potencia su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción con diversos nucleófilos. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos pone de manifiesto su potencial en la química de coordinación. Además, su naturaleza polar influye en su solubilidad y reactividad en distintos disolventes, lo que lo convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
(R)-2-Propylpiperidine hydrochloride | 88057-03-8 | sc-506485 | 100 mg | $630.00 | ||
El clorhidrato de (R)-2-propilpiperidina presenta propiedades electrónicas y estéricas únicas debido a su estructura quiral de piperidina. El átomo de nitrógeno del anillo puede formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La forma hidrofílica de clorhidrato del compuesto facilita las interacciones iónicas, que pueden modular su comportamiento en disolventes polares. Esta interacción de características hidrofóbicas e hidrofílicas lo convierte en un candidato convincente para estudiar la dinámica de las reacciones y los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
2-Amino-5-bromoquinazolin-4-ol | 937668-63-8 | sc-506499 | 250 mg | $615.00 | ||
El 2-Amino-5-bromoquinazolin-4-ol presenta características intrigantes debido a su heterociclo nitrogenado, que desempeña un papel crucial en su reactividad e interacción con otras moléculas. La presencia del grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de condensación. Su sustituyente bromo introduce un sitio para el ataque electrofílico, mientras que la naturaleza polar del compuesto influye en la dinámica de solvatación, afectando a su comportamiento en diferentes entornos. | ||||||
tert-Butyl 4-(4-aminobenzoyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate | 350684-49-0 | sc-301875 sc-301875A | 500 mg 1 g | $296.00 $400.00 | ||
El 4-(4-aminobenzoil)tetrahidro-1(2H)-pirazinocarboxilato de terc-butilo se caracteriza por su intrigante estructura de nitrógeno, que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. Los átomos de nitrógeno del anillo de pirazina facilitan la estabilización de la resonancia, aumentando su reactividad frente a los electrófilos. Este compuesto presenta distintos efectos estéricos debido a su grupo terc-butilo, lo que influye en las interacciones moleculares y la selectividad en las reacciones. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno modula aún más la solubilidad y la reactividad, lo que lo convierte en un candidato interesante para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Dihydrazinyl-N-iodo(methylthio)methanamine | 1160994-25-1 | sc-460759 | 100 mg | $101.00 | ||
La dihidrazinil-N-yodo(metiltio)metanamina presenta una notable reactividad derivada de su singular estructura nitrogenada. Los elementos hidracínicos del compuesto contribuyen a crear fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando su interacción con disolventes polares. Sus grupos yodo y metiltio introducen distintos efectos electrónicos que influyen en la nucleofilia y la electrofilia. Esta interacción facilita diversas vías de reacción, incluidas las reacciones de sustitución y adición, mientras que sus propiedades estéricas pueden modular la cinética de reacción, dando lugar a resultados selectivos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
N,N-Dimethylhydroxylamine hydrochloride | 16645-06-0 | sc-253144 | 5 g | $290.00 | ||
El clorhidrato de N,N-dimetilhidroxilamina se caracteriza por su estructura única centrada en el nitrógeno, que permite un enlace de hidrógeno versátil y la coordinación con iones metálicos. La presencia del grupo hidroxilamina potencia sus propiedades nucleofílicas, lo que le permite participar en diversas transformaciones orgánicas, como las reacciones de oxidación y acilación. Su capacidad para estabilizar productos intermedios reactivos e influir en la velocidad de reacción lo convierte en un agente clave en la química sintética, especialmente en la formación de amidas y otros compuestos que contienen nitrógeno. | ||||||
trans-L-4-Hydroxyproline 4-nitroanilide hydrochloride | 213271-05-7 | sc-470777 | 1 g | $109.00 | ||
El hidrocloruro de trans-L-4-hidroxiprolina 4-nitroanilida presenta un átomo de nitrógeno característico que desempeña un papel crucial en su reactividad e interacciones moleculares. El compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo y nitro, facilitando cambios conformacionales únicos. Su estructura permite el ataque electrofílico selectivo, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la síntesis orgánica. Además, la presencia de la fracción anilida aumenta su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes, lo que la convierte en una entidad notable en la investigación química. | ||||||
Isobutyramidine hydrochloride | 22007-68-7 | sc-263412 sc-263412A | 1 g 5 g | $34.00 $101.00 | ||
El clorhidrato de isobutiramidina presenta una estructura distintiva similar a la guanidina que favorece fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en medios polares. La presencia de la fracción clorhidrato contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones ácido-base. Su configuración electrónica única facilita interacciones moleculares específicas, que influyen en las vías de reacción y la cinética, mientras que su forma cristalina presenta notables propiedades higroscópicas, que influyen en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
(6-Bromo-5-methoxy-2-pyridinyl)methanol | 905562-91-6 | sc-506558 | 250 mg | $480.00 | ||
El (6-bromo-5-metoxi-2-piridinil)metanol presenta una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas. El sustituyente bromo no sólo confiere carácter electrofílico, sino que también modula el entorno electrónico del anillo de piridina, facilitando diversas reacciones de sustitución. El grupo metoxi aumenta la solubilidad y puede participar en interacciones intramoleculares, dando lugar a una dinámica conformacional única. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno influye además en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||