Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R,S)-Nornicotine-d4 | 66148-18-3 | sc-212645 | 5 mg | $460.00 | ||
La (R,S)-Nornicotina-d4 presenta un átomo de nitrógeno que influye significativamente en sus interacciones moleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno y coordinación con centros metálicos. La naturaleza deuterada de este compuesto altera sus frecuencias vibracionales, lo que permite comprender la cinética y los mecanismos de reacción. Su funcionalidad nitrogenada aumenta la nucleofilia, facilitando vías únicas en la química sintética. Además, el etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en las investigaciones mecanísticas, revelando detalles intrincados de la dinámica de reacción. | ||||||
Calcium nitrate | 35054-52-5 | sc-234269 | 10 g | $82.00 | ||
El nitrato cálcico es una sal muy soluble que desempeña un papel crucial en el aporte de nutrientes debido a su doble contenido en nitrógeno y calcio. Su naturaleza iónica facilita una rápida disociación en medios acuosos, lo que favorece la absorción eficaz de nutrientes por las plantas. El compuesto participa en reacciones de complejación, mejorando la biodisponibilidad de nutrientes esenciales. Además, sus propiedades higroscópicas le permiten absorber humedad, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversas condiciones ambientales. | ||||||
N-Methyl-N-(3-cyanopropyl)benzylamine | 89690-05-1 | sc-219197 | 100 mg | $300.00 | ||
La N-metil-N-(3-cianopropil)bencilamina presenta propiedades intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que desempeña un papel crucial en la donación de electrones y la estabilización de intermediarios reactivos. La presencia del grupo cianopropilo aumenta su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. La funcionalidad nitrogenada de este compuesto también promueve vías únicas en las reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas y exploraciones mecanísticas. | ||||||
1-Methyl-3-nicotinoyl-2-piperidone | 91566-93-7 | sc-213354 | 50 mg | $300.00 | ||
La 1-metil-3-nicotinoil-2-piperidona presenta un átomo de nitrógeno que influye significativamente en su estructura electrónica, potenciando su papel en los enlaces de hidrógeno y la química de coordinación. El anillo de piperidona contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones con otras moléculas. El entorno rico en nitrógeno de este compuesto facilita una cinética de reacción única, especialmente en sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios mecanísticos y metodologías sintéticas. | ||||||
4-Chloro-2-(trifluoromethyl)aniline | 445-03-4 | sc-232536 | 5 g | $17.00 | ||
La 4-cloro-2-(trifluorometil)anilina es una amina aromática caracterizada por su grupo trifluorometil, que retira electrones y altera significativamente su reactividad. El par solitario del átomo de nitrógeno puede coordinarse con electrófilos, facilitando vías de reacción únicas. Este compuesto muestra un comportamiento de sustitución aromática electrofílica distinto, en el que la presencia de grupos cloro y trifluorometilo influye en la regioselectividad y la cinética de reacción, lo que da lugar a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
(1,8-Bis-maleamic Acid)triethyleneglycol | 125008-83-5 | sc-206262 | 50 mg | $380.00 | ||
El (ácido 1,8-bis-maleámico)trietilenglicol presenta notables funcionalidades nitrogenadas que contribuyen a su perfil de reactividad. La estructura del ácido maleámico permite un enlace de hidrógeno intramolecular eficaz, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. Su geometría molecular única facilita interacciones específicas con nucleófilos, promoviendo vías de reacción selectivas. La capacidad de este compuesto para formar complejos robustos con iones metálicos subraya aún más su potencial en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
(R,S)-1-Methyl-3-nicotinoylpyrrolidine | 125630-26-4 | sc-212637 | 10 mg | $300.00 | ||
La (R,S)-1-metil-3-nicotinoilpirrolidina presenta intrigantes características nitrogenadas que influyen en su reactividad y dinámica de interacción. El anillo de pirrolidina introduce obstáculos estéricos que pueden modular la cinética de reacción y la selectividad en ataques nucleofílicos. Sus átomos de nitrógeno participan en fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Además, la conformación única del compuesto permite un apilamiento π eficaz con sistemas aromáticos, lo que puede influir en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
Dodecyltrimethylammonium bromide | 1119-94-4 | sc-239839 | 25 g | $54.00 | ||
El bromuro de dodeciltrimetilamonio es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su larga cadena dodecil hidrófoba, que potencia sus propiedades tensioactivas. El átomo de nitrógeno de su grupo trimetilamonio facilita fuertes interacciones iónicas con aniones, promoviendo el autoensamblaje en entornos acuosos. Este compuesto presenta un comportamiento de micelización único, que influye en la dinámica de solubilización y en la tensión interfacial, lo que puede afectar significativamente a la cinética de reacción en diversos sistemas. | ||||||
(R,S)-1-Methyl-3-nicotinoylpyrrolidone | 125630-28-6 | sc-219702 | 500 mg | $380.00 | ||
La (R,S)-1-metil-3-nicotinoilpirrolidona presenta funcionalidades nitrogenadas distintivas que afectan significativamente a su comportamiento químico. El par solitario del átomo de nitrógeno puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su interacción con diversos sustratos. Este compuesto también es propenso a formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede alterar su perfil de reactividad. Además, la presencia del grupo nicotinoilo contribuye a sus propiedades electrónicas, facilitando mecanismos únicos de transferencia de carga en diversos contextos químicos. | ||||||
L-Isoleucine methyl ester hydrochloride | 18598-74-8 | sc-397297 sc-397297A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | ||
El clorhidrato de éster metílico de L-isoleucina presenta un átomo de nitrógeno en su estructura que desempeña un papel crucial en la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una reactividad única debido a su funcionalidad éster, lo que permite reacciones selectivas de hidrólisis y transesterificación. La presencia del grupo éster metílico influye en el impedimento estérico, afectando a las velocidades y vías de reacción, mientras que su forma de clorhidrato mejora las interacciones iónicas, promoviendo la estabilidad en solución. | ||||||