Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)aniline | 24279-39-8 | sc-231164 | 5 g | $80.00 | ||
La 2,6-dicloro-4-(trifluorometil)anilina es un notable nitrocompuesto caracterizado por sus fuertes sustituyentes trifluorometil y dicloro que retienen electrones, lo que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. Estos grupos potencian la naturaleza electrófila del compuesto, promoviendo interacciones únicas con nucleófilos. La estructura electrónica distintiva del compuesto facilita vías de reacción específicas, lo que conduce a comportamientos cinéticos variados en aplicaciones sintéticas y química medioambiental. | ||||||
3-Nitrobenzonitrile | 619-24-9 | sc-231879 | 25 g | $65.00 | ||
El 3-nitrobenzonitrilo es un compuesto nitro caracterizado por su doble grupo funcional: el grupo nitro y el grupo ciano. Esta configuración aumenta su reactividad electrofílica, lo que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo nitro también estabiliza la carga negativa en intermediarios potenciales, facilitando diversas vías de reacción. Su naturaleza polar contribuye a la solubilidad en disolventes polares, promoviendo interacciones eficaces en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Bromo-4-fluoronitrobenzene | 701-45-1 | sc-260769 sc-260769A | 5 g 25 g | $36.00 $131.00 | ||
El 3-bromo-4-fluoronitrobenceno es un compuesto nitro notable que presenta una disposición única de sustituyentes halógenos y nitro que influyen en su reactividad. El grupo nitro, que retira electrones, aumenta la electrofilia, mientras que los átomos de bromo y flúor introducen efectos estéricos y electrónicos que pueden modular la cinética de reacción. Este compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que permite interacciones selectivas en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
9-(Methylaminomethyl)anthracene | 73356-19-1 | sc-252321 | 1 g | $78.00 | ||
El 9-(metilaminometil)antraceno, un nitrocompuesto característico, exhibe notables propiedades fotofísicas debido a su π-conjugación extendida y a la presencia del grupo metilaminometil. Esta configuración mejora su capacidad de donación de electrones, favoreciendo interacciones únicas de transferencia de carga. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento, lo que influye en su comportamiento de agregación. Su reactividad se caracteriza por transformaciones selectivas del grupo nitro, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas en química orgánica. | ||||||
2,3-Dimethyl-2,3-dinitrobutane | 3964-18-9 | sc-230843 | 10 g | $82.00 | ||
El 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutano es un compuesto nitro caracterizado por su estructura ramificada, que contribuye a su alta densidad energética y potencial explosivo. La presencia de grupos nitro aumenta su reactividad, facilitando su rápida descomposición en condiciones específicas. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, incluidas fuertes interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Su comportamiento cinético está marcado por una propensión a la oxidación rápida, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación de materiales energéticos. | ||||||
Methyl 2-(4-benzylpiperazino)-5-nitrobenzenecarboxylate | sc-328200 sc-328200A | 500 mg 1 g | $248.00 $337.00 | |||
El 2-(4-bencilpiperazino)-5-nitrobencenocarboxilato de metilo es un notable nitrocompuesto que se distingue por su intrincada arquitectura molecular, que promueve propiedades electrónicas únicas. El grupo nitro aumenta significativamente su electrofilia, lo que permite un ataque nucleofílico selectivo en diversas reacciones. Sus características estructurales facilitan interacciones intermoleculares intrigantes, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π, que influyen en los perfiles de solubilidad y reactividad. El comportamiento cinético del compuesto se caracteriza por su reactividad en reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
4-Nitrophenyl 2-(Acetamido)-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside | 59837-14-8 | sc-478158 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El 4-nitrofenil 2-(acetamido)-2-deoxi-3-O-β-D-galactopiranosil-α-D-galactopiranósido es un compuesto nitro complejo que presenta interacciones moleculares distintivas debido a su estructura glucosídica. La presencia del grupo nitro aumenta su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su configuración única permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, que influyen en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. La intrincada estereoquímica del compuesto también desempeña un papel crucial en su comportamiento cinético, lo que lo convierte en un tema intrigante para seguir explorando la reactividad química. | ||||||
Alanine 4-nitrobenzyl ester hydrobromide | 10144-66-8 | sc-291850 sc-291850A | 1 g 5 g | $41.00 $200.00 | ||
El hidrobromuro de éster 4-nitrobencílico de alanina es un compuesto nitro notable caracterizado por su funcionalidad éster única, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo nitro influye significativamente en la densidad electrónica, facilitando distintas interacciones moleculares. Su forma de hidrobromuro contribuye a la solubilidad en disolventes polares, mientras que la fracción de alanina introduce quiralidad, lo que afecta a las vías de reacción y a la cinética. Las características estructurales de este compuesto lo convierten en un candidato convincente para el estudio de los mecanismos de reacción y la dinámica molecular. | ||||||
N,N-dimethyl-N-{[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}amine hydrochloride | sc-355836 sc-355836A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El clorhidrato de N,N-dimetil-N-{[3-(4-nitrofenil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]metil}amina es un compuesto nitro característico que presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia del grupo nitro, que potencia su carácter electrófilo. El anillo de oxadiazol contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo interacciones únicas con nucleófilos. Su forma de clorhidrato aumenta la solubilidad en medios acuosos, facilitando diversas vías de reacción y comportamientos cinéticos en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Chloro-3-nitrobenzophenone | 56107-02-9 | sc-277243 | 25 g | $41.00 | ||
La 4-cloro-3-nitrobenzofenona, un notable compuesto nitro, muestra propiedades electrónicas intrigantes derivadas de sus sustituyentes nitro y cloro. Estos grupos facilitan fuertes interacciones dipolares, potenciando su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La configuración estérica única del compuesto permite el ataque electrofílico selectivo, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Además, sus características en estado sólido, incluida su estructura cristalina, influyen en su estabilidad térmica y su perfil de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||