Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Ethyl-1-hexylamine | 104-75-6 | sc-230268 | 100 ml | $29.00 | ||
La 2-etil-1-hexilamina, clasificada como nitrocompuesto, presenta propiedades intrigantes debido a su cadena alquílica ramificada y a su funcionalidad amina. La presencia del grupo amina facilita el enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos. Además, las características donadoras de electrones del compuesto pueden estabilizar los intermediarios reactivos, lo que lo convierte en un participante notable en diversas transformaciones químicas. | ||||||
4-Nitrophenyl chloroformate | 7693-46-1 | sc-254713 sc-254713A sc-254713B | 5 g 25 g 100 g | $75.00 $190.00 $595.00 | ||
El cloroformato de 4-nitrofenilo es un compuesto nitro caracterizado por su grupo cloroformato reactivo, que participa fácilmente en reacciones de acilación. Este compuesto exhibe una fuerte naturaleza electrófila, lo que le permite interactuar eficazmente con nucleófilos, como alcoholes y aminas. Su capacidad para formar productos intermedios estables durante estas reacciones puede influir significativamente en la cinética de reacción, dando lugar a diversas vías sintéticas. Además, el grupo nitro aumenta sus propiedades electrónicas, afectando a la reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Hydrazine monohydrobromide | 13775-80-9 | sc-228316 | 250 g | $115.00 | ||
El monohidrobromuro de hidracina es un nitrocompuesto notable que se distingue por su columna vertebral de hidracina, que facilita reacciones redox únicas. La presencia del ion bromuro aumenta su nucleofilia, lo que permite interacciones eficaces con electrófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento basadas en la hidracina, dando lugar a la formación de varios heterociclos ricos en nitrógeno. Su peculiar estructura molecular también influye en la solubilidad y la estabilidad, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Bromo-5-nitrosalicylaldehyde | 16789-84-7 | sc-225973 | 1 g | $32.00 | ||
El 3-bromo-5-nitrosalicilaldehído es un nitrocompuesto distintivo caracterizado por su compleja estructura electrónica, que promueve intrigantes efectos de resonancia. El grupo nitro aumenta significativamente la reactividad electrofílica, permitiendo reacciones de sustitución selectivas. Su disposición única permite interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad en disolventes polares. Además, el compuesto presenta notables propiedades fotoquímicas, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios de transformaciones inducidas por la luz y cinética de reacciones. | ||||||
p-Toluidine | 106-49-0 | sc-250634 | 25 g | $71.00 | ||
La p-toluidina, un importante compuesto nitro, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su grupo amino, que puede entrar en resonancia con el anillo aromático, potenciando su nucleofilia. Este compuesto muestra patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que el grupo amino dirige los sustituyentes entrantes a posiciones orto y para. Su naturaleza polar facilita las interacciones con disolventes polares, influyendo en la solubilidad y la dinámica de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
N-Methyl-2-nitro-4-trifluoromethylaniline | 20200-22-0 | sc-295751 sc-295751A | 1 g 5 g | $40.00 $120.00 | ||
La N-metil-2-nitro-4-trifluorometilanilina es un compuesto nitro caracterizado por su grupo trifluorometilo, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas y potencia su electrofilia. La presencia del grupo nitro introduce fuertes efectos de retirada de electrones, promoviendo la reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas y facilitando complejos mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
2-Ethyl-6-methylaniline | 24549-06-2 | sc-238031 | 100 g | $25.00 | ||
La 2-etil-6-metilanilina es un compuesto nitro caracterizado por su estructura de amina aromática, que potencia sus propiedades de donación de electrones. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, sobre todo en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que la presencia de los grupos etilo y metilo modula la regioselectividad. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Amino-4,5-dimethoxybenzonitrile | 26961-27-3 | sc-237906 | 5 g | $50.00 | ||
El 2-amino-4,5-dimetoxibenzonitrilo es un notable compuesto nitro que presenta un anillo aromático sustituido que influye en sus propiedades electrónicas. La presencia de grupos metoxi aumenta su nucleofilia, facilitando diversas reacciones electrofílicas. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con electrófilos, mientras que el grupo nitrilo introduce un carácter polar, afectando a la solubilidad y reactividad en diversas transformaciones orgánicas. El comportamiento de este compuesto en los mecanismos de reacción pone de manifiesto su potencial para intrincadas vías sintéticas. | ||||||
(Trimethylsilyl)methyl isocyanide | 30718-17-3 | sc-251368 | 500 mg | $157.00 | ||
El (trimetilsilil)isocianuro de metilo es un compuesto distintivo caracterizado por su grupo funcional isocianuro único, que le confiere una reactividad significativa. La presencia del grupo trimetilsililo aumenta su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su participación en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura lineal permite una coordinación eficaz con centros metálicos, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la formación de diversos complejos organometálicos. La capacidad de este compuesto para participar en reacciones de cicloadición subraya aún más su versatilidad en química sintética. | ||||||
L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride | 31796-55-1 | sc-207788 sc-207788A | 100 mg 500 mg | $37.00 $106.00 | ||
El clorhidrato de 4-nitroanilida de L-alanina es un compuesto nitro notable que se distingue por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno debido a sus funcionalidades amino y nitro, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su disposición estructural única permite interacciones selectivas en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un participante valioso en vías sintéticas complejas. | ||||||