Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,4-Dimethylaniline | 95-64-7 | sc-238660 | 5 g | $21.00 | ||
La 3,4-dimetilanilina presenta dos grupos metilo que aumentan su densidad electrónica, promoviendo su papel como nucleófilo fuerte en la sustitución aromática electrofílica. La disposición espacial de los grupos metilo influye en los efectos estéricos, lo que permite patrones de reactividad selectivos. Este compuesto presenta características de solubilidad únicas, que pueden afectar a su interacción con diversos disolventes y reactivos, alterando así la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Chloroethylamine hydrochloride | 870-24-6 | sc-238005 | 5 g | $29.00 | ||
El clorhidrato de 2-cloroetilamina es un compuesto nitro característico que presenta un grupo cloroetilo que aumenta la nucleofilia y la reactividad. Su estructura permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. La presencia del átomo de cloruro promueve el ataque electrofílico, facilitando diversas vías de reacción. Además, sus características polares contribuyen a su comportamiento en entornos iónicos, afectando a la cinética de reacción y a la formación de productos. | ||||||
2,4-Dinitrodiphenylamine | 961-68-2 | sc-238344 | 25 g | $82.00 | ||
La 2,4-dinitrodifenilamina es un notable compuesto nitro caracterizado por sus grupos nitro duales, que aumentan significativamente sus propiedades de atracción de electrones. Esta estructura favorece la estabilización de la resonancia, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El compuesto presenta interacciones intermoleculares únicas, incluido el apilamiento π-π, que puede afectar a su comportamiento de agregación. Su configuración electrónica distintiva también desempeña un papel crucial en la determinación de su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Formaldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazone | 1081-15-8 | sc-250022 | 100 mg | $219.00 | ||
La formaldehído-2,4-dinitrofenilhidrazona es un compuesto nitro característico que presenta un enlace hidrazona que aumenta su reactividad mediante la formación de enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable deficiencia de electrones debido a la presencia de grupos nitro, lo que facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su disposición estructural única permite interacciones moleculares específicas, que influyen en la solubilidad y estabilidad en diferentes disolventes, al tiempo que afectan a su comportamiento cinético en transformaciones químicas. | ||||||
Bis(4-nitrophenyl) sulfone | 1156-50-9 | sc-268593 | 5 g | $94.00 | ||
La bis(4-nitrofenil) sulfona es un notable compuesto nitro caracterizado por sus dobles sustituyentes nitro, que potencian significativamente su naturaleza electrófila. El grupo sulfona introduce fuertes interacciones dipolares, promoviendo patrones de reactividad únicos en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura molecular rígida contribuye a efectos estéricos distintos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad. Además, el perfil de solubilidad del compuesto varía con la polaridad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Fluoro-3-nitro-pyridine | 1480-87-1 | sc-283144 sc-283144A | 1 g 5 g | $40.00 $120.00 | ||
La 2-fluoro-3-nitro-piridina, como compuesto nitro, presenta propiedades electrónicas distintivas debido a la interacción entre sus sustituyentes nitro y fluoro. Esta configuración potencia su carácter electrófilo, promoviendo la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo nitro también estabiliza los productos intermedios mediante resonancia, lo que influye en la cinética de la reacción. Además, su naturaleza polar permite una solvatación eficaz, facilitando diversas interacciones en varios entornos químicos. | ||||||
1-Fluoro-2-nitrobenzene | 1493-27-2 | sc-237553 | 50 g | $66.00 | ||
El 1-Fluoro-2-nitrobenceno, clasificado como nitrocompuesto, presenta una reactividad única derivada de los efectos de retirada de electrones de los grupos nitro y fluoro. Esta doble influencia potencia su naturaleza electrófila, convirtiéndolo en un candidato ideal para las reacciones de sustitución aromática electrófila. El grupo nitro contribuye a la estabilización de los estados de transición, mientras que el sustituyente fluoro altera el momento dipolar del compuesto, lo que afecta a la solubilidad y la interacción con disolventes polares. | ||||||
2-Bromo-4,6-dinitroaniline | 1817-73-8 | sc-225213 | 500 mg | $20.00 | ||
La 2-bromo-4,6-dinitroanilina es un notable compuesto nitro caracterizado por sus grupos nitro que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad. La presencia de bromo introduce obstáculos estéricos que influyen en el comportamiento electrofílico del compuesto y dirigen las reacciones de sustitución. Su estructura plana promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, que afectan a la solubilidad y la reactividad en diversos medios. Además, las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan diversas vías en la sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Chloro-3,5-dinitropyridine | 2578-45-2 | sc-254193 | 5 g | $122.00 | ||
La 2-cloro-3,5-dinitropiridina es un nitrocompuesto notable caracterizado por sus grupos nitro únicos que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad electrofílica. La presencia de cloro introduce un efecto halógeno, que influye en la estabilidad y reactividad del compuesto en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes, mientras que la configuración dinitro contribuye a su comportamiento químico diferenciado en vías sintéticas. | ||||||
N-Methyloctadecylamine | 2439-55-6 | sc-250478 | 5 g | $49.00 | ||
La N-metiloctadecilamina es un nitrocompuesto característico conocido por su larga cadena alquílica hidrófoba, que aumenta su lipofilia e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Esta característica estructural facilita interacciones moleculares únicas, como el apilamiento hidrófobo y las fuerzas de Van der Waals, que influyen en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia del grupo amina permite posibles enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||