Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,4-Dichloro-1-nitrobenzene | 611-06-3 | sc-238316 | 25 g | $20.00 | ||
El 2,4-dicloro-1-nitrobenceno es un compuesto nitro característico que presenta un grupo nitro unido a una estructura de diclorobenceno. Esta configuración introduce importantes efectos electrónicos, lo que hace que el compuesto sea muy reactivo frente a los nucleófilos. La presencia de átomos de cloro aumenta su carácter electrófilo, favoreciendo las reacciones de sustitución. Su geometría molecular única puede dar lugar a interacciones específicas con disolventes polares, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Hydroxybenzonitrile | 611-20-1 | sc-238078 | 5 g | $49.00 | ||
El 2-hidroxibenzonitrilo es un notable compuesto nitro caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo y un grupo funcional nitrilo en un anillo bencénico. Esta disposición facilita un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la sustitución aromática electrofílica, en la que el grupo hidroxilo actúa como sustituyente activador. Sus distintas propiedades electrónicas influyen en la cinética de reacción, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Nitrobenzyl chloride | 612-23-7 | sc-238174 sc-238174A | 5 g 10 g | $77.00 $95.00 | ||
El cloruro de 2-nitrobencil es un compuesto nitro característico que presenta un grupo nitro y un sustituyente cloruro reactivo en un anillo bencénico. Esta configuración promueve una reactividad electrofílica significativa, lo que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo nitro aumenta la electrofilia del sistema aromático, dando lugar a una cinética de reacción acelerada. Además, su naturaleza polar contribuye a una dinámica de solvatación única en diversos disolventes orgánicos, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Iodoaniline | 615-43-0 | sc-238093 | 5 g | $39.00 | ||
La 2yodoanilina es un notable compuesto nitro caracterizado por la presencia de un átomo de yodo y un grupo amino en el anillo aromático. Esta estructura facilita fuertes interacciones intermoleculares, en particular mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π, que pueden influir en su solubilidad y reactividad. El sustituyente yodado aumenta el carácter electrófilo del compuesto, convirtiéndolo en un agente clave en las reacciones de sustitución aromática electrófila. Sus propiedades electrónicas únicas también afectan a las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos distintos en diversos entornos químicos. | ||||||
1,3-Dichloro-5-nitrobenzene | 618-62-2 | sc-237718 | 25 g | $52.00 | ||
El 1,3-dicloro-5-nitrobenceno es un compuesto nitro característico que presenta sustituyentes cloro y nitro en el anillo bencénico. La presencia de átomos de cloro altera significativamente la densidad electrónica, aumentando la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución aromática nucleofílica. Su configuración electrónica única favorece la estabilización por resonancia, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, el compuesto presenta notables interacciones dipolares, que afectan a su solubilidad y comportamiento en diversos disolventes. | ||||||
4-Nitrobenzonitrile | 619-72-7 | sc-238922 | 25 g | $50.00 | ||
El 4-nitrobenzonitrilo es un compuesto nitro notable caracterizado por sus grupos ciano y nitro en el anillo aromático, que crean un fuerte efecto de retirada de electrones. Esta configuración aumenta su reactividad electrofílica, especialmente en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La naturaleza polar del compuesto contribuye a importantes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Sus características estructurales únicas también facilitan la coordinación específica con catalizadores metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
1,3-Dicyanobenzene | 626-17-5 | sc-237724 | 5 g | $22.00 | ||
El 1,3-cianobenceno es un notable compuesto nitro caracterizado por sus grupos ciano duales, que aumentan significativamente sus propiedades de atracción de electrones. Esta configuración facilita una estabilización de resonancia única, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El compuesto presenta distintos patrones de solubilidad debido a su naturaleza polar, lo que permite interacciones variadas en distintos disolventes. Además, su estructura rígida contribuye a interacciones de apilamiento específicas, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones en estado sólido. | ||||||
1-Iodo-2,4-dinitrobenzene | 709-49-9 | sc-229792 | 5 g | $120.00 | ||
El 1-yodo-2,4-dinitrobenceno es un compuesto nitro notable caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila debido a la presencia de sustituyentes nitro y yodo. Esta configuración aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que los grupos nitro dirigen a los nucleófilos entrantes. El compuesto presenta momentos dipolares significativos, lo que contribuye a su solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones únicas con varios nucleófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Chloroaniline | 95-51-2 | sc-237990 | 1 g | $41.00 | ||
La 2-cloroanilina se caracteriza por su grupo amino donador de electrones, que potencia la nucleofilia y facilita las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del átomo de cloro introduce impedimentos estéricos y altera la distribución electrónica, lo que conduce a una regioselectividad única en las reacciones. Este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento, formando compuestos azoicos, y presenta propiedades de solubilidad distintas en disolventes orgánicos, lo que influye en su reactividad e interacción con otras especies químicas. | ||||||
2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzonitrile | 778-94-9 | sc-230580 | 5 g | $82.00 | ||
El 2-nitro-4-(trifluorometil)benzonitrilo es un nitrocompuesto característico con un grupo trifluorometil que le confiere unas propiedades electrónicas únicas que aumentan su electrofilia. La presencia del grupo nitro y la funcionalidad ciano permite una intrigante estabilización de la resonancia, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática nucleofílica. Su fuerte momento dipolar y su carácter polar favorecen su solubilidad en diversos disolventes, permitiendo interacciones selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||