Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-2-nitroaniline | 89-62-3 | sc-238899 | 100 g | $24.00 | ||
La 4-metil-2-nitroanilina, un compuesto nitro, presenta un grupo nitro que le confiere fuertes características de atracción de electrones, lo que aumenta la reactividad de la fracción de anilina. Este compuesto participa en la sustitución aromática nucleofílica, en la que la presencia del grupo metilo modula el impedimento estérico, influyendo en las velocidades y vías de reacción. Su solubilidad en disolventes polares permite diversas interacciones, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos y facilita una cinética de reacción única. | ||||||
4-Bromo-2,2-diphenylbutyronitrile | 39186-58-8 | sc-232455 | 25 g | $33.00 | ||
El 4-bromo-2,2-difenilbutironitrilo, clasificado como nitrocompuesto, presenta una notable reactividad derivada de sus voluminosos grupos difenilo, que crean importantes obstáculos estéricos. Esta característica estructural influye en su interacción con los nucleófilos, dando lugar a menudo a vías de reacción selectivas. La presencia del grupo nitrilo aumenta su polaridad, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, las propiedades electrónicas únicas del compuesto pueden facilitar procesos intrigantes de transferencia de carga, lo que influye en su perfil de reactividad general. | ||||||
4-(Trifluoromethoxy)phenylacetonitrile | 49561-96-8 | sc-232317 | 5 g | $291.00 | ||
El 4-(trifluorometoxi)fenilacetonitrilo, un compuesto nitro, presenta características electrónicas intrigantes debido al grupo trifluorometoxi, que aumenta su capacidad de sustracción de electrones. Esta característica altera significativamente su reactividad, favoreciendo las reacciones de sustitución electrofílica. La geometría molecular única del compuesto facilita interacciones específicas con disolventes polares, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Además, la presencia del grupo nitrilo contribuye a su momento dipolar, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Chloro-4-aminotoluene | 95-74-9 | sc-237971 | 50 g | $32.00 | ||
El 2-cloro-4-aminotolueno, un compuesto nitro, presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a sus sustituyentes amino y cloro. El grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que le permite participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, el grupo cloro puede participar en reacciones de intercambio de halógenos, lo que influye en la versatilidad sintética del compuesto. Su marcada estructura electrónica promueve interacciones específicas con electrófilos, alterando la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
2,5-Dichloroaniline | 95-82-9 | sc-238373 | 50 g | $46.00 | ||
La 2,5-dicloroanilina, un compuesto nitro, presenta una reactividad intrigante debido a sus grupos funcionales dicloro y amino. La presencia de dos átomos de cloro influye significativamente en su densidad electrónica, lo que lo convierte en un fuerte candidato para el ataque nucleofílico. Este compuesto puede someterse a varias reacciones de sustitución, en las que la posición de los cloros afecta a la regioselectividad. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan las interacciones complejas con electrófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Bromophenylhydrazine hydrochloride | 50709-33-6 | sc-230084 | 10 g | $141.00 | ||
El clorhidrato de 2-bromofenilhidrazina, un compuesto nitro, muestra una reactividad intrigante debido a su fracción hidrazina, que puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del átomo de bromo introduce efectos electrónicos únicos, aumentando la nucleofilia del compuesto e influyendo en las vías de reacción. Su capacidad para formar intermedios estables durante la formación de hidrazonas pone aún más de relieve su papel en las transformaciones orgánicas, influyendo en la selectividad y el rendimiento de las aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(4-Nitrophenyl)propionitrile | 50712-63-5 | sc-225081 | 25 g | $254.00 | ||
El 2-(4-nitrofenil)propionitrilo, un compuesto nitro, presenta notables propiedades electrónicas debidas al grupo nitro, lo que aumenta significativamente su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, en las que el grupo ciano actúa como un fuerte sustituyente que retira electrones, influyendo en la reactividad de los grupos funcionales adyacentes. Su perfil estérico y electrónico único permite interacciones selectivas en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
2-Bromo-6-chloro-4-nitroaniline | 99-29-6 | sc-225230 | 25 g | $162.00 | ||
La 2-bromo-6-cloro-4-nitroanilina, un compuesto nitro, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la interacción de sus sustituyentes halógeno y nitro. El grupo nitro, secuestrador de electrones, aumenta la electrofilia del anillo aromático, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede influir en su solubilidad en diversos disolventes, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en distintos entornos químicos. | ||||||
1,2-Dimethyl-4-nitrobenzene | 99-51-4 | sc-222844 sc-222844A | 100 g 500 g | $34.00 $138.00 | ||
El 1,2-dimetil-4-nitrobenceno, un compuesto nitro, presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a su estructura aromática sustituida. La presencia del grupo nitro aumenta significativamente la deficiencia de electrones del anillo, convirtiéndolo en un candidato ideal para el ataque nucleofílico. Su impedimento estérico respecto a los grupos metilo puede influir en las vías de reacción, dando lugar a reacciones de sustitución selectivas. Además, el momento dipolar del compuesto contribuye a sus interacciones con disolventes polares, afectando a los perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
2-Methyl-3-(trifluoromethyl)aniline | 54396-44-0 | sc-230510 | 1 g | $79.00 | ||
La 2-metil-3-(trifluorometil)anilina, clasificada como compuesto nitro, presenta propiedades electrónicas distintivas debido al grupo trifluorometil, que influye significativamente en su reactividad. Este grupo aumenta el carácter electrófilo del compuesto, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. La presencia del grupo metilo contribuye a los efectos estéricos, lo que influye en la selectividad y la cinética de las reacciones. Además, su estructura molecular única permite interacciones intrigantes con otros grupos funcionales, aumentando su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||