Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4′-Hydroxy Nimesulide | 109032-22-6 | sc-210191 | 1 mg | $320.00 | 4 | |
La 4'-hidroxi-nimesulida, un compuesto nitro característico, presenta un grupo hidroxilo que aumenta su reactividad mediante enlaces de hidrógeno, facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. La presencia del grupo nitro altera significativamente sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un potente participante en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
p-Nitrophenyl β-D-Cellotetraoside | 129411-62-7 | sc-222113 | 1 mg | $265.00 | ||
El p-nitrofenil β-D-cellotetraósido, un notable compuesto nitro, presenta una reactividad única debido a su sustituyente nitro, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. El enlace glicosídico del compuesto contribuye a su estabilidad al tiempo que permite la hidrólisis selectiva en condiciones específicas. Su capacidad para participar en reacciones de glicosilación se ve influida por factores estéricos, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química de los carbohidratos. Además, su solubilidad en disolventes polares amplía su aplicabilidad en diversas vías sintéticas. | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-cellopentaoside | 129411-63-8 | sc-220967 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El 4-nitrofenil β-D-cellopentaósido, un nitrocompuesto característico, muestra patrones de reactividad intrigantes atribuidos a su grupo nitro, que altera significativamente la densidad electrónica y aumenta su carácter electrófilo. El enlace glicosídico del compuesto proporciona un marco único para las interacciones enzimáticas, permitiendo la escisión y modificación selectivas. Su solubilidad en varios disolventes facilita diversas condiciones de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis de carbohidratos y transformaciones químicas relacionadas. | ||||||
Nα-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-D-alanine amide | 132055-99-3 | sc-283416 sc-283416A | 250 mg 1 g | $153.00 $268.00 | ||
La Nα-[2,4-Dinitro-5-fluorofenil]-D-alanina amida es un notable compuesto nitro caracterizado por sus fuertes grupos nitro que retiran electrones, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia del átomo de flúor aumenta su lipofilia, promoviendo interacciones moleculares únicas. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que sus sitios electrófilos facilitan transformaciones rápidas. Sus características estructurales permiten una dinámica conformacional intrigante, que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
m-Xylylenediamine | 1477-55-0 | sc-235543 | 5 g | $30.00 | ||
La m-Xilendiamina, como compuesto nitro, presenta una reactividad intrigante debido a sus grupos amino, que pueden participar en enlaces de hidrógeno y potenciar la nucleofilia. Este compuesto participa en diversas reacciones de condensación, formando productos intermedios estables que pueden dar lugar a estructuras poliméricas complejas. Su disposición simétrica permite interacciones estéricas únicas, que influyen en las vías de reacción y la cinética. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un participante versátil en la química sintética. | ||||||
2-Methyleneglutaronitrile | 1572-52-7 | sc-225488 | 5 g | $60.00 | ||
El 2-metileneglutaronitrilo, un notable compuesto nitro, presenta una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas. La presencia de los grupos nitrilo aumenta su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que el puente metileno facilita la flexibilidad conformacional. El carácter deficiente en electrones de este compuesto promueve fuertes interacciones con nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, su naturaleza polar influye en la dinámica de solvatación, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Chloro-4-nitrophenyl α-D-Fucopyranoside | 157843-41-9 | sc-220710 | 10 mg | $360.00 | ||
El 2-cloro-4-nitrofenil α-D-fucopiranósido es un compuesto nitro característico que presenta una interacción única entre sus sustituyentes nitro y cloro, que modulan significativamente sus propiedades electrónicas. El grupo nitro aumenta la electrofilia, lo que lo convierte en un candidato ideal para el ataque nucleofílico, mientras que la fracción fucopiranósido introduce obstáculos estéricos que influyen en las vías de reacción. Este compuesto también presenta características de solubilidad intrigantes, que afectan a sus interacciones en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
2-Chloropropionitrile | 1617-17-0 | sc-225320 | 5 g | $73.00 | ||
El 2-cloropropionitrilo, un nitrocompuesto característico, presenta una reactividad única derivada de su estructura clorada. El átomo de cloro aumenta la electrofilia, lo que lo convierte en un candidato ideal para las reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración lineal permite un solapamiento orbital eficaz, lo que facilita una cinética de reacción rápida. Además, las características polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes, lo que influye en su interacción con otras especies químicas y altera los mecanismos de reacción. | ||||||
o-Nitrophenyl-β-D-xylobioside | 157956-98-4 | sc-222090 sc-222090A | 5 mg 25 mg | $440.00 $1600.00 | ||
El o-nitrofenil-β-D-xilobiósido es un notable compuesto nitro caracterizado por sus intrincadas capacidades de enlace de hidrógeno y la influencia de su grupo nitro en la reactividad. La presencia de la estructura xilobiósido introduce efectos estéricos únicos, que pueden alterar la cinética de las reacciones enzimáticas. Además, su perfil de solubilidad en diversos disolventes permite interacciones selectivas, lo que lo convierte en un tema interesante para estudiar la dinámica molecular y los mecanismos de reacción en entornos complejos. | ||||||
ANP-Linker | 171778-06-6 | sc-291904 sc-291904A | 100 mg 5 g | $160.00 $839.00 | ||
El ANP-Linker es un compuesto nitro característico que presenta notables propiedades de retención de electrones debido a su grupo nitro, lo que influye significativamente en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La disposición estructural única del compuesto facilita interacciones moleculares específicas, mejorando su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos. Su distinto comportamiento de solvatación en disolventes polares y no polares contribuye aún más a su versatilidad en las transformaciones químicas, convirtiéndolo en un valioso objeto para explorar las vías de reacción y la cinética. | ||||||