Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Decanoyl-p-nitroanilide | 72298-63-6 | sc-201429 sc-201429A | 20 mg 100 mg | $66.00 $270.00 | ||
La decanoil-p-nitroanilida es un notable compuesto nitro caracterizado por su fuerte grupo nitro que retira electrones, lo que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, especialmente en la formación de enlaces de hidrógeno, que pueden influir en las vías de reacción. Su estabilidad en diversas condiciones permite una reactividad constante, mientras que su cadena decanoil hidrófoba contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas transformaciones químicas. | ||||||
4-Nitrophenyl α-D-maltohexaoside | 74173-30-1 | sc-220979 sc-220979A | 100 mg 500 mg | $181.00 $615.00 | ||
El 4-nitrofenil α-D-maltohexaósido es un compuesto nitro característico que presenta un grupo nitro que altera significativamente sus propiedades electrónicas, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de la fracción de maltohexaósido introduce interacciones glicosídicas únicas que favorecen afinidades de unión específicas. Su complejidad estructural permite diversos estados conformacionales, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos químicos, mientras que su perfil de solubilidad favorece diversas aplicaciones en síntesis orgánica. | ||||||
4-Nitrophenyl a-D-maltoheptaoside | 74173-31-2 | sc-284417 | 1 mg | $800.00 | ||
El 4-nitrofenil α-D-maltoheptaósido es un notable compuesto nitro caracterizado por su sustituyente nitro, que imparte fuertes propiedades de retirada de electrones, aumentando así la electrofilia. El componente maltoheptaósido facilita intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofílicas, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de glicosilación, en las que su diversidad estructural puede conducir a la formación selectiva de productos y a diversas vías mecanísticas. | ||||||
Isovaleronitrile | 625-28-5 | sc-235428 | 5 g | $43.00 | ||
El isovaleronitrilo es un compuesto nitro característico que presenta una cadena alquílica ramificada que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. La presencia del grupo nitro aumenta su carácter electrófilo, convirtiéndolo en un participante clave en las reacciones de adición nucleofílica. Su configuración estérica única puede dar lugar a una reactividad selectiva, mientras que su naturaleza polar promueve fuertes fuerzas intermoleculares, lo que afecta a la solubilidad y al comportamiento de fase en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Bromo-3-nitrobenzonitrile | 89642-49-9 | sc-232482 | 5 g | $81.00 | ||
El 4-bromo-3-nitrobenzonitrilo es un notable nitrocompuesto caracterizado por sus grupos nitro y ciano que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad electrofílica. El sustituyente bromo introduce efectos estéricos únicos que influyen en la interacción del compuesto con los nucleófilos. Esta configuración facilita distintas vías de reacción, especialmente en la sustitución aromática electrofílica. Su naturaleza polar también afecta a la solubilidad y a las interacciones intermoleculares, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
3-(Methylamino)propionitrile | 693-05-0 | sc-231380 | 100 g | $80.00 | ||
El 3-(metilamino)propionitrilo es un nitrocompuesto característico con un grupo metilamino que aumenta su nucleofilia, permitiendo interacciones únicas en diversos entornos químicos. Su estructura favorece los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en las reacciones de sustitución nucleofílica. Las características polares del compuesto conducen a diversos perfiles de solubilidad, lo que afecta a su comportamiento en diferentes sistemas de disolventes y facilita patrones de reactividad intrigantes. | ||||||
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide | 95713-52-3 | sc-253171 sc-253171A sc-253171B sc-253171C sc-253171D | 25 mg 250 mg 1 g 5 g 25 g | $30.00 $163.00 $245.00 $989.00 $4600.00 | ||
La Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorofenil)-L-alaninamida es un notable compuesto nitro caracterizado por sus grupos nitro que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad electrofílica. El sustituyente flúor introduce efectos estéricos únicos, que influyen en las interacciones moleculares y la estabilidad. Este compuesto presenta fuertes momentos dipolares, lo que facilita las interacciones polares en diversos entornos. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica se ve reforzada por el grupo amino, lo que permite diversas vías de síntesis. | ||||||
Nitisinone | 104206-65-7 | sc-208100 | 10 mg | $98.00 | ||
La nitisinona, un compuesto nitro característico, presenta una disposición única de grupos nitro que contribuyen a su marcada deficiencia electrónica, potenciando su reactividad en la sustitución aromática electrófila. La presencia de un átomo de flúor altera la distribución electrónica, dando lugar a intrigantes efectos de impedimento estérico que influyen en la conformación molecular. Su robusta capacidad de enlace de hidrógeno y su carácter polar facilitan las interacciones con diversos disolventes, promoviendo diversas cinéticas y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside | 106927-48-4 | sc-220968 sc-220968A | 1 mg 2 mg | $265.00 $357.00 | 1 | |
El 4-nitrofenil β-D-celotriosido es un notable compuesto nitro caracterizado por su intrincada estructura glicosídica, que mejora su solubilidad en disolventes polares. El grupo nitro introduce importantes efectos de retirada de electrones, lo que favorece el ataque nucleofílico en las reacciones de glicosilación. Su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno permite interacciones moleculares únicas, que influyen en la velocidad de reacción y la selectividad en la química de los hidratos de carbono. La estereoquímica distintiva del compuesto también desempeña un papel crucial en su perfil de reactividad. | ||||||
N-(4-Methoxybenzylidene)aniline | 836-41-9 | sc-235938 | 5 g | $29.00 | ||
La N-(4-metoxibencilideno)anilina es un notable nitrocompuesto caracterizado por su sustituyente metoxi, que potencia la donación de electrones y modula la reactividad. El compuesto presenta importantes efectos de resonancia, lo que permite la estabilización de productos intermedios durante la sustitución aromática electrofílica. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, mientras que su naturaleza polar contribuye a la solubilidad en disolventes orgánicos, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||