Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline | 349-65-5 | sc-230463 | 5 g | $48.00 | ||
La 2-metoxi-5-(trifluorometil)anilina, clasificada como nitrocompuesto, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de su grupo trifluorometil, que aumenta su capacidad de sustracción de electrones. Esta característica altera la acidez y reactividad del compuesto, promoviendo sustituciones electrofílicas selectivas. El grupo metoxi contribuye a su perfil de solubilidad, permitiendo diversas interacciones en entornos polares y no polares, influyendo así en las velocidades y mecanismos de reacción en química sintética. | ||||||
3-Chloro-4-nitrobenzoic acid | 39608-47-4 | sc-298985 sc-298985A | 1 g 5 g | $60.00 $120.00 | ||
El ácido 3-cloro-4-nitrobenzoico es un compuesto nitro característico que presenta un grupo nitro que aumenta significativamente su carácter electrófilo. La presencia del átomo de cloro introduce efectos estéricos únicos, que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. Este compuesto presenta una fuerte acidez debido al grupo ácido carboxílico, lo que facilita la transferencia de protones en diversos entornos químicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno también puede afectar a la solubilidad y la interacción con otras moléculas, lo que lo convierte en un participante versátil en reacciones orgánicas. | ||||||
L-Lysine 4-nitroanilide dihydrobromide | 40492-96-4 | sc-300886 sc-300886A | 1 g 5 g | $175.00 $793.00 | ||
El dihidrobromuro de 4-nitroanilida de L-lisina es un notable nitrocompuesto caracterizado por su estructura aminoácida única, que contribuye a su reactividad. El grupo nitro aumenta sus propiedades electrofílicas, permitiendo interacciones selectivas en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus grupos funcionales duales facilitan la formación de complejos y los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. La arquitectura molecular distintiva del compuesto promueve vías específicas en la síntesis orgánica, mostrando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
4-Bromo-3-(trifluoromethyl)aniline | 393-36-2 | sc-232464 | 5 g | $26.00 | ||
La 4-bromo-3-(trifluorometil)anilina, un notable compuesto nitro, presenta una reactividad única debido a sus sustituyentes trifluorometil y bromo. El grupo trifluorometilo aumenta significativamente la capacidad de extracción de electrones del compuesto, influyendo en su nucleofilia y en las vías de ataque electrofílico. Esta configuración da lugar a una cinética de reacción distintiva, especialmente en las reacciones de sustitución, en las que la interacción de la esterilidad y la electrónica puede dar lugar a productos selectivos. Su naturaleza polar también afecta a la solubilidad, facilitando diversas interacciones en varios entornos químicos. | ||||||
2-Chlorophenylhydrazine hydrochloride | 41052-75-9 | sc-238009 | 5 g | $46.00 | ||
El clorhidrato de 2-clorofenilhidrazina es un nitrocompuesto característico con una fracción de hidrazina que aumenta su reactividad mediante la formación de intermedios estables. La presencia del átomo de cloro introduce efectos electrónicos únicos, que influyen en su nucleofilia y facilitan diversas vías de reacción. Este compuesto presenta notables interacciones con electrófilos, lo que conduce a una rápida cinética de reacción. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π contribuye aún más a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Chloro-4-iodonitrobenzene | 41252-96-4 | sc-283714 sc-283714A | 5 g 25 g | $90.00 $300.00 | ||
El 3-cloro-4-iodonitrobenceno es un notable nitrocompuesto caracterizado por sus singulares sustituyentes halógenos, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de átomos de cloro y yodo aumenta su carácter electrófilo, favoreciendo las interacciones con nucleófilos. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, participando a menudo en vías de sustitución aromática electrofílica y sustitución aromática nucleofílica. Su grupo nitro contribuye a fuertes momentos dipolares, facilitando la solubilidad en disolventes polares y aumentando su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
2′-Chloroacetanilide | 533-17-5 | sc-275517 | 25 g | $35.00 | ||
La 2'-cloroacetanilida, un compuesto nitro notable, presenta características electrofílicas intrigantes debido a la presencia de los grupos cloro y acetamido. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo cloro, que atrae electrones, aumenta la reactividad de la fracción acetamido. Su capacidad para formar compuestos intermedios estables durante estas reacciones permite diversas vías de síntesis. Además, su naturaleza polar contribuye a una dinámica de solvatación única en diversos disolventes, lo que influye en la cinética de reacción. | ||||||
N-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride | 57497-39-9 | sc-250492 | 1 g | $63.00 | ||
El clorhidrato de N-terc-butilhidroxilamina es un nitrocompuesto característico conocido por su capacidad para formar aductos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones dipolares. Su grupo funcional hidroxilamina aumenta su reactividad, lo que le permite participar en reacciones de oxidación y reducción con diversos sustratos. El impedimento estérico del grupo terc-butilo influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. La estructura electrónica única de este compuesto también facilita su papel en la química radical, ampliando su utilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2,2′,4,4′-Tetranitrobenzophenone | 71535-97-2 | sc-213934 | 500 mg | $330.00 | ||
La 2,2',4,4'-Tetranitrobenzofenona es un notable compuesto nitro caracterizado por sus extensos grupos nitro que retiran electrones, lo que aumenta significativamente sus propiedades electrofílicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura planar, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su disposición única permite vías de nitración selectivas, mientras que la presencia de múltiples grupos nitro puede dar lugar a un comportamiento fotoquímico intrigante, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de transferencia de carga y procesos de transferencia de energía. | ||||||
Fast Black K salt | 64071-86-9 | sc-206041 sc-206041B sc-206041A | 25 g 50 g 100 g | $47.00 $76.00 $133.00 | ||
La sal Fast Black K es un nitrocompuesto característico conocido por sus grupos nitroextractores de electrones únicos, que influyen significativamente en su reactividad. El compuesto presenta una notable deslocalización de carga, lo que aumenta su carácter electrófilo y facilita diversas reacciones de sustitución nucleofílica. Su robusta estructura molecular permite interacciones eficientes con otros reactivos, lo que conduce a una rápida cinética de reacción. Además, las propiedades de solubilidad del compuesto permiten diversas aplicaciones en sistemas químicos complejos, lo que pone de manifiesto su versatilidad. | ||||||