Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside | 18918-31-5 | sc-220983 sc-220983A | 100 mg 500 mg | $268.00 $1025.00 | ||
El 4-nitrofenil α-L-ramnopiranósido es un nitrocompuesto característico que presenta un grupo nitrofenil unido a una fracción de ramnopiranósido. Esta configuración facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno y mejora su solubilidad en disolventes polares. El grupo nitro del compuesto actúa como un potente sustituyente que retira electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus atributos estructurales únicos permiten interacciones selectivas en entornos químicos complejos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
5-Chloro-2-methoxyaniline | 95-03-4 | sc-278146 | 100 g | $108.00 | ||
La 5-cloro-2-metoxianilina, clasificada como compuesto nitro, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia de un grupo cloro y otro metoxi. El sustituyente cloro potencia la sustitución aromática electrofílica, mientras que el grupo metoxi estabiliza la resonancia e influye en la reactividad del compuesto. Esta dualidad permite la funcionalización selectiva en síntesis orgánicas complejas. Su polaridad moderada facilita los efectos de solvatación, influyendo en la dinámica y las vías de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde | 20357-24-8 | sc-262647 sc-262647A | 1 g 5 g | $112.00 $340.00 | ||
El 5-metoxi-2-nitrobenzaldehído es un notable nitrocompuesto caracterizado por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. El sustituyente metoxi modula el entorno electrónico, influyendo en la naturaleza electrófila del compuesto y dirigiendo los patrones de reactividad. Su estructura única permite interacciones intrigantes con nucleófilos, dando lugar a vías de reacción y cinéticas distintas, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
DMNB | 20357-25-9 | sc-202142 | 5 g | $50.00 | 2 | |
El DMNB, un compuesto nitro característico, presenta un grupo nitro que altera significativamente sus propiedades electrónicas, promoviendo una reactividad única en la sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo nitro aumenta la susceptibilidad del compuesto al ataque nucleofílico, mientras que su estructura aromática estabiliza los compuestos intermedios mediante resonancia. Esta interacción de efectos electrónicos y factores estéricos da lugar a una cinética de reacción variada, lo que convierte al DMNB en un candidato interesante para explorar vías mecanísticas en la química orgánica sintética. | ||||||
2-Butanone oxime | 96-29-7 | sc-225254 | 25 ml | $20.00 | ||
La 2-butanona oxima, clasificada como nitrocompuesto, presenta una reactividad característica derivada de su grupo funcional oxima. Este compuesto participa en reacciones de condensación, en las que su capacidad para formar productos intermedios estables mejora la cinética de reacción. La presencia de los grupos carbonilo e hidroxilo permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con electrófilos, allanando el camino para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexanone | 21442-55-7 | sc-298067 sc-298067A | 500 mg 1 g | $111.00 $202.00 | ||
La 2-(2,4-Dinitrofenil)ciclohexanona es un notable compuesto nitro caracterizado por sus sustituyentes nitro duales, que le confieren fuertes efectos de retirada de electrones, potenciando su carácter electrófilo. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, en las que la fracción de ciclohexanona puede estabilizar los estados de transición. Su marcado entorno estérico influye en la velocidad de reacción y la selectividad, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de los mecanismos de reacción y las interacciones moleculares en síntesis orgánica. | ||||||
2,5-Di-tert-butylaniline | 21860-03-7 | sc-231062 | 10 g | $160.00 | ||
La 2,5-Di-terc-butilanilina es un compuesto nitro característico que presenta grupos terc-butilo voluminosos que influyen significativamente en sus propiedades estéricas y electrónicas. La presencia de estos grupos aumenta la solubilidad del compuesto y altera su reactividad, sobre todo en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías y cinéticas de reacción. Este compuesto constituye un interesante modelo para explorar los efectos del impedimento estérico en el comportamiento químico. | ||||||
(2-Nitrobenzyl)triphenylphosphonium bromide monohydrate | 23308-83-0 | sc-275081 | 2 g | $152.00 | ||
El bromuro de (2-nitrobencil)trifenilfosfonio monohidratado es un notable nitrocompuesto caracterizado por su catión fosfonio, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto exhibe fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a la presencia de grupos trifenilo, promoviendo una reactividad única en síntesis orgánica. Su capacidad para estabilizar la carga a través de la resonancia contribuye a su papel en la facilitación de los procesos de transferencia de electrones, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas vías químicas. | ||||||
Acrylonitrile | 107-13-1 | sc-257067 sc-257067A sc-257067B | 5 ml 100 ml 500 ml | $24.00 $28.00 $50.00 | ||
El acrilonitrilo, clasificado como nitrocompuesto, presenta una notable reactividad debido a su grupo funcional nitrilo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en reacciones de adición nucleofílica, en las que el triple enlace puede interactuar con varios nucleófilos, dando lugar a diversos derivados. Su naturaleza polar contribuye a importantes interacciones dipolo-dipolo, influyendo en la solubilidad en disolventes polares y afectando a la cinética de reacción en procesos de polimerización. | ||||||
1-Butylamine | 109-73-9 | sc-356252 sc-356252A | 100 ml 500 ml | $38.00 $47.00 | ||
La 1-butilamina, una amina primaria, presenta patrones de reactividad únicos como compuesto nitro, especialmente en su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables debido a su grupo amina. Esta propiedad facilita las interacciones con electrófilos, potenciando su papel en las reacciones de sustitución nucleofílica. La cadena butílica hidrófoba del compuesto influye en su perfil de solubilidad, permitiendo un comportamiento distinto en síntesis orgánica y vías de reacción, particularmente en la formación de amidas y otros derivados. | ||||||