Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-glycolylneuraminic Acid | sc-213883 | 1 mg | $380.00 | |||
El ácido 2-O-(p-nitrofenil)-α-D-N-glicolilneuramínico es un notable nitrocompuesto caracterizado por su enlace glicosídico único y la presencia de una fracción de nitrofenilo. Esta estructura facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que el grupo nitro actúa como un potente agente activador que influye en las velocidades y vías de reacción. Su configuración estereoquímica también desempeña un papel crucial en la determinación de su interacción con diversos sustratos, lo que da lugar a comportamientos químicos diversos. | ||||||
Rubidium Perchlorate | 13510-42-4 | sc-258090 | 25 g | $41.00 | ||
El perclorato de rubidio es un nitrocompuesto característico conocido por sus fuertes propiedades oxidantes y su gran estabilidad térmica. Su naturaleza iónica permite importantes interacciones electrostáticas, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto participa en rápidas reacciones de descomposición, especialmente bajo calor, generando especies reactivas que pueden influir en la cinética de las reacciones. Además, su estructura cristalina contribuye a una dinámica de solvatación única, que afecta a su comportamiento en distintos disolventes. | ||||||
o-Xylylenediamine dihydrochloride | 21294-14-4 | sc-236222 sc-236222A | 1 g 5 g | $131.00 $371.00 | ||
El dihidrocloruro de o-xililendiamina, clasificado como nitrocompuesto, presenta propiedades interesantes debido a su doble funcionalidad amina, que facilita el enlace de hidrógeno y mejora su reactividad en reacciones de condensación. La presencia de iones haluro contribuye a su carácter electrófilo, permitiendo interacciones eficientes con nucleófilos. Su configuración estérica única influye en las vías de reacción, por lo que es un tema de interés en el estudio de perfiles cinéticos y conocimientos mecanísticos en química orgánica. | ||||||
2-Aminonorbornane hydrochloride | 14370-45-7 | sc-237911 | 1 g | $81.00 | ||
El hidrocloruro de 2-aminonorbornano es un notable compuesto nitro caracterizado por su configuración estérica única, que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia del grupo amino facilita el enlace de hidrógeno, aumentando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto muestra distintas vías de reacción, a menudo participando en reacciones de sustitución que están influenciadas por su estructura bicíclica, dando lugar a perfiles cinéticos variados en diferentes entornos químicos. | ||||||
Dimethyl adipimidate dihydrochloride | 14620-72-5 | sc-239768A sc-239768 | 1 g 5 g | $43.00 $80.00 | ||
El dihidrocloruro de adipimidato de dimetilo es un nitrocompuesto distintivo conocido por su capacidad para formar intermedios estables mediante reacciones de acilación. Su estructura de imidato dual promueve interacciones moleculares únicas, lo que permite una reactividad selectiva con aminas y alcoholes. Los grupos nitro del compuesto que retiran electrones aumentan la electrofilia, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, su solubilidad en varios disolventes permite diversas aplicaciones en síntesis orgánica, mostrando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-N′-(3-aminopropyl)ethylenediamine tetrahydrochloride | 187037-23-6 | sc-228622 | 5 g | $357.00 | ||
El tetrahidrocloruro de N-(2-aminoetil)-N'-(3-aminopropil)etilendiamina presenta propiedades únicas como nitrocompuesto, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, potenciando su papel en la química de coordinación. La presencia de múltiples grupos amina permite diversas interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Su flexibilidad estructural facilita diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la dinámica molecular y los mecanismos de interacción. | ||||||
3-(4-Nitrophenyl)propanoic acid | 16642-79-8 | sc-256406 sc-256406A | 500 mg 1 g | $210.00 $364.00 | ||
El ácido 3-(4-nitrofenil)propanoico es un compuesto nitro característico que presenta un grupo nitro que potencia su acidez y reactividad. El compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite la sustitución aromática electrofílica selectiva, facilitando diversas vías sintéticas. Además, la presencia del grupo nitro puede estabilizar carbaniones, afectando a la cinética de reacción y promoviendo mecanismos de reacción específicos en síntesis orgánica. | ||||||
Nifursol | 16915-70-1 | sc-205769 sc-205769A | 25 g 100 g | $112.00 $321.00 | ||
El nifursol es un notable compuesto nitro caracterizado por su grupo nitro que retira electrones, lo que altera significativamente sus propiedades electrónicas. Esta modificación mejora su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo la formación de intermedios estables. La configuración estérica única del compuesto favorece interacciones moleculares específicas, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, la capacidad del Nifursol para participar en reacciones redox pone de relieve su comportamiento dinámico en los procesos químicos. | ||||||
BBD, 7-Benzylamino-4-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole | 18378-20-6 | sc-257118 sc-257118A | 250 mg 1 g | $128.00 $510.00 | ||
El BBD, 7-bencilamino-4-nitrobenc-2-oxa-1,3-diazol, es un nitrocompuesto característico con una estructura aromática compleja que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas. Su grupo nitro aumenta la electrofilia, haciéndolo propenso a la sustitución aromática electrofílica. El compuesto presenta propiedades fotofísicas interesantes, como la fluorescencia, que puede verse influida por la polaridad del disolvente. Además, la capacidad del BBD para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
4,4′-Dinitro-2,2′-bipyridine | 18511-72-3 | sc-277695 | 1 g | $158.00 | ||
La 4,4'-dinitro-2,2'-bipiridina es un notable compuesto nitro caracterizado por sus dobles sustituyentes nitro en un armazón de bipiridina, lo que aumenta significativamente su capacidad de atracción de electrones. Esta estructura promueve fuertes interacciones intermoleculares, incluyendo enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad. El compuesto presenta un comportamiento redox único, que le permite participar en diversos procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||