Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate | 6307-87-5 | sc-263564 sc-263564A | 1 g 5 g | $135.00 $510.00 | ||
El 3-bromo-5-nitrobenzoato de metilo es un compuesto nitro que se distingue por sus grupos bromo y nitro electrofílicos, que potencian su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo nitro aumenta significativamente la deficiencia de electrones del anillo aromático, facilitando la sustitución aromática electrofílica. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten reacciones selectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. La solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos favorece aún más su participación en diversas vías químicas. | ||||||
1-Pyrenemethylamine hydrochloride | 93324-65-3 | sc-224821 | 1 g | $91.00 | ||
El clorhidrato de 1-pirrenometilamina es un compuesto nitro característico que presenta una fracción de pireno que contribuye a sus propiedades fotofísicas únicas. La presencia del grupo amina aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta notables características de donación de electrones, que pueden modular la cinética de reacción en diversas transformaciones químicas. Su rigidez estructural y su configuración plana también facilitan las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en fenómenos de complejación y agregación. | ||||||
Nifuratel | 4936-47-4 | sc-219375 | 10 mg | $300.00 | ||
El nifuratel es un nitrocompuesto caracterizado por su exclusivo grupo nitroextractor de electrones, que altera significativamente su perfil de reactividad. Este compuesto participa en reacciones de sustitución electrofílica selectivas, impulsadas por su capacidad para estabilizar los productos intermedios mediante resonancia. Su estructura molecular promueve fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en varios disolventes. Además, el comportamiento cinético del Nifuratel en reacciones redox pone de manifiesto su potencial para la transferencia rápida de electrones, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en química sintética. | ||||||
3,7-Dimethyl-2,6-octadienenitrile | 5146-66-7 | sc-232159 | 25 g | $160.00 | ||
El 3,7-dimetil-2,6-octadienenitrilo es un nitrocompuesto notable que se distingue por su estructura de dieno única, que permite la conjugación y una mayor reactividad. El grupo nitrilo introduce momentos dipolares significativos que influyen en las interacciones moleculares y la polaridad. Este compuesto presenta una cinética de reacción intrigante, especialmente en las vías de adición nucleofílica y cicloadición, en las que su configuración estérica puede conducir a resultados regioselectivos. Sus distintas propiedades físicas, como la volatilidad y la solubilidad, mejoran aún más su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Chloro-3,5-dinitrotoluene | 5264-65-3 | sc-281412 | 5 g | $85.00 | ||
El 4-cloro-3,5-dinitrotolueno es un compuesto nitro complejo caracterizado por sus grupos nitro que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad electrofílica. La presencia del sustituyente cloro introduce obstáculos estéricos que influyen en las vías de reacción y en la selectividad de la sustitución aromática electrofílica. Este compuesto exhibe una notable estabilidad en determinadas condiciones, aunque puede participar en reacciones de reducción, dando lugar a diversos derivados. Sus interacciones moleculares únicas contribuyen a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Bromo-3-nitroanisole | 5344-78-5 | sc-256708 | 5 g | $33.00 | ||
El 4-bromo-3-nitroanisol es un nitrocompuesto característico con un sustituyente bromado que aumenta su reactividad mediante fuertes efectos de retirada de electrones. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas que le permiten participar en diversas interacciones con disolventes. Sus grupos nitro y metoxi facilitan enlaces de hidrógeno específicos, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la disposición estructural del compuesto promueve vías selectivas en reacciones aromáticas electrofílicas, lo que pone de manifiesto su versátil comportamiento químico. | ||||||
6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid | 5366-84-7 | sc-337233 | 1 g | $420.00 | ||
El ácido 6-nitro-1-diazo-2-naftol-4-sulfónico es un notable compuesto nitro caracterizado por sus funcionalidades diazo y ácido sulfónico, que influyen significativamente en su reactividad. La presencia del grupo nitro aumenta la electrofilia, mientras que la fracción de ácido sulfónico incrementa la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta interacciones únicas a través de la estabilización por resonancia, lo que permite vías distintas en las reacciones de acoplamiento azoico. Sus características estructurales favorecen la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de la cinética de reacción y las interacciones moleculares. | ||||||
Boc-3-nitro-L-tyrosine | 5575-03-1 | sc-293664 sc-293664A | 250 mg 1 g | $62.00 $145.00 | ||
La Boc-3-nitro-L-tirosina es un compuesto nitro característico que presenta un grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) que influye en su reactividad y estabilidad. El grupo nitro aumenta su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleófilo en diversas reacciones. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas en la síntesis y modificación de péptidos. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos facilita su manejo y manipulación en las vías sintéticas, lo que lo convierte en un tema intrigante para explorar los mecanismos de reacción. | ||||||
2,3,4,5-Tetrafluoroaniline | 5580-80-3 | sc-225629 | 1 g | $50.00 | ||
La 2,3,4,5-Tetrafluoroanilina es un notable nitrocompuesto caracterizado por sus sustituyentes de flúor altamente electronegativos, que alteran significativamente sus propiedades electrónicas. Estos átomos de flúor aumentan la reactividad del compuesto, sobre todo en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo amino introduce fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes. Su estructura molecular única permite distintas vías en la química sintética, lo que lo convierte en un tema de interés para el estudio de la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||
Methoxyphenamine hydrochloride | 5588-10-3 | sc-235624 | 5 g | $50.00 | ||
El clorhidrato de metoxifenamina es un compuesto nitro característico que presenta un grupo metoxi que aumenta su capacidad de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de la forma salina clorhidrato aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con diversos reactivos. Su estructura molecular permite una dinámica conformacional única, que puede afectar a las vías de reacción y a la cinética, lo que la convierte en un tema intrigante para estudios mecanísticos en síntesis orgánica. | ||||||