Date published: 2025-10-11

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Nitrocompuestos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de compuestos nitro para su uso en diversas aplicaciones. Los compuestos nitro, caracterizados por uno o más grupos nitro (-NO2) unidos a un átomo de carbono, son muy versátiles en la investigación científica debido a su amplia gama de propiedades químicas y reactividad. Estos compuestos son esenciales en la síntesis orgánica, ya que sirven como intermediarios en la producción de una gran variedad de sustancias químicas, como tintes, polímeros y explosivos. Su capacidad para reducirse y formar aminas los hace valiosos en la síntesis de productos agroquímicos y moléculas orgánicas complejas. En las ciencias medioambientales, los compuestos nitrogenados se estudian por su papel en la contaminación y su transformación en el medio ambiente, contribuyendo a nuestra comprensión del ciclo del nitrógeno y el impacto de los contaminantes. Los químicos analíticos utilizan los compuestos nitro como patrones y reactivos en métodos cromatográficos y espectroscópicos, lo que permite la identificación y cuantificación de mezclas complejas. En la ciencia de los materiales, los compuestos nitro se emplean en el desarrollo de materiales avanzados, como la nitrocelulosa y otros polímeros funcionales, que se utilizan en revestimientos, propulsores y otras aplicaciones industriales. El alto contenido energético y la estabilidad de los compuestos nitro los hacen cruciales en el estudio de materiales energéticos y pirotécnicos. Sus diversas aplicaciones en múltiples disciplinas científicas ponen de relieve su importancia para impulsar la innovación y ampliar nuestro conocimiento de los procesos químicos y las propiedades de los materiales. Consulte información detallada sobre nuestros compuestos nitro disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Mordant brown 1

3564-15-6sc-218879
1 g
$204.00
(0)

El colorante marrón 1 es un notable compuesto nitro que se distingue por su compleja estructura molecular, que presenta múltiples anillos aromáticos que potencian su deslocalización de electrones. Esta deslocalización contribuye a sus propiedades cromáticas únicas y a su estabilidad en diversas condiciones. El grupo nitro influye significativamente en su reactividad, permitiendo interacciones específicas con nucleófilos. Además, sus robustas fuerzas intermoleculares le confieren unas características de solubilidad distintivas que influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos.

1,3,-Dichloro-4,6-dinitrobenzene

3698-83-7sc-222993
5 g
$43.00
(0)

El 1,3-dicloro-4,6-dinitrobenceno es un nitrocompuesto único caracterizado por sus sustituyentes nitro y cloro, que retiran electrones y aumentan significativamente su reactividad electrofílica. La presencia de múltiples grupos nitro facilita fuertes interacciones dipolares, lo que influye en su dinámica de solvatación. Este compuesto exhibe una notable estabilidad en varios disolventes, mientras que su geometría molecular distintiva permite reacciones selectivas, particularmente en vías de sustitución aromática electrofílica, mostrando su versatilidad en aplicaciones sintéticas.

4-Bromodiphenylamine

54446-36-5sc-232509
1 g
$32.00
(0)

La 4-bromodifenilamina es un compuesto nitro característico que presenta un sustituyente de bromo que altera su distribución electrónica y aumenta su reactividad. El átomo de bromo introduce obstáculos estéricos que influyen en la interacción del compuesto con electrófilos y nucleófilos. Este compuesto exhibe una cinética de reacción única, participando a menudo en la sustitución aromática electrofílica. Su robusto momento dipolar, derivado del grupo nitro, promueve la solubilidad en medios polares, facilitando diversas transformaciones químicas.

3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate

55406-53-6sc-231756
10 g
$88.00
(0)

El N-butilcarbamato de 3-yodo-2-propinilo es un notable nitrocompuesto caracterizado por su exclusivo sustituyente yodado, que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. La presencia del átomo de yodo aumenta la capacidad del compuesto para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que el grupo propinilo introduce un grado de insaturación que puede facilitar los procesos de cicloadición. Sus distintas propiedades electrónicas permiten interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica.

Bis(4-nitrophenyl)phosphate, sodium salt

4043-96-3sc-217768
sc-217768A
100 mg
1 g
$69.00
$364.00
(0)

El bis(4-nitrofenil)fosfato, sal sódica, es un nitrocompuesto característico que presenta dos grupos nitrofenilo que aumentan su densidad electrónica y reactividad. El compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno debido a su fracción de fosfato, que puede influir en la solubilidad y la interacción con otras moléculas polares. Su disposición estructural única permite una coordinación específica con iones metálicos, lo que puede afectar a la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos.

1-Methyl-3-nitroguanidine

4245-76-5sc-224740
25 g
$82.00
(0)

La 1-metil-3-nitroguanidina es un notable compuesto nitro caracterizado por su estructura única de guanidina, que facilita fuertes interacciones intermoleculares mediante enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta una mayor estabilidad y reactividad debido a la presencia del grupo nitro, que puede participar en procesos de transferencia de electrones. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, lo que influye significativamente en los mecanismos y la cinética de reacción.

4-Benzyloxy-3-chloroaniline

59404-86-3sc-232412
5 g
$147.00
(0)

La 4-benciloxi-3-cloroanilina es un compuesto nitro característico que presenta un sustituyente cloro que aumenta su reactividad mediante interacciones de enlace halógeno. El grupo benciloxi contribuye a sus propiedades electrónicas, facilitando la estabilización por resonancia e influyendo en las vías de ataque nucleofílico. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación única, que afecta a su reactividad en entornos polares y no polares. Sus atributos estructurales permiten sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética.

2-(4-Methoxybenzyloxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile

59577-32-1sc-225078
sc-225078A
500 mg
1 g
$143.00
$255.00
(1)

El 2-(4-metoxibenciloxicarboniloxiimino)-2-fenilacetonitrilo es un notable compuesto nitro caracterizado por su compleja funcionalidad oxima, que introduce efectos estereoelectrónicos únicos. El grupo metoxibenciloxi aumenta la densidad electrónica, promoviendo el ataque nucleofílico en el carbono nitrilo. Este compuesto presenta patrones de reactividad intrigantes, incluyendo vías selectivas de cicloadición y reordenación, influidas por su entorno estérico y electrónico. Su distintiva arquitectura molecular permite interacciones a medida en diversos contextos químicos.

4-Nitrophenyl β-D-lactopyranoside

4419-94-7sc-220970
sc-220970A
100 mg
500 mg
$169.00
$590.00
(0)

El 4-nitrofenil β-D-lactopiranósido es un compuesto nitro característico con una fracción lactopiranósida que mejora su solubilidad y reactividad. El grupo nitro introduce importantes efectos de retirada de electrones, lo que altera la electrofilia del compuesto y permite vías de ataque nucleofílico únicas. Su conformación estructural permite interacciones moleculares específicas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las reacciones de glicosilación, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica.

N-Isopropyl-N-methyl-tert-butylamine

85523-00-8sc-236052
5 ml
$56.00
(0)

La N-isopropil-N-metil-terc-butilamina es un compuesto nitro característico que presenta un impedimento estérico único debido a su voluminoso grupo terc-butilo, lo que influye en su reactividad e interacción con los electrófilos. La presencia del grupo nitro aumenta su carácter deficiente en electrones, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas transformaciones químicas. Su estructura molecular permite disposiciones conformacionales específicas, que pueden afectar a la cinética de reacción y a la selectividad en vías sintéticas, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios mecanísticos.