Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethoxyacetonitrile | 6136-93-2 | sc-234625 | 5 g | $67.00 | ||
El dietoxiacetonitrilo es un notable compuesto nitro caracterizado por su reactividad e interacciones moleculares únicas. La presencia del grupo nitro le confiere importantes propiedades de retención de electrones, lo que aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico. Este compuesto presenta intrigantes interacciones con disolventes, que pueden afectar a su estabilidad y reactividad. Su distinta configuración estérica permite una cinética de reacción variada, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar vías mecanísticas en química orgánica sintética. | ||||||
3-Chloropropylamine hydrochloride | 6276-54-6 | sc-231650 | 50 g | $33.00 | ||
El clorhidrato de 3-cloropropilamina es un nitrocompuesto característico conocido por su perfil de reactividad y sus interacciones moleculares únicas. El grupo cloropropilo potencia su carácter electrófilo, facilitando diversas reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en disolventes polares, influyendo en la dinámica de las reacciones. Además, el impedimento estérico del compuesto puede modular las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios mecanísticos dentro de la síntesis orgánica. | ||||||
1,7-Diaminoheptane | 646-19-5 | sc-237793 | 5 g | $37.00 | ||
El 1,7-diaminoheptano, clasificado como compuesto nitro, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su cadena de carbono extendida y a sus grupos funcionales amino. La presencia de múltiples sitios amínicos permite diversos patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad en disolventes polares. Su estructura única promueve vías de reacción específicas, sobre todo en ataques nucleofílicos, mientras que la disposición espacial de los grupos funcionales puede dar lugar a efectos estéricos que modulan la reactividad y la estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
3,3′-Iminobis(N,N-dimethylpropylamine) | 6711-48-4 | sc-231967 | 25 ml | $30.00 | 1 | |
El 3,3'-Iminobis(N,N-dimetilpropilamina) es un nitrocompuesto distintivo conocido por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. Los grupos amina duales facilitan un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estructura favorece un rápido ataque nucleofílico en las reacciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en las vías sintéticas. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que permite una reactividad controlada en sistemas químicos complejos. | ||||||
5-Chloro-2-iodoaniline | 6828-35-9 | sc-233315 | 5 g | $56.00 | ||
La 5-cloro-2-yodoanilina es un notable nitrocompuesto caracterizado por sus singulares sustituyentes halógenos, que influyen en su reactividad y distribución electrónica. La presencia de cloro y yodo potencia su carácter electrófilo, facilitando diversas reacciones de sustitución. Este compuesto presenta distintos perfiles de solubilidad en disolventes orgánicos, y su estructura molecular permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que lo convierte en un actor clave en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Salicylideneaniline | 779-84-0 | sc-236850 | 25 g | $106.00 | ||
La salicilideneanilina es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su capacidad única para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos funcionales hidroxilo y amina. Esta doble funcionalidad aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución aromática electrofílica, permitiendo modificaciones selectivas. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes, mientras que sus propiedades electrónicas permiten comportamientos fotofísicos intrigantes. | ||||||
1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid | 887-76-3 | sc-224643 | 100 g | $95.00 | ||
El ácido 1-diazo-2-naftol-4-sulfónico presenta una reactividad distintiva como compuesto nitro, principalmente a través de su grupo diazo, que facilita un rápido ataque electrófilo en diversos entornos químicos. La fracción de ácido sulfónico mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones eficaces con nucleófilos. Su estructura electrónica única permite la estabilización por resonancia, influyendo en la cinética de reacción y posibilitando diversas vías en aplicaciones sintéticas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables subraya aún más su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
2,2′-Azobis(2-methylpropane) | 927-83-3 | sc-230762 | 5 g | $282.00 | ||
El 2,2'-azobis(2-metilpropano) es un notable compuesto nitro reconocido por su papel como iniciador de radicales en procesos de polimerización. Su estructura única permite la generación de radicales libres tras la descomposición térmica, que pueden iniciar reacciones en cadena. El compuesto presenta una estabilidad térmica distintiva, lo que permite reacciones controladas en condiciones específicas. Además, su capacidad para influir en la cinética de reacción lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas, mejorando la eficacia de las transformaciones basadas en radicales. | ||||||
Diethyl malonimidate dihydrochloride | 10344-69-1 | sc-227846 | 5 g | $200.00 | ||
El dihidrocloruro de malonimidato de dietilo es un notable nitrocompuesto caracterizado por su capacidad para participar en reacciones electrofílicas selectivas. Su exclusiva funcionalidad de imidato permite la formación de productos intermedios estables, lo que aumenta su reactividad en procesos de condensación y acilación. El compuesto muestra una propensión a las interacciones intramoleculares, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética. Su solubilidad en varios disolventes facilita además diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la química sintética. | ||||||
2-Methyl-5-nitrobenzonitrile | 939-83-3 | sc-230527 | 5 g | $100.00 | ||
El 2-metil-5-nitrobenzonitrilo es un compuesto nitro caracterizado por su grupo nitro que extrae electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura aromática del compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que influye en su comportamiento electrófilo. Sus interacciones moleculares únicas facilitan la formación de intermedios estables, convirtiéndolo en un valioso participante en diversas rutas sintéticas. Además, su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en diversos disolventes orgánicos, lo que influye en las condiciones y los resultados de las reacciones. | ||||||