Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetraethylenepentamine pentahydrochloride | 4961-41-5 | sc-251180 | 10 g | $30.00 | ||
El pentahidrocloruro de tetraetilenpentamina es un nitrocompuesto complejo que destaca por su estructura amínica multifuncional, que facilita diversas interacciones de coordinación con iones metálicos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, sobre todo en escenarios de ataque nucleofílico, donde sus múltiples grupos amina potencian su capacidad para formar complejos estables. Su alta solubilidad en medios acuosos y su fuerte carácter iónico contribuyen a su comportamiento distintivo en diversos entornos químicos, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Guanidine acetate salt | 593-87-3 | sc-235270 | 25 g | $153.00 | ||
La sal de acetato de guanidina, como compuesto nitro, presenta interacciones electrostáticas intrigantes debido a sus grupos funcionales cargados. Este compuesto puede participar en una química de coordinación única, formando complejos con diversos cationes, lo que puede modular su reactividad. Su elevada polaridad mejora la dinámica de solvatación, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, la presencia de restos de guanidina permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que diversifica aún más su comportamiento químico. | ||||||
2-Diazo-1-naphthol-5-sulfonic acid sodium salt | 2657-00-3 | sc-230245 | 250 mg | $600.00 | ||
La sal sódica del ácido 2-diazo-1-naftol-5-sulfónico es un nitrocompuesto único con un grupo diazo que contribuye a su reactividad y estabilidad distintivas. La fracción de ácido sulfónico aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con diversos sustratos. Su capacidad para participar en reacciones electrofílicas se ve influida por la estructura de naftol donador de electrones, que puede estabilizar los compuestos intermedios. Además, el compuesto presenta una fotoestabilidad intrigante, lo que lo hace adecuado para aplicaciones analíticas específicas. | ||||||
5-chloro-8-nitroquinoline | 6942-98-9 | sc-278175 | 250 mg | $200.00 | ||
La 5-cloro-8-nitroquinolina es un compuesto nitro único caracterizado por su estructura heterocíclica, que facilita una intrigante deslocalización de electrones. La presencia del grupo nitro aumenta significativamente su carácter electrófilo, haciéndolo reactivo frente a nucleófilos. Además, el sustituyente cloro introduce efectos estéricos que pueden modular las vías de reacción. Su geometría plana contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
1-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-2-thiourea | 7669-49-0 | sc-281897 | 1 g | $43.00 | ||
La 1-(4-nitrofenil)-3-fenil-2-tiourea es un nitrocompuesto característico que destaca por su doble funcionalidad aromática y tiourea, que promueve un enlace de hidrógeno intermolecular único. El grupo nitro aumenta su capacidad de extracción de electrones, lo que influye en la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura rígida permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en la solubilidad y facilita la cinética de reacciones específicas en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
1-Cyclopenteneacetonitrile | 22734-04-9 | sc-237532 | 10 g | $67.00 | ||
El 1-ciclopentenoacetonitrilo es un compuesto nitro único caracterizado por su estructura cíclica, que introduce tensión y reactividad. La presencia del grupo nitrilo aumenta su momento dipolar, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, en las que el nitrilo actúa como sitio reactivo. Su geometría distintiva permite una reactividad selectiva en procesos de cicloadición, lo que lo convierte en un participante versátil en vías sintéticas. | ||||||
2-Amino-5-methylhexane | 28292-43-5 | sc-225146 | 1 g | $617.00 | ||
El 2-amino-5-metilhexano es un compuesto nitro notable que se distingue por su estructura alifática ramificada, que influye en sus propiedades estéricas y electrónicas. El grupo amino aumenta su basicidad, facilitando las reacciones de transferencia de protones. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica y condensación, debido a su capacidad para estabilizar estados de transición. Sus interacciones moleculares se caracterizan por enlaces de hidrógeno, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Nitrophenethyl bromide | 16793-89-8 | sc-225516 | 5 g | $78.00 | ||
El bromuro de 2-nitrofenetilo es un notable compuesto nitro caracterizado por su estructura electrónica única, en la que el grupo nitro ejerce un fuerte efecto de sustracción de electrones, potenciando la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución nucleofílica. El sustituyente bromo introduce obstáculos estéricos que influyen en las vías de reacción y la cinética. Además, el compuesto presenta importantes interacciones dipolo-dipolo, que pueden alterar su solubilidad en diversos disolventes y afectar a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
N-(4-Methoxyphenyl)acetamide | 51-66-1 | sc-269663 sc-269663A sc-269663B | 50 g 100 g 500 g | $101.00 $143.00 $571.00 | ||
La N-(4-metoxifenil)acetamida es un compuesto nitro caracterizado por su capacidad de participar en interacciones de apilamiento π-π específicas debido a su estructura aromática. La presencia del grupo metoxi aumenta la donación de electrones, lo que influye en la reactividad del compuesto en situaciones de ataque nucleofílico. Su configuración estérica única promueve la reactividad selectiva, mientras que la fracción acetamida contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine | 29166-72-1 | sc-251800 sc-251800A | 5 ml 25 ml | $197.00 $700.00 | ||
La 2-terc-butil-1,1,3,3-tetrametilguanidina es un notable compuesto nitro caracterizado por su fuerte basicidad y un impedimento estérico único debido a sus voluminosos grupos terc-butilo y tetrametilo. Esta configuración facilita interacciones moleculares específicas, potenciando su papel como nucleófilo en diversas reacciones. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten una cinética de reacción rápida, lo que lo convierte en un catalizador eficaz en diversas transformaciones orgánicas, especialmente en la promoción de sustituciones nucleofílicas. | ||||||