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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
La atropina actúa como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de acetilcolina, interrumpiendo la neurotransmisión en las vías colinérgicas. Su exclusiva estereoquímica permite una unión selectiva, influyendo en la conformación de los receptores y en las cascadas de señalización posteriores. Al modular la actividad de los canales iónicos, la atropina afecta a la excitabilidad neuronal y a la transmisión sináptica. Además, su naturaleza lipofílica favorece una rápida distribución a través de las membranas biológicas, lo que repercute en su interacción con los circuitos neuronales y en la eficacia sináptica global. | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | $31.00 | ||
El cloruro de hexametonio actúa como bloqueante neuromuscular no despolarizante inhibiendo selectivamente los receptores nicotínicos de acetilcolina en los ganglios autónomos. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando su interacción con los sitios receptores cargados. Este compuesto altera la transmisión sináptica al impedir la afluencia de iones de sodio, interrumpiendo así la propagación del potencial de acción. Su dinámica de unión única puede alterar los patrones de liberación de neurotransmisores e influir en la comunicación neuronal global. | ||||||
Primaquine phosphate | 63-45-6 | sc-205817 sc-205817A | 5 g 10 g | $82.00 $174.00 | ||
El fosfato de primaquina presenta interesantes interacciones con los sistemas neurotransmisores, en particular mediante la modulación de receptores específicos. Su estructura única permite una unión selectiva que influye en la actividad de los canales iónicos y en la liberación de neurotransmisores. La capacidad del compuesto para alterar la plasticidad sináptica es notable, ya que puede afectar a la cinética de la recaptación y degradación de neurotransmisores. Esta modulación puede provocar cambios significativos en la excitabilidad neuronal y la fuerza sináptica, afectando a las vías generales de señalización neuronal. | ||||||
Physostigmine hemisulfate | 64-47-1 | sc-203661 sc-203661A | 10 mg 100 mg | $180.00 $1400.00 | 2 | |
El hemisulfato de fisostigmina es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la disponibilidad de acetilcolina en las hendiduras sinápticas. Su capacidad única de penetrar la barrera hematoencefálica le permite interactuar directamente con las vías del sistema nervioso central. La cinética del compuesto revela un rápido inicio de acción, con una afinidad distintiva por la enzima, lo que conduce a una actividad prolongada del neurotransmisor. Esta modulación de la señalización colinérgica puede influir significativamente en las funciones cognitivas y la dinámica sináptica. | ||||||
Dihydrotachysterol | 67-96-9 | sc-234695 | 50 mg | $414.00 | ||
El dihidrotaquisterol actúa como un potente modulador de las vías de señalización del calcio, influyendo en la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica. Su estructura única permite interacciones específicas con los receptores de vitamina D, mejorando la absorción de calcio en las neuronas. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, favoreciendo la rápida afluencia de calcio, que es crucial para la neurotransmisión. Al estabilizar los procesos dependientes del calcio, desempeña un papel en el mantenimiento de la excitabilidad neuronal y la integridad sináptica. | ||||||
Acetyl Coenzyme A Trilithium Salt Trihydrate | 75520-41-1 | sc-291794 sc-291794A | 1 mg 5 mg | $57.00 $122.00 | ||
La acetil coenzima A trihidrato de sal de trilitio desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los neurotransmisores, facilitando la síntesis de acetilcolina y otros neurotransmisores clave. Su forma de sal de trilitio mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, favoreciendo un transporte eficaz a través de las membranas celulares. El compuesto participa en interacciones moleculares únicas que estabilizan las reacciones de acetilación, influyendo así en las vías metabólicas. Su estado de hidratación contribuye a los equilibrios dinámicos, afectando a la cinética de las reacciones y a las cascadas de señalización celular esenciales para la neurotransmisión. | ||||||
Choline bitartrate | 87-67-2 | sc-252599 | 250 g | $44.00 | ||
El bitartrato de colina es un precursor vital en la biosíntesis de la acetilcolina, un neurotransmisor clave implicado en las funciones cognitivas. Su estructura única permite una interacción eficaz con los transportadores de colina, mejorando la absorción celular. La forma salina dual del compuesto promueve la estabilidad y la solubilidad, facilitando su papel en las vías metabólicas. Además, el bitartrato de colina influye en el metabolismo lipídico, contribuyendo a la fluidez de la membrana y a los procesos de señalización críticos para la comunicación neuronal. | ||||||
Primidone | 125-33-7 | sc-204861 | 5 g | $51.00 | ||
La primidona actúa como modulador de la actividad de los neurotransmisores, influyendo especialmente en las vías GABAérgicas. Su estructura molecular única le permite interactuar con los receptores GABA, potenciando la neurotransmisión inhibitoria. Esta interacción puede alterar la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. Además, la capacidad de la primidona para atravesar la barrera hematoencefálica le permite intervenir en la dinámica del sistema nervioso central, afectando a la liberación de neurotransmisores y a la sensibilidad de los receptores, lo que repercute en la función de los circuitos neuronales. | ||||||
Deserpidine | 131-01-1 | sc-357328 sc-357328A | 10 mg 100 mg | $599.00 $1600.00 | ||
La deserpidina es un alcaloide complejo que influye en los sistemas neurotransmisores modulando la liberación de catecolaminas. Su estructura única facilita la unión a los receptores adrenérgicos, lo que altera la dinámica de la neurotransmisión. Este compuesto presenta una interacción selectiva con los sitios presinápticos, potenciando la liberación de norepinefrina y dopamina. Además, el perfil cinético de la deserpidina permite una unión prolongada a los receptores, lo que puede afectar a la eficacia sináptica y a las vías de comunicación neuronal. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
La galantamina es un alcaloide natural que actúa como un potente inhibidor de la acetilcolinesterasa, la enzima responsable de la degradación del neurotransmisor acetilcolina. Al impedir esta degradación, la Galantamina refuerza la señalización colinérgica, lo que conduce a una mayor disponibilidad sináptica de acetilcolina. Su capacidad única para atravesar la barrera hematoencefálica le permite interactuar directamente con los receptores del sistema nervioso central, influyendo en los procesos cognitivos y en la plasticidad sináptica. | ||||||