Date published: 2025-9-11

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NCOAT Inhibidores

Los inhibidores comunes de la NCOAT incluyen, entre otros, la Estreptozotocina (U-9889) CAS 18883-66-4, el (Z)-Pugnac CAS 132489-69-1, el Tiamet G CAS 1009816-48-1, la Suramina sódica CAS 129-46-4 y el Resveratrol CAS 501-36-0.

Las sustancias químicas identificadas, que actúan como inhibidores indirectos de la NCOAT, ejercen sus efectos a través de la modulación de vías de señalización específicas. La suramina, el resveratrol, el imatinib, el nifedipino, la wortmannina, el AG-490, la rapamicina, el PD98059, el LY294002, el SB203580, el SP600125 y el U0126 afectan a diversos procesos celulares al influir en vías como la señalización purinérgica, la regulación de la sirtuina, la señalización de Bcr-Abl, los canales de calcio de tipo L, PI3K-Akt, JAK-STAT, mTOR, MAPK/ERK y JNK. La modulación indirecta de NCOAT por estas sustancias químicas puede implicar alteraciones en el estado de fosforilación y la actividad enzimática, contribuyendo a la regulación de las funciones celulares influenciadas por NCOAT y las cascadas de señalización asociadas.

Los inhibidores de NCOAT abarcan una gama de compuestos que, aunque no se dirigen directamente a NCOAT, ejercen sus efectos inhibidores a través de la modulación de vías de señalización específicas. Estas vías, que incluyen la señalización purinérgica, la regulación de la sirtuina, la señalización de Bcr-Abl, los canales de calcio tipo L, PI3K-Akt, JAK-STAT, mTOR, MAPK/ERK y JNK, desempeñan papeles cruciales en los procesos celulares influidos por NCOAT. Las sustancias químicas identificadas, como la suramina, el resveratrol, el imatinib y otras, pueden afectar indirectamente a la actividad de la NCOAT, alterando su estado de fosforilación y su función enzimática. Esta clase de inhibidores sirven como valiosas herramientas para explorar las intrincadas redes reguladoras que gobiernan la NCOAT y su implicación en diversas funciones celulares. La comprensión de las vías específicas afectadas por estos inhibidores contribuye a avanzar en nuestro conocimiento de la señalización asociada a NCOAT y sus implicaciones en diversos contextos biológicos.

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