Los activadores de la N-acetiltransferasa 3 (NAT-3) son compuestos que influyen indirectamente en los mecanismos funcionales de esta enzima de membrana implicada en el transporte de aminoácidos. En lugar de unirse directamente a NAT-3 y activarla, estas moléculas ejercen sus efectos a través de la modulación de diversas vías de señalización celular que, a su vez, pueden provocar alteraciones en la actividad de NAT-3. Entre estos compuestos, el ionóforo de calcio A23187 y la forskolina son ejemplos notables. El A23187 facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, afectando potencialmente a la NAT-3 al alterar las cascadas de señalización dependientes del calcio. La forskolina, por su parte, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que podría fosforilar proteínas que regulan la función o la expresión de NAT-3.
Otros activadores incluyen la PMA, que activa la PKC, influyendo potencialmente en la NAT-3 al modificar los patrones de fosforilación que controlan la actividad del transportador. La genisteína, como inhibidor de la quinasa, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la quinasa, afectando indirectamente a los mecanismos reguladores de NAT-3. Compuestos como el AMP dibutiril-cíclico y el monofosfato N6-benzoiladenosina-3',5'-cíclico, ambos análogos del AMPc, imitan el AMPc endógeno y activan la PKA, lo que afecta a la actividad de NAT-3 al influir en los estados de fosforilación celular. Además, las poliaminas como la espermina, aunque sus mecanismos precisos están menos definidos, tienen el potencial de modular los canales y transportadores de iones, afectando así indirectamente a la actividad NAT-3. Es importante señalar que la activación de NAT-3 por estos compuestos no es el resultado de interacciones directas proteína-ligando. En su lugar, estas sustancias químicas actúan sobre varias vías y procesos anteriores dentro de la célula que influyen en el estado operativo de NAT-3. Al interactuar con moléculas de señalización, alterar los niveles de mensajeros intracelulares y afectar a los eventos de fosforilación, estos activadores proporcionan colectivamente un medio para modular la actividad de NAT-3, ampliando el panorama funcional en el que opera este transportador.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
Los iones de calcio pueden actuar como mensajero secundario en diversas vías de transducción de señales. Cuando aumentan los niveles de calcio en la célula, puede producirse la activación de diversas proteínas, incluidas las implicadas en la condensación y segregación cromosómica, lo que podría afectar a la actividad de complejos de condensina como el Ncapd3. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
El AMPc actúa como mensajero secundario en muchos procesos biológicos. Activa la proteína quinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar varias proteínas diana, modificando potencialmente la función del complejo de la condensina e influyendo así en la actividad de la Ncapd3. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la HDAC, puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que da lugar a una estructura relajada de la cromatina que podría facilitar la unión y la función de proteínas asociadas a la cromatina como la Ncapd3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, alterando los patrones de metilación del ADN. Tales cambios en el paisaje epigenético pueden afectar a la unión de proteínas de unión a histonas metiladas como la Ncapd3, influyendo indirectamente en su actividad. | ||||||
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
Los análogos del ATP pueden servir como sustratos competitivos para las ATPasas. Dado que los complejos de condensina son ATPasas, tales análogos pueden alterar la actividad ATPasa del complejo, afectando potencialmente a la función de Ncapd3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, una enzima implicada en la replicación del ADN y la segregación cromosómica. Al alterar el proceso de decatenación del ADN, el etopósido podría influir indirectamente en el estado funcional de la Ncapd3. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede alterar la función normal del huso mitótico. Esto puede afectar a la distribución y función de los complejos de condensina, incluido el Ncapd3, durante la división celular. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de los estados de fosforilación de las proteínas celulares. Esto podría modificar la actividad de los complejos proteicos implicados en la estructuración de la cromatina, incluidos el complejo condensina II y el Ncapd3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esto puede afectar a varias vías celulares e influir indirectamente en la actividad de complejos de condensina como el Ncapd3. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor selectivo de la Aurora quinasa A y B, que afecta en particular al papel de la Aurora B en la correcta unión de los microtúbulos a los cinetocoros durante la mitosis. Al inhibir la quinasa Aurora B, el ZM447439 puede alterar la función correcta del cinetocoro y la alineación cromosómica, lo que puede modular indirectamente la actividad de proteínas asociadas al cinetocoro como la Ncapd3 dentro del complejo de la condensina II. | ||||||