Naphthalenes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Amino-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt | 5460-09-3 | sc-214224 sc-214224A | 100 g 500 g | $117.00 $231.00 | ||
La sal monosódica del ácido 4-amino-5-hidroxi-2,7-naftalenodisulfónico presenta una estructura única que favorece un fuerte enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo y amino. Esto aumenta su solubilidad en medios acuosos y facilita la formación de complejos con iones metálicos. La presencia de múltiples grupos de ácido sulfónico contribuye a su alto carácter iónico, influyendo en su comportamiento en diversas reacciones químicas y potenciando su papel en catálisis y aplicaciones medioambientales. | ||||||
N.N.C.D.-reagent | 6035-19-4 | sc-236146 | 25 g | $465.00 | ||
El reactivo N.N.C.D. exhibe una reactividad distintiva como derivado naftalénico, caracterizado por su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica debido a la naturaleza rica en electrones de su núcleo naftalénico. Este compuesto presenta interacciones de apilamiento π-π únicas, que aumentan su estabilidad en diversos disolventes. Su perfil de reactividad se ve influido además por sustituyentes que modulan la densidad electrónica, lo que permite una funcionalización selectiva y diversas vías sintéticas en química orgánica. | ||||||
1,4-Dimethoxynaphthalene | 10075-62-4 | sc-213531 | 25 mg | $47.00 | ||
El 1,4-dimetoxinaftaleno presenta propiedades intrigantes como derivado del naftaleno, sobre todo por su capacidad de enlace intramolecular de hidrógeno, que puede influir en su estabilidad conformacional. La presencia de grupos metoxi aumenta su solubilidad en disolventes polares y altera su distribución electrónica, facilitando comportamientos fotofísicos únicos. Además, este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado, ampliando su utilidad en la química orgánica sintética. | ||||||
Dimethyl sulfonazo lll | 14979-11-4 | sc-294356 sc-294356A | 50 mg 250 mg | $64.00 $198.00 | ||
El dimetil sulfonazo III presenta características notables como derivado del naftaleno, en particular por su capacidad para formar fuertes interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad en diversos entornos. Su grupo sulfonazo introduce propiedades electrónicas distintas, lo que permite una complejación selectiva con iones metálicos. Este compuesto también muestra cambios colorimétricos únicos al interactuar con diferentes analitos, lo que lo convierte en un tema de interés en química analítica por su reactividad y sensibilidad. | ||||||
2,3-Naphthalenedicarbonitrile | 22856-30-0 | sc-206512 sc-206512A | 1 g 5 g | $145.00 $565.00 | ||
El 2,3-naftalenodicarbonitrilo destaca por su capacidad para establecer sólidos enlaces de hidrógeno intermoleculares, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de cristalización. La presencia de grupos ciano aumenta su capacidad de extracción de electrones, facilitando patrones de reactividad únicos en reacciones de adición nucleofílica. Además, su estructura plana promueve interacciones π-π eficaces, lo que contribuye a su potencial en ciencia de materiales y electrónica orgánica. | ||||||
(1-Naphthyl)methyl Methacrylate | 28171-92-8 | sc-206188 | 1 g | $280.00 | ||
El (1-naftil)metacrilato de metilo presenta propiedades intrigantes debido a su fracción naftalina, que potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que da lugar a comportamientos de agregación únicos en matrices poliméricas. El grupo metacrilato permite una polimerización radical eficaz, lo que da lugar a arquitecturas poliméricas a medida. Sus características hidrófobas influyen en la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que los efectos estéricos del grupo naftilo pueden modular la cinética de reacción, influyendo en las velocidades de polimerización y la estabilidad térmica. | ||||||
Dansylhydrazine | 33008-06-9 | sc-214853 | 250 mg | $51.00 | ||
La dansilhidrazina, caracterizada por su estructura naftalénica, presenta notables propiedades fotofísicas, sobre todo en fluorescencia. La unidad naftalina facilita fuertes interacciones π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su grupo funcional hidrazina permite la reactividad selectiva con compuestos carbonílicos, dando lugar a la formación de hidrazonas estables. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto también contribuyen a su comportamiento en reacciones redox, influyendo en la dinámica de transferencia de electrones. | ||||||
N-(Aminoethyl)-8-naphthylamine-1-sulfonic Acid | 50402-57-8 | sc-212002 | 2 g | $320.00 | ||
El ácido N-(aminoetil)-8-naftilamina-1-sulfónico presenta un esqueleto de naftaleno que le confiere una importante deslocalización electrónica, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo ácido sulfónico aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con biomoléculas. Su cadena lateral aminoetílica permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la agregación y la estabilidad moleculares. La estructura única de este compuesto promueve distintas vías en la química de colorantes y aplicaciones analíticas, mostrando su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Mitonafide | 54824-17-8 | sc-391217 sc-391217A | 25 mg 50 mg | $360.00 $540.00 | ||
La mitonafida, caracterizada por su estructura naftalénica, presenta notables propiedades fotofísicas, incluida una fuerte fluorescencia debida a su π-conjugación extendida. Este compuesto participa en interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en estado sólido. Su configuración electrónica única permite una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un candidato para vías sintéticas innovadoras. Además, la presencia de grupos funcionales facilita diversas interacciones intermoleculares, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Amino-3,6-disulfo-1,8-naphthalic anhydride dipotassium salt | 79539-35-8 | sc-214223 | 100 mg | $325.00 | ||
La sal dipotásica de anhídrido 4-amino-3,6-disulfo-1,8-naftálico presenta un esqueleto de naftaleno que promueve importantes interacciones de transferencia de carga, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de grupos de ácido sulfónico aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando su papel en diversos entornos químicos. Su funcionalidad de anhídrido permite reacciones de acilación, mientras que la forma de sal dipotásica mejora las interacciones iónicas, influyendo en su comportamiento en complejación y catálisis. | ||||||