Naphthalenes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(Iodoacetaminoethyl)-1-naphthylamine-5-sulfonic acid | 36930-63-9 | sc-218970 | 1 g | $418.00 | ||
El ácido N-(yodoacetaminoetil)-1-naftilamina-5-sulfónico es un derivado del naftaleno caracterizado por su grupo ácido sulfónico, que mejora su solubilidad en disolventes polares. La presencia de la fracción yodoacetaminoetilo introduce una reactividad única, que permite sustituciones nucleofílicas selectivas. Este compuesto presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al sistema de naftaleno conjugado, lo que influye en su interacción con diversos sustratos y altera la cinética de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
N-(Iodoacetylaminoethyl)-8-Naphthylamine-1-Sulfonic Acid | 36930-64-0 | sc-212014 | 250 mg | $290.00 | ||
El ácido N-(yodoacetilaminoetil)-8-naftilamina-1-sulfónico presenta un grupo ácido sulfónico que aumenta significativamente su hidrofilia, facilitando las interacciones con entornos acuosos. El sustituyente yodoacetilaminoetilo aumenta la reactividad electrofílica, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento. Su núcleo naftalénico contribuye a unas propiedades fotofísicas únicas, como la fluorescencia, que pueden verse influidas por la polaridad del disolvente y la agregación molecular, afectando a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
N-(Aminoethyl)-5-naphthylamine-1-sulfonic Acid | 50402-56-7 | sc-212000 | 1 g | $190.00 | ||
El ácido N-(aminoetil)-5-naftilamina-1-sulfónico presenta propiedades intrigantes debido a su estructura naftalénica, que permite fuertes interacciones de apilamiento π-π y posibles complejos de transferencia de carga. La fracción de ácido sulfónico mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. Su grupo aminoetilo puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la cinética y las vías de reacción, mientras que la configuración electrónica única del compuesto puede dar lugar a características espectroscópicas distintas. | ||||||
2,2′-Dihydroxy-1,1′-azonaphthalene-3,3′,6,6′-tetrasulfonic acid | 76877-41-3 | sc-206503 | 1 g | $148.00 | ||
El ácido 2,2′-dihidroxi-1,1′-azonaftaleno-3,3′,6,6′-tetrasulfónico presenta notables propiedades atribuidas a su esqueleto de naftaleno, que facilita extensos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La presencia de múltiples grupos de ácido sulfónico aumenta significativamente su hidrofilicidad, potenciando su reactividad en medios acuosos. La estructura electrónica única de este compuesto permite un comportamiento fotofísico distinto, incluida la fluorescencia, que puede verse influida por la polaridad y la concentración del disolvente. | ||||||
Naphthol AS-MX phosphate disodium salt | 96189-12-7 | sc-215539 sc-215539A sc-215539B | 100 mg 500 mg 1 g | $57.00 $130.00 $217.00 | 1 | |
La sal disódica de fosfato de naftol AS-MX presenta características únicas derivadas de su estructura naftalénica, que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. La fracción fosfato introduce un carácter iónico significativo, aumentando la solubilidad en disolventes polares y facilitando la complejación con iones metálicos. Su distinta configuración electrónica contribuye a cambios notables en la reactividad y selectividad en reacciones químicas, particularmente en sustituciones electrofílicas. | ||||||
2,4-Dichlorobenzenediazonium 1,5-naphthalenedisulfonate | 123333-91-5 | sc-206522 sc-206522A sc-206522B | 5 g 100 g 500 g | $250.00 $4850.00 $20990.00 | ||
El 1,5-naftalendisulfonato de 2,4-diclorobenzenediazonio presenta propiedades intrigantes debido a sus componentes diazonio y naftaleno. El grupo diazonio aumenta la electrofilia, lo que permite reacciones rápidas de acoplamiento con varios nucleófilos. Su columna vertebral de naftaleno facilita fuertes interacciones intermoleculares, dando lugar a comportamientos de agregación únicos. Además, los grupos sulfonato confieren solubilidad en agua, lo que influye en la cinética de reacción y permite diversas vías de síntesis en química orgánica. | ||||||
Dansylamidoethyl Methanethiosulfonate | 355115-41-2 | sc-218073 | 10 mg | $360.00 | ||
El dansilamidoetil metanosulfonato presenta características distintivas derivadas de sus grupos dansilo y metanosulfonato. El grupo dansilo contribuye a una fuerte fluorescencia, lo que permite un control eficaz en diversos entornos químicos. Su funcionalidad de metanosulfonato permite modificaciones selectivas del tiol, lo que favorece patrones de reactividad únicos. La capacidad de este compuesto para formar aductos estables mediante reacciones de intercambio tiol-disulfuro aumenta su utilidad en el estudio de las interacciones y la dinámica moleculares. | ||||||
Naphthalene | 91-20-3 | sc-215533 sc-215533A | 250 mg 5 g | $20.00 $36.00 | ||
El naftaleno, un hidrocarburo aromático policíclico, se caracteriza por su estructura única rica en electrones, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. Su geometría plana permite interacciones intermoleculares eficaces, que influyen en las propiedades de solubilidad y difusión. La reactividad del naftaleno es notable en las reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que puede sufrir funcionalización, dando lugar a diversos derivados con propiedades adaptadas. Su volatilidad y olor característico son también rasgos físicos significativos, que influyen en su comportamiento en diferentes contextos químicos. | ||||||
2-Naphthyl caprylate | 10251-17-9 | sc-280282 sc-280282A | 250 mg 500 mg | $212.00 $250.00 | ||
El caprilato de 2-naftilo, un derivado del naftaleno, presenta un comportamiento molecular intrigante debido a su funcionalidad éster, que influye en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo caprilato potencia las interacciones hidrofóbicas, promoviendo patrones de agregación únicos en disolventes no polares. Su estructura permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo la formación de diversos derivados. Además, la naturaleza aromática del compuesto contribuye a su estabilidad y potencial de complejación con iones metálicos. | ||||||
Dansyl Ethylenediamine | 35060-08-3 | sc-218070 | 250 mg | $360.00 | ||
La dansil-etilendiamina, un derivado del naftaleno, presenta propiedades distintivas debido a su doble funcionalidad de amina y sulfonamida. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que facilita interacciones únicas en entornos polares. Su estructura permite una efectiva deslocalización de electrones, mejorando su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia del grupo dansilo le confiere fluorescencia, lo que lo hace adecuado para sondear la dinámica molecular en diversos contextos químicos. | ||||||