Naphthalenes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Di-4-ANEPPS | 90134-00-2 | sc-214872 sc-214872A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1470.00 | 2 | |
El Di-4-ANEPPS es un derivado naftalénico caracterizado por su capacidad única para actuar como sonda fluorescente, especialmente en estudios de potencial de membrana. Su estructura permite la existencia de momentos dipolares significativos, lo que aumenta su sensibilidad a los campos eléctricos locales. El compuesto presenta un fuerte comportamiento solvatocrómico, con desplazamientos de fluorescencia en respuesta a la polaridad del disolvente. Esta propiedad le permite monitorizar eficazmente los cambios dinámicos en los entornos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica y las interacciones de las membranas. | ||||||
Benzopurpurine 4B | 992-59-6 | sc-311286 | 100 g | $200.00 | ||
La benzopurpurina 4B es un colorante a base de naftaleno conocido por su color vibrante y sus fuertes características de absorción. Su sistema conjugado extendido facilita unas interacciones de apilamiento π-π eficientes, mejorando su estabilidad y absorción de la luz. El compuesto presenta una notable fotoestabilidad, lo que le permite mantener sus propiedades bajo una exposición prolongada a la luz. Además, su estructura electrónica única contribuye a una dinámica de transferencia de carga distinta, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios sobre movilidad de electrones y procesos de transferencia de energía. | ||||||
1,5-Diaminonaphthalene | 2243-62-1 | sc-213534 sc-213534A | 25 g 100 g | $51.00 $140.00 | ||
El 1,5-diaminonaftaleno es un derivado del naftaleno caracterizado por sus grupos funcionales amina duales, que permiten fuertes enlaces de hidrógeno y mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que facilita las interacciones de transferencia de carga que pueden influir en la cinética de reacción en diversos procesos químicos. Su estructura plana promueve interacciones π-π efectivas, contribuyendo a su estabilidad y reactividad en vías sintéticas. | ||||||
8-Aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid disodium salt | 5398-34-5 | sc-210667 | 500 mg | $408.00 | ||
La sal disódica del ácido 8-aminonaftaleno-1,3,6-trisulfónico es un derivado del naftaleno que se distingue por sus múltiples grupos de ácido sulfónico, que mejoran su solubilidad en agua y su carácter iónico. La presencia de estos grupos sulfónicos facilita fuertes interacciones electrostáticas, promoviendo el emparejamiento efectivo de iones en solución. Su estructura única permite importantes capacidades de π-apilamiento y transferencia de carga, lo que influye en su reactividad y participación en reacciones de complejación. | ||||||
Amaranth | 915-67-3 | sc-214532 sc-214532A | 50 g 100 g | $71.00 $117.00 | ||
El amaranto, un colorante azoico sintético, exhibe propiedades únicas debido a su sistema conjugado extendido, que mejora su absorción de la luz y la intensidad del color. La presencia de múltiples anillos aromáticos permite importantes interacciones π-π, lo que contribuye a su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. Su naturaleza aniónica facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, influyendo en su comportamiento en procesos de complejación y adsorción. Esta versatilidad estructural permite diversas aplicaciones en distintos entornos químicos. | ||||||
Arsenazo III | 1668-00-4 | sc-214557 sc-214557A | 1 g 5 g | $94.00 $258.00 | 4 | |
El arsenazo III, un compuesto orgánico complejo, presenta una estructura característica que favorece intrincadas interacciones con iones metálicos gracias a sus propiedades quelantes. La presencia de múltiples sistemas aromáticos potencia su deslocalización de electrones, lo que provoca cambios colorimétricos pronunciados al unirse a cationes específicos. Su química de coordinación única permite la formación selectiva de complejos, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos. Este comportamiento subraya su papel en la química analítica y la vigilancia del medio ambiente. | ||||||
N,N-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamine | 70504-01-7 | sc-215494 sc-215494A | 25 mg 100 mg | $136.00 $391.00 | 2 | |
La N,N-dimetil-6-propionil-2-naftilamina presenta propiedades fotofísicas únicas debido a su esqueleto de naftaleno, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta notables características de fluorescencia, influidas por la polaridad del disolvente y la conformación molecular. Su perfil de reactividad incluye procesos eficientes de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de comportamiento fotoquímico y agregación molecular. La estructura electrónica distintiva del compuesto contribuye a sus interacciones dinámicas en diversos entornos químicos. | ||||||
Fast red B salt | 49735-71-9 | sc-353606B sc-353606 sc-353606A | 50 g 100 g 500 g | $145.00 $215.00 $600.00 | 1 | |
La sal Fast red B, un derivado del naftaleno, presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que mejora su interacción con diversos sustratos. Su configuración electrónica única permite una transferencia de carga eficaz, lo que da lugar a cambios colorimétricos distintivos al reaccionar con analitos específicos. La estabilidad del compuesto en distintas condiciones de pH pone de manifiesto su versatilidad en las reacciones de complejación. Además, su capacidad para formar agregados estables contribuye a sus intrigantes propiedades ópticas, convirtiéndolo en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
6-Dodecanoyl-N,N-dimethyl-2-naphthylamine | 74515-25-6 | sc-214371 | 100 mg | $331.00 | 1 | |
La 6-dodecanoil-N,N-dimetil-2-naftilamina, un derivado del naftaleno, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su π-conjugación extendida, que facilita procesos eficientes de transferencia de energía. Su grupo dodecanoil hidrófobo aumenta su lipofilia, favoreciendo interacciones únicas con las membranas lipídicas. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de oxidación selectivas pone de manifiesto su reactividad, mientras que su sólida estabilidad térmica permite diversas aplicaciones en química de polímeros y desarrollo de materiales. | ||||||
1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol | 85-85-8 | sc-206095 sc-206095A | 1 g 5 g | $32.00 $122.00 | 1 | |
El 1-(2-piridilazo)-2-naftol, un derivado naftalénico, se caracteriza por su capacidad quelante, formando complejos estables con iones metálicos a través de sus grupos funcionales azo e hidroxilo. Este compuesto presenta notables propiedades colorimétricas, que permiten la detección sensible de diversos analitos. Su estructura electrónica única permite importantes interacciones de transferencia de carga, lo que influye en la cinética de reacción y potencia su papel en la química de coordinación. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas aplicaciones en química analítica. | ||||||