N-SMase2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de N-SMasa2 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
La N-SMasa2, también conocida como esfingomielinasa neutra 2, es una enzima implicada en el metabolismo de la esfingomielina y en las vías de señalización celular. Su función principal es la hidrólisis de la esfingomielina, un lípido de membrana, en ceramida y fosfocolina. Esta reacción enzimática desempeña un papel crucial en la regulación de la estructura y la función de la membrana celular, además de participar en diversos procesos celulares como la apoptosis, la inflamación y las respuestas al estrés. La N-SMasa2 se localiza predominantemente en el aparato de Golgi y los compartimentos endosómicos, donde actúa sobre las membranas que contienen esfingomielina para generar ceramida, un lípido bioactivo implicado en las cascadas de señalización.
La inhibición de la actividad de la N-SMasa2 puede producirse a través de varios mecanismos, alterando la función de la enzima y las vías de señalización descendentes. Un mecanismo común de inhibición implica la unión directa de inhibidores al sitio activo de la N-SMasa2, lo que dificulta su interacción con los sustratos de esfingomielina. Además, la inhibición puede producirse a través de la modulación de las vías de señalización ascendentes que regulan la actividad de la N-SMasa2, como la señalización mediada por receptores o los niveles de calcio intracelular. Otro mecanismo de inhibición implica la interferencia con la localización de la N-SMasa2 o las modificaciones postraduccionales esenciales para su actividad enzimática. Al inhibir la N-SMasa2, se reduce la producción de ceramida, lo que provoca alteraciones en la señalización celular y en las respuestas fisiológicas. Por consiguiente, la inhibición de la N-SMasa2 puede tener implicaciones en enfermedades asociadas a un metabolismo desregulado de los esfingolípidos, como los trastornos neurodegenerativos, el cáncer y las afecciones inflamatorias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una enzima clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, que es crucial para la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede interrumpir la señalización descendente, afectando potencialmente a los procesos relacionados con la NSMA2 al alterar las señales de crecimiento celular, lo que podría influir indirectamente en la actividad de la NSMA2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y diferenciación celular. La inhibición de MEK por PD98059 podría afectar a la cascada de señalización, lo que podría repercutir en el papel de NSMA2 en la regulación de la expresión génica modificando las actividades transcripcionales. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe selectivamente el receptor del TGF-β, un componente clave de la vía de señalización del TGF-β. Esta vía influye en la diferenciación y proliferación celular. Al inhibir este receptor, el SB431542 puede afectar indirectamente a la actividad de NSMA2 alterando el entorno celular y la respuesta a los factores de crecimiento. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que actúa sobre la vía PI3K/AKT/mTOR. mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría afectar indirectamente a la actividad de NSMA2 a través de alteraciones en las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. La JNK interviene en el control de la expresión génica y la apoptosis. La inhibición de JNK por SP600125 podría modular indirectamente la actividad de NSMA2 al afectar a las vías de respuesta al estrés y a los perfiles de expresión génica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede alterar la señalización celular implicada en el crecimiento y la supervivencia, influyendo potencialmente en la NSMA2 al alterar el entorno celular y los patrones de expresión génica. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib, también conocido como AZD6244, es un inhibidor selectivo de MEK1/2. Se dirige a MAPK/ERK. Se dirige a la vía MAPK/ERK, influyendo en la proliferación y supervivencia celular. La inhibición de MEK1/2 con selumetinib podría afectar indirectamente a la actividad de NSMA2 al modular la señalización celular implicada en el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa, dirigido principalmente contra las cinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Su inhibición de múltiples quinasas puede afectar a varias vías de señalización, lo que podría repercutir en el NSMA2 alterando el panorama de señalización celular, sobre todo en la proliferación y supervivencia celulares. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que afecta a la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el trametinib puede modular las señales de crecimiento y diferenciación celular, influyendo potencialmente en la actividad de NSMA2 de forma indirecta a través de cambios en la expresión génica y la señalización celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR, que afecta a las vías relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib puede modular varios procesos celulares, influyendo potencialmente en el NSMA2 al alterar las vías de señalización implicadas en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||