La clase de los inhibidores de MYH2 engloba un conjunto diverso de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de la miosina II, dirigiéndose específicamente a la isoforma MYH2. Estos inhibidores actúan a través de varios mecanismos, interfiriendo con proteínas reguladoras clave y vías implicadas en la interacción dinámica entre la actina y la miosina II. La blebbistatina y sus derivados se unen directamente al dominio ATPasa de la miosina, impidiendo las interacciones adecuadas entre actina y miosina e inhibiendo así los procesos celulares mediados por MYH2, lo que los convierte en herramientas valiosas para comprender la mecánica celular y las intervenciones. El ML-7 y el Y-27632 actúan indirectamente dirigiéndose a los reguladores aguas arriba de MYH2, concretamente a la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK) y a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), respectivamente. Al modular el estado de fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina, estos inhibidores influyen en la función de MYH2, arrojando luz sobre las intrincadas vías de señalización que rigen la actividad de la miosina II.
Inhibidores como CK-666, CK-869 y CK-548 interfieren en la dinámica de la actina al dirigirse al complejo Arp2/3 y a las proteínas formina, actores cruciales en la polimerización de la actina. Estos compuestos afectan indirectamente a la función de MYH2 al interrumpir la formación de filamentos de actina, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen la actividad de MYH2 en el contexto de la motilidad celular y la dinámica del citoesqueleto. Además, SMIFH2 y su formulación en sal clorhidrato, junto con H-1152, se suman a la diversidad de inhibidores de MYH2 al dirigirse contra la formina y ROCK, respectivamente.
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