Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
La 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de metilación que pueden alterar las estructuras de los ácidos nucleicos. Su singular fracción azufrada facilita las interacciones con diversas biomoléculas, lo que puede dar lugar a la formación de intermediarios reactivos. Estos intermediarios pueden participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a modificaciones que pueden alterar los procesos celulares normales y contribuir a resultados mutagénicos. | ||||||
Phenyl isothiocyanate | 103-72-0 | sc-204842 sc-204842A | 50 g 100 g | $67.00 $102.00 | ||
El isotiocianato de fenilo es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, conocido por su naturaleza electrófila que le permite reaccionar fácilmente con nucleófilos, como aminoácidos y ácidos nucleicos. Esta reactividad puede conducir a la formación de aductos que modifican el material genético, causando potencialmente mutaciones. Su característico grupo isotiocianato aumenta su capacidad para formar enlaces covalentes, influyendo en las vías de señalización celular y contribuyendo a la comprensión de los mecanismos mutagénicos. | ||||||
(±)-Nicotine | 22083-74-5 | sc-212379 sc-212379A sc-212379B sc-212379C | 250 mg 500 mg 5 g 10 g | $370.00 $735.00 $7140.00 $13770.00 | 1 | |
La (±)-nicotina es un alcaloide complejo que presenta interacciones únicas con macromoléculas biológicas, en particular por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π con ácidos nucleicos. Esta interacción puede provocar alteraciones estructurales en el ADN, influyendo en los procesos de replicación y transcripción. Su doble naturaleza como base débil le permite modular el pH celular, afectando potencialmente a las actividades enzimáticas y a la expresión génica, lo que permite comprender mejor las vías mutagénicas. | ||||||
2′,2′-Difluoro-2′-deoxyuridine | 114248-23-6 | sc-220827 | 5 mg | $430.00 | 2 | |
La 2′,2′-Difluoro-2′-deoxiuridina es un análogo sintético de nucleósido que introduce distintos sustituyentes de flúor, lo que aumenta su afinidad de unión a las ADN polimerasas. Esta modificación puede alterar el emparejamiento normal de las bases e inducir una mala incorporación durante la replicación del ADN. La presencia de flúor altera los patrones de enlace de hidrógeno, lo que puede dar lugar a resultados mutagénicos únicos. Su reactividad en entornos celulares también puede influir en los mecanismos de reparación, proporcionando una comprensión más profunda de la mutagénesis. | ||||||
3-Bromo-4-(dibromomethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone | 132059-53-1 | sc-396194 | 1 mg | $360.00 | ||
La 3-bromo-4-(dibromometil)-5-hidroxi-2(5H)-furanona es un potente producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su estructura bromada única, que aumenta la reactividad electrofílica. Este compuesto puede formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos del ADN, lo que provoca roturas de la cadena y la formación de aductos. Su característico anillo de furanona contribuye a interacciones específicas con macromoléculas celulares, alterando potencialmente la expresión génica y las vías celulares. El perfil de reactividad del compuesto permite comprender mejor los mecanismos mutagénicos y los procesos de reparación del ADN. | ||||||
3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone | 77439-76-0 | sc-394219 | 2.5 mg | $367.00 | ||
La 3-cloro-4-(diclorometil)-5-hidroxi-2(5H)-furanona es un notable producto químico de investigación en mutagénesis que se distingue por su estructura de furanona clorada, que promueve importantes interacciones electrofílicas. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de aductos de ADN que alteran los procesos normales de replicación. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar selectivamente con componentes celulares, proporcionando valiosos conocimientos sobre las vías mutagénicas y la dinámica de la estabilidad genética. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
El clorhidrato de LY-333,531 es un producto químico de investigación de mutagénesis caracterizado por su capacidad de modular vías de señalización específicas a través de interacciones moleculares dirigidas. Este compuesto es propenso a formar productos intermedios reactivos que pueden interactuar con ácidos nucleicos y provocar alteraciones en el material genético. Su perfil de reactividad único permite explorar los mecanismos mutagénicos, arrojando luz sobre el intrincado equilibrio de los procesos celulares y la integridad genética. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es una potente sustancia química para la investigación de la mutagénesis conocida por su inhibición selectiva de las proteínas fosfatasas, que desempeñan un papel crucial en la señalización y regulación celulares. Al interrumpir los procesos de desfosforilación, influye en diversas vías celulares, lo que provoca cambios significativos en la expresión génica y el comportamiento celular. Su capacidad única para modular los estados de fosforilación permite comprender mejor los procesos mutagénicos y los mecanismos subyacentes de la estabilidad genética. | ||||||
CA-074 methyl ester | 147859-80-1 | sc-214647 | 5 mg | $332.00 | 7 | |
El éster metílico CA-074 es un inhibidor selectivo de la catepsina B, una proteasa de cisteína implicada en diversos procesos celulares. Su estructura única le permite unirse eficazmente al sitio activo de la enzima, interrumpiendo la actividad proteolítica e influyendo en el recambio proteico intracelular. Esta modulación de la actividad de la proteasa puede provocar alteraciones en la homeostasis celular y la regulación génica, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar la mutagénesis y la dinámica de las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina es un compuesto natural conocido por su intrigante papel en la investigación de la mutagénesis. Interactúa con las vías de señalización celular, en particular las que implican especies reactivas del oxígeno, dando lugar a respuestas de estrés oxidativo. Este compuesto muestra una cinética única en la modulación de la expresión génica, influyendo en los mecanismos de reparación del ADN y en la apoptosis. Su capacidad para alterar los estados redox celulares lo convierte en un importante foco de atención para comprender los procesos mutagénicos y sus implicaciones en la biología celular. | ||||||