Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylene hydantoin | 80171-33-1 | sc-364126 | 1 mg | $214.00 | ||
La fenilmetilhidantoína es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para formar intermediarios reactivos que participan en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura molecular única facilita las interacciones con los ácidos nucleicos, alterando potencialmente los procesos normales de replicación. La reactividad del compuesto se ve influida por su configuración electrónica, lo que permite la unión selectiva a sitios específicos dentro del genoma, proporcionando así información sobre las vías mutagénicas y los mecanismos de reparación celular. | ||||||
3-Methyl-4-nitrobiphenyl | 69314-47-2 | sc-216504 | 250 mg | $380.00 | ||
El 3-metil-4-nitrobifenilo es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, reconocido por sus propiedades electrófilas que facilitan las interacciones con sitios nucleófilos en el ADN. Su grupo nitro puede reducirse, generando productos intermedios reactivos que pueden formar aductos con el material genético, lo que podría provocar mutaciones. La estructura bifenílica del compuesto aumenta su lipofilia, lo que influye en la captación y distribución celular, que es crucial para estudiar sus efectos sobre la mutagénesis y la integridad celular. | ||||||
(RS)-3-Bromo Nornicotine | 71719-06-7 | sc-396464 | 100 mg | $330.00 | ||
La (RS)-3-Bromo Nornicotina es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con biomoléculas, en particular ácidos nucleicos. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución que pueden alterar los procesos celulares normales. Sus características estructurales únicas facilitan la exploración de vías mutagénicas, proporcionando conocimientos sobre los mecanismos de alteración genética y la respuesta celular a factores de estrés ambiental. | ||||||
Odorinol | 72755-22-7 | sc-203170 | 500 µg | $103.00 | ||
El odorinol es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, que se distingue por su capacidad de interactuar con macromoléculas celulares mediante un ataque electrofílico. Su estructura única favorece la formación de aductos con el ADN, lo que puede dar lugar a mutaciones. La reactividad del compuesto se ve influida por sus grupos funcionales, que pueden modular la cinética y la selectividad de la reacción. Este comportamiento permite a los investigadores estudiar los intrincados mecanismos de la mutagénesis y las respuestas celulares al daño genético. | ||||||
N-(2′-Deoxyguanosin-8-yl)-4-Aminobiphenyl | 84283-08-9 | sc-218933 | 1 mg | $750.00 | ||
El N-(2'-Deoxiguanosin-8-il)-4-Aminobifenilo es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, que se distingue por su capacidad para formar aductos con el ADN. Esta interacción puede provocar alteraciones estructurales en la doble hélice, afectando a la fidelidad de la replicación. La fracción bifenílica del compuesto refuerza sus interacciones hidrofóbicas, favoreciendo su estabilidad en entornos celulares. Su dinámica de unión única permite comprender mejor los mecanismos mutagénicos y la respuesta celular al daño del ADN. | ||||||
3-(Methylnitrosamino)propanal | 85502-23-4 | sc-394271 | 25 mg | $360.00 | ||
El 3-(metilnitrosamino)propanal es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad de inducir daños en el ADN mediante alquilación. Este compuesto interactúa con sitios nucleófilos del ADN, dando lugar a la formación de aductos estables que pueden alterar el emparejamiento normal de las bases. Su reactividad se ve influida por la presencia del grupo nitrosamina, que potencia el carácter electrófilo, lo que facilita la comprensión crítica de las vías mutagénicas y los mecanismos de reparación celular. | ||||||
Bromochloronitromethane | 135531-25-8 | sc-391867 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
El bromocloronitrometano es una herramienta fundamental en la investigación de la mutagénesis, ya que presenta una reactividad única debido a su estructura halogenada. La presencia de átomos de bromo y cloro aumenta sus propiedades electrofílicas, lo que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica con biomoléculas. Este compuesto puede formar intermediarios reactivos que interactúan con macromoléculas celulares, lo que permite comprender mejor los mecanismos mutagénicos y la dinámica de la inestabilidad genética. Sus distintas vías contribuyen a comprender las complejidades de la mutagénesis. | ||||||
6-Methylamino-5-nitroquinoxaline | 149703-58-2 | sc-217364 | 100 mg | $330.00 | ||
La 6-metilamino-5-nitroquinoxalina es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, conocido por su capacidad para inducir mutaciones genéticas mediante interacciones específicas con los ácidos nucleicos. Su grupo nitro aumenta la electrofilia, promoviendo la formación de especies reactivas que pueden modificar las bases del ADN. La estructura única de quinoxalina de este compuesto permite la intercalación potencial, alterando el emparejamiento normal de bases y provocando errores de replicación. Sus distintos patrones de reactividad permiten comprender mejor los mecanismos mutagénicos y el papel de los agentes químicos en la inestabilidad genética. | ||||||
3-Methyl-2-chloro-3H-imidazo[4,5-f]quinoline | 161087-48-5 | sc-216497 | 200 mg | $430.00 | ||
La 3-metil-2-cloro-3H-imidazo[4,5-f]quinoleína es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para interactuar con macromoléculas celulares. La presencia del átomo de cloro potencia su naturaleza electrófila, facilitando la unión covalente con sitios nucleófilos del ADN. La estructura de imidazoquinolina de este compuesto le confiere una flexibilidad conformacional única, que puede dar lugar a roturas de hebra y enlaces cruzados. Su particular reactividad contribuye a comprender las vías mutagénicas y el impacto de los agentes químicos en la integridad genómica. | ||||||
BML-286 | 294891-81-9 | sc-397017 | 10 mg | $210.00 | ||
El BML-286 es un compuesto distintivo en la investigación de la mutagénesis, reconocido por su capacidad para inducir alteraciones genéticas mediante interacciones específicas con los ácidos nucleicos. Su estructura única favorece la unión selectiva al ADN, dando lugar a la formación de aductos que pueden alterar los procesos de replicación y transcripción. La reactividad del compuesto se ve influida por sus grupos funcionales, que facilitan diversas vías de reacción, aportando conocimientos sobre los mecanismos de la mutagénesis y la estabilidad del material genético bajo estrés químico. | ||||||