Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctane-1-sulphonic acid | 27619-97-2 | sc-261139 sc-261139A | 250 mg 1 g | $250.00 $617.00 | ||
El ácido 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctano-1-sulfónico es un ácido sulfónico altamente fluorado conocido por su capacidad única de alterar las membranas celulares e influir en las interacciones proteínicas. Su fluoración extensiva mejora las interacciones hidrofóbicas, lo que conduce a una cinética de reacción alterada en los sistemas biológicos. Este compuesto puede inducir estrés oxidativo, promoviendo vías mutagénicas mediante la generación de especies reactivas del oxígeno, lo que lo convierte en un tema importante para la investigación de la mutagénesis. | ||||||
Deca-2,4,6,8-tetraenal | 40650-87-1 | sc-358115 | 500 mg | $3500.00 | ||
El deca-2,4,6,8-tetraenal es un dieno conjugado que presenta una reactividad única debido a su sistema de electrones π ampliado, que facilita las interacciones electrófilas con nucleófilos. Este compuesto puede formar aductos con el ADN, dando lugar potencialmente a lesiones mutagénicas. Su capacidad para experimentar una rápida isomerización y polimerización en determinadas condiciones complica aún más su comportamiento en los sistemas biológicos, lo que lo convierte en un valioso foco de atención para la investigación de la mutagénesis. | ||||||
Acridine Mutagen ICR 191 | 17070-45-0 | sc-214486 sc-214486A sc-214486B | 10 mg 25 mg 100 mg | $152.00 $282.00 $866.00 | ||
El mutágeno de acridina ICR 191 es un compuesto aromático planar conocido por sus propiedades intercalantes, que le permiten insertarse entre pares de bases de ADN. Esta interacción puede alterar el emparejamiento normal de las bases y provocar mutaciones. Su estructura única rica en electrones aumenta su reactividad con los sitios nucleófilos de los ácidos nucleicos, favoreciendo la mutagénesis. Además, la estabilidad del ICR 191 en diversas condiciones lo convierte en un importante objeto de estudio de los mecanismos y vías mutagénicos. | ||||||
Retrorsine | 480-54-6 | sc-215805 sc-215805A sc-215805B sc-215805C sc-215805D sc-215805E | 100 mg 500 mg 1 g 2 g 3 g 5 g | $256.00 $935.00 $1750.00 $3468.00 $5100.00 $8160.00 | 3 | |
La retrorsina es un alcaloide complejo que presenta potentes propiedades mutagénicas gracias a su capacidad para formar aductos con el ADN. Su estructura única facilita la formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos, lo que provoca alteraciones estructurales en la hélice del ADN. Esta interacción puede desencadenar una cascada de respuestas celulares, incluidos los mecanismos de reparación del ADN y una posible inestabilidad genómica. La reactividad y especificidad de la retrorsina la convierten en una valiosa herramienta para explorar las vías de mutagénesis y comprender los mecanismos subyacentes de las alteraciones genéticas. | ||||||
Nicotine N-D-Glucoside Bromide Hydrobromide | 911474-72-1 | sc-219360 | 1 mg | $430.00 | ||
El hidrobromuro de bromuro de N-D-glucósido de nicotina es un compuesto especializado que participa en interacciones moleculares únicas, en particular a través de su fracción de bromuro, que aumenta la reactividad electrofílica. Esta propiedad le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica, que pueden dar lugar a modificaciones en biomoléculas. Sus distintas vías de interacción con los componentes celulares pueden esclarecer los mecanismos de mutagénesis y aportar información sobre la variabilidad y la estabilidad genéticas. El comportamiento del compuesto como haluro ácido contribuye además a su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un tema importante para la investigación en mutagénesis. | ||||||
(−)-Nicotine Mono Tartrate | 6550-19-2 | sc-219359 | 50 mg | $380.00 | ||
El monotartrato de (-)-nicotina es un compuesto característico que presenta interacciones únicas a nivel molecular, en particular a través de su fracción tartrato, que puede influir en la estereoquímica y aumentar la afinidad de unión a diversas dianas biológicas. Su capacidad para formar complejos estables con nucleófilos permite explorar las vías mutagénicas, arrojando luz sobre las alteraciones genéticas. La reactividad del compuesto como ácido quiral enriquece aún más su papel en la investigación de la mutagénesis, ofreciendo perspectivas sobre la dinámica molecular y la estabilidad genética. | ||||||
(R,S)-N-Nitrosoanabasine-d4 | 1020719-68-9 | sc-219710 sc-219710A sc-219710B | 1 mg 10 mg 20 mg | $350.00 $2460.00 $4600.00 | ||
La (R,S)-N-Nitrosoanabasina-d4 es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su grupo nitroso que facilita interacciones específicas con el ADN, que potencialmente conducen a la formación de aductos. Su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso de las vías moleculares y la cinética de reacción en sistemas biológicos. La estructura única del compuesto le permite participar en reacciones electrofílicas, proporcionando información sobre los mecanismos mutagénicos y la estabilidad del material genético en diversas condiciones. | ||||||
(R,S)-N-Nitrosoanatabine-2,4,5,6-d4 | 1020719-69-0 | sc-219712 sc-219712A sc-219712B | 0.5 mg 5 mg 20 mg | $398.00 $3060.00 $11730.00 | ||
La (R,S)-N-Nitrosoanatabina-2,4,5,6-d4 es un compuesto importante en los estudios de mutagénesis, que se distingue por sus isótopos deuterados que mejoran la resolución de los análisis espectroscópicos. La presencia de la fracción nitroso promueve la reactividad selectiva con sitios nucleófilos en el ADN, permitiendo la exploración de vías mutagénicas. Su configuración molecular única permite la investigación de la dinámica de reacción, contribuyendo a una comprensión más profunda de la estabilidad genética y los procesos de mutagénesis. | ||||||
2-Toluidine-d7 | 68408-22-0 | sc-213912 | 25 mg | $320.00 | ||
La 2-toluidina-d7 es un derivado deuterado de la toluidina, notable por su papel en la investigación de la mutagénesis. La incorporación de deuterio aumenta su estabilidad y altera la cinética de reacción, permitiendo un seguimiento preciso de las interacciones moleculares. Su grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en los mecanismos de ataque nucleofílico. Este compuesto facilita el estudio de los efectos mutagénicos sobre el material genético, proporcionando conocimientos sobre la base molecular de las mutaciones y sus implicaciones en la investigación genética. | ||||||
rac-2-Hydroxy Nicotine | 2055-24-5 | sc-491226 sc-491226A | 1 mg 10 mg | $340.00 $2700.00 | ||
La Rac-2-Hidroxi Nicotina se caracteriza por su intrigante capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que pueden influir significativamente en su comportamiento en sistemas biológicos. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su solubilidad, favoreciendo su reactividad en procesos enzimáticos. Además, su configuración quiral puede dar lugar a afinidades variadas por los sitios receptores, alterando potencialmente la expresión génica y las respuestas celulares. Las propiedades únicas de este compuesto lo convierten en un tema atractivo para los estudios de mutagénesis. | ||||||