Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Nitrofluorene | 5397-37-5 | sc-478391 | 50 mg | $380.00 | ||
El 3-nitrofluoreno es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, que se distingue por su estructura aromática y su sustituyente nitro, que aumenta su reactividad frente a las macromoléculas biológicas. Su capacidad para generar intermediarios reactivos puede conducir a la formación de aductos de ADN, alterando el emparejamiento normal de bases y los procesos de replicación. La naturaleza hidrófoba del compuesto favorece la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz, mientras que sus propiedades fotoquímicas pueden influir en las vías de mutagénesis inducidas por la luz. | ||||||
Acenaphth[1,2-a]anthracene | 205-83-4 | sc-479431 | 1 mg | $380.00 | ||
El acenaft[1,2-a]antraceno es un hidrocarburo aromático policíclico que destaca por su estructura planar, que facilita la intercalación entre las bases del ADN. Esta interacción puede inducir distorsiones estructurales, dando lugar a efectos mutagénicos. Su sistema rico en electrones aumenta la reactividad con los electrófilos, favoreciendo la formación de aductos de ADN. Además, la lipofilia del compuesto ayuda a la absorción celular, influyendo potencialmente en la expresión génica y la mutagénesis a través de diversas vías metabólicas. | ||||||
Acepyrene | 27208-37-3 | sc-480705 sc-480705A sc-480705B sc-480705C | 0.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $769.00 $1543.00 $2602.00 $4090.00 | ||
El acepireno es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad única para formar intermediarios reactivos que pueden interactuar con sitios nucleófilos en el ADN. Su configuración electrónica distintiva permite la unión selectiva a bases de guanina y adenina, dando lugar a la formación de aductos estables. La naturaleza hidrófoba del compuesto aumenta su permeabilidad a través de las membranas celulares, facilitando su participación en complejas vías bioquímicas que pueden provocar alteraciones mutagénicas en el material genético. | ||||||
3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal | 90029-73-5 | sc-480987 | 50 mg | $380.00 | ||
El 3-(6-Amino-9H-purin-9-il)-2-propenal es un notable producto químico para la investigación de la mutagénesis que se distingue por su capacidad de inducir roturas de la cadena de ADN mediante la generación de especies reactivas del oxígeno. Sus características estructurales favorecen las interacciones con componentes celulares clave, lo que conduce a la formación de enlaces cruzados con ácidos nucleicos. El carácter electrófilo del compuesto le permite dirigirse a bases específicas, alterando potencialmente los procesos de replicación y transcripción, lo que influye en la estabilidad genética y las tasas de mutación. | ||||||
9-Methyldecyl (5-Methylhexyl) Phthalate | sc-482633 | 10 mg | $430.00 | |||
El ftalato de 9-metildecilo (5-metilhexilo) es un importante producto químico para la investigación de la mutagénesis conocido por su capacidad para interactuar con las membranas celulares, alterando la integridad de la bicapa lipídica. Sus propiedades hidrófobas únicas facilitan la penetración en los sistemas biológicos, donde puede interrumpir las vías de señalización celular. La reactividad del compuesto con nucleófilos puede conducir a la formación de aductos con proteínas y ácidos nucleicos, afectando potencialmente a la expresión génica y la función celular, contribuyendo así a los resultados mutagénicos. | ||||||
9-Methyldecyl (5-Methylhexyl) Phthalate-d4 | sc-482636 | 1 mg | $380.00 | |||
El 9-Metildecil (5-Metilhexil) Ftalato-d4 es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su etiquetado isotópico que ayuda a trazar rutas metabólicas. Su marcada naturaleza hidrofóbica aumenta su afinidad por los entornos lipídicos, favoreciendo las interacciones con las proteínas de membrana. Este compuesto puede inducir estrés oxidativo, provocando daños en el ADN a través de especies reactivas del oxígeno. Además, su estructura única puede influir en la actividad enzimática, complicando aún más las respuestas celulares y el potencial mutagénico. | ||||||
5-Methylbenz[a]anthracene | 2319-96-2 | sc-482897 | 25 mg | $444.00 | ||
El 5-metilbenz[a]antraceno es un hidrocarburo aromático policíclico que desempeña un papel importante en los estudios de mutagénesis. Su naturaleza hidrofóbica única le permite penetrar fácilmente en las membranas celulares, favoreciendo las interacciones con las biomoléculas. El compuesto puede sufrir activación metabólica, produciendo especies electrofílicas que se unen fácilmente al ADN, dando lugar a la formación de aductos. Este proceso puede provocar errores de replicación e inestabilidad genómica, lo que pone de relieve su potencial para comprender los mecanismos mutagénicos y el desarrollo del cáncer. | ||||||
3,3′-((Methylenebis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(1-(trityloxy)propan-2-ol) | sc-483032 | 25 mg | $380.00 | |||
El 3,3'-((metilenbis(4,1-fenileno))bis(oxi))bis(1-(triloxi)propan-2-ol) es un compuesto orgánico complejo que destaca por su capacidad para formar interacciones estables con los ácidos nucleicos. Su estructura única facilita la formación de enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π con bases de ADN, lo que puede influir en la expresión génica. La reactividad del compuesto puede iniciar vías de estrés oxidativo, lo que provoca daños en el ADN y mutagénesis. Este comportamiento lo convierte en una valiosa herramienta para explorar alteraciones genéticas y respuestas celulares. | ||||||
4′-Methoxy PhIP | sc-483379 | 1 mg | $380.00 | |||
El 4'-metoxi PhIP es un compuesto sintético reconocido por su papel en la investigación de la mutagénesis. Su estructura permite interacciones específicas con macromoléculas celulares, en particular el ADN, donde puede intercalarse e interrumpir el emparejamiento normal de bases. Se sabe que este compuesto genera especies reactivas de oxígeno, lo que contribuye al daño oxidativo del ADN. Además, su activación metabólica puede conducir a la formación de aductos de ADN, lo que permite comprender mejor los mecanismos de la carcinogénesis y la inestabilidad genética. | ||||||
1-Methyl-2-nitro-6-phenylimidazo[4,5-B]pyridine | 129018-59-3 | sc-206177 | 5 mg | $419.00 | ||
La 1-metil-2-nitro-6-fenilimidazo[4,5-B]piridina es un compuesto mutagénico sintético que presenta una reactividad única con los sitios nucleófilos del ADN. Su grupo nitro puede reducirse, dando lugar a especies electrofílicas que forman enlaces covalentes con las bases del ADN, lo que provoca lesiones mutagénicas. La capacidad de este compuesto para inducir estrés oxidativo aumenta aún más su potencial mutagénico, convirtiéndolo en una valiosa herramienta para estudiar las mutaciones genéticas y los mecanismos subyacentes de la carcinogénesis. | ||||||