Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY10594 | 1130067-34-3 | sc-223874 sc-223874A | 1 mg 5 mg | $80.00 $261.00 | 8 | |
CAY10594 es un producto químico especializado que actúa como una potente herramienta de investigación en mutagénesis, presentando patrones de reactividad únicos que facilitan la formación de aductos de ADN. Su estructura permite interacciones selectivas con sitios nucleófilos, promoviendo la generación de especies reactivas que pueden alterar el emparejamiento normal de bases. El comportamiento del compuesto se ve influido por diversas condiciones ambientales, que pueden modular su cinética y vías de reacción, lo que lo convierte en un tema crítico en el estudio de los mecanismos mutagénicos. | ||||||
4-Chloro-N-methylaniline | 932-96-7 | sc-232582 | 10 g | $86.00 | ||
La 4-cloro-N-metilanilina es una sustancia química distintiva utilizada en la investigación de la mutagénesis, caracterizada por su capacidad para formar enlaces covalentes con biomoléculas. Su naturaleza electrófila le permite unirse a sitios nucleófilos del ADN, lo que puede provocar alteraciones en el material genético. La reactividad del compuesto se ve influida por el pH y la polaridad del disolvente, que pueden afectar a su estabilidad y dinámica de interacción, lo que lo convierte en un valioso objeto para explorar los procesos y mecanismos mutagénicos. | ||||||
(S)-N-Nitroso Anabasine | 1133-64-8 | sc-397413A sc-397413B sc-397413C sc-397413 sc-397413D sc-397413E | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $194.00 $235.00 $265.00 $296.00 $714.00 $2040.00 | ||
(S)-N-Nitroso La anabasina es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, reconocido por su capacidad para inducir mutaciones genéticas mediante interacciones específicas con componentes celulares. Su grupo nitroso aumenta la electrofilia, facilitando las reacciones con sitios nucleófilos en ácidos nucleicos. La estereoquímica única del compuesto puede influir en su afinidad de unión y en la cinética de reacción, proporcionando información sobre las vías mutagénicas y los mecanismos de daño del ADN. Su comportamiento en diversos entornos biológicos ofrece una rica área de exploración en estudios genéticos. | ||||||
3,5-Diamino-2,4,6-triiodobenzoic Acid | 5505-16-8 | sc-209714 | 100 mg | $300.00 | ||
El ácido 3,5-diamino-2,4,6-triyodobenzoico es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad de interactuar con el ADN a través de sus múltiples sustituyentes amino y yodo. Estos grupos funcionales pueden formar enlaces de hidrógeno y participar en ataques electrofílicos, dando lugar potencialmente a alteraciones del material genético. Sus características estructurales únicas pueden influir en la estabilidad de los aductos de ADN, proporcionando conocimientos sobre los mecanismos mutagénicos y la dinámica de las alteraciones genéticas. | ||||||
1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane | 37853-59-1 | sc-397466 sc-397466A sc-397466B sc-397466C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $275.00 $575.00 $665.00 $2655.00 | ||
El 1,2-Bis(2,4,6-tribromofenoxi)etano es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, que se distingue por sus extensos enlaces de bromación y éter. La presencia de múltiples grupos tribromofenoxi aumenta su reactividad, permitiendo interacciones significativas con sitios nucleófilos en el ADN. Este compuesto puede inducir estrés oxidativo y generar intermediarios reactivos, que pueden provocar roturas de cadena y mutaciones. Su estructura única facilita el estudio de las vías mutagénicas y los mecanismos de inestabilidad genética. | ||||||
Aristolochic Acid B | 475-80-9 | sc-358881 | 5 mg | $460.00 | ||
El ácido aristolóquico B es un potente compuesto en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para intercalarse en el ADN, interrumpiendo el emparejamiento normal de las bases. Esta interacción puede dar lugar a la formación de aductos, lo que provoca alteraciones durante la replicación. Su estructura única promueve la generación de especies reactivas de oxígeno, contribuyendo al daño oxidativo. Las distintas vías de mutagénesis del compuesto proporcionan información valiosa sobre los mecanismos subyacentes a las alteraciones genéticas y la carcinogénesis. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
La 2'-Deoxiadenosina es un compuesto fundamental en la investigación de la mutagénesis, conocido por su papel en los mecanismos de síntesis y reparación del ADN. Su estructura única permite su incorporación a las cadenas de ADN, lo que puede provocar errores durante la replicación. Esta mala incorporación puede desencadenar mutaciones, lo que permite comprender mejor la estabilidad genética. Las interacciones del compuesto con las polimerasas y su influencia en la dinámica de los grupos de nucleótidos son fundamentales para estudiar las vías mutagénicas y sus implicaciones en la integridad genómica. | ||||||
FTI-277 trifluoroacetate salt | 170006-73-2 (free base) | sc-215058 sc-215058A | 1 mg 5 mg | $160.00 $581.00 | 1 | |
La sal de trifluoroacetato FTI-277 es un compuesto notable en la investigación de la mutagénesis, reconocido por su capacidad de inhibir interacciones proteicas específicas que son cruciales para las vías de señalización celular. Esta inhibición puede dar lugar a una expresión génica alterada y a la consiguiente inestabilidad genómica. Su exclusiva fracción de trifluoroacetato mejora la solubilidad y la reactividad, facilitando los estudios sobre mecanismos mutagénicos. El perfil cinético diferenciado del compuesto permite explorar con precisión sus efectos sobre los procesos celulares, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para comprender la mutagénesis. | ||||||
(−)-Cotinine | 486-56-6 | sc-205267 sc-205267A sc-205267B | 50 mg 250 mg 1 g | $70.00 $115.00 $265.00 | 3 | |
La (-)-cotinina es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, reconocido por su capacidad para interactuar con las vías de señalización celular e influir en la expresión génica. Sus características estructurales le permiten formar complejos estables con diversas biomoléculas, alterando potencialmente la actividad transcripcional. La cinética del compuesto en entornos celulares puede provocar estrés oxidativo, que puede inducir daños en el ADN y la consiguiente mutagénesis. Comprender estas interacciones es crucial para dilucidar los mecanismos de la variabilidad genética. | ||||||
Stearoyl chloride | 112-76-5 | sc-215905 | 100 ml | $77.00 | ||
El cloruro de estearoilo, un cloruro ácido, desempeña un papel fundamental en la investigación de la mutagénesis debido a su reactividad con nucleófilos, en particular aminas y alcoholes. Este compuesto puede facilitar las reacciones de acilación, dando lugar a la formación de amidas y ésteres, que pueden afectar a los procesos celulares. Su capacidad única para modificar las membranas lipídicas puede alterar la fluidez y permeabilidad de las membranas, influyendo potencialmente en las vías de señalización celular y expresión génica. La cinética de sus reacciones puede proporcionar información sobre los mecanismos mutagénicos a nivel molecular. | ||||||