mTOR Inhibidores
Los inhibidores mTOR comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, AICAR CAS 2627-69-2, Everolimus CAS 159351-69-6, BEZ235 CAS 915019-65-7 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Los inhibidores mTOR (Mechanistic Target of Rapamycin) constituyen una clase versátil de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la vía de señalización mTOR, un eje regulador central que rige procesos celulares cruciales como el crecimiento, la proliferación, el metabolismo y la supervivencia. En esta intrincada red de señalización intervienen dos complejos distintos que contienen mTOR, mTORC1 y mTORC2, cada uno de los cuales desempeña un papel fundamental en la homeostasis celular. La diversa clase química de inhibidores de mTOR abarca una amplia gama de compuestos, cada uno caracterizado por estructuras químicas y modos de acción únicos. Estos inhibidores ejercen sus efectos mediante la modulación directa o indirecta de la actividad de los complejos mTOR, alterando la fosforilación y activación de las dianas que se encuentran aguas abajo. El arsenal químico incluye tanto compuestos naturales, como el prototipo rapamicina y sus derivados, como pequeñas moléculas sintéticas elaboradas meticulosamente para actuar sobre componentes específicos de la vía mTOR. La rapamicina, por ejemplo, se une a la inmunofilina FKBP12, formando un complejo que inhibe selectivamente la actividad de mTORC1, influyendo en última instancia en los procesos celulares regidos por este complejo.
El atractivo de los inhibidores de mTOR reside en su capacidad para desentrañar las complejidades de las vías celulares. Al interrumpir la señalización de mTOR, los investigadores pueden comprender mejor los entresijos moleculares del crecimiento, el metabolismo y la supervivencia de las células. Las pequeñas moléculas sintéticas, diseñadas con precisión para actuar sobre mTOR y sus componentes de señalización asociados, ofrecen valiosas herramientas para descifrar las funciones de mTORC1 y mTORC2 en la salud y la enfermedad. El interés investigador de los inhibidores de mTOR va más allá de su papel como meros agentes farmacológicos; en su lugar, sirven como sondas indispensables para desentrañar los fundamentos moleculares de las enfermedades. Estos compuestos han pasado a ser fundamentales para estudiar las respuestas celulares, arrojando luz sobre las desregulaciones de la vía mTOR asociadas a diversas afecciones patológicas.
Items 21 to 30 of 41 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WYE-354 | 1062169-56-5 | sc-364652 sc-364652A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1200.00 | ||
WYE-354 es un potente inhibidor de mTOR que interrumpe de forma única el eje de señalización de mTOR dirigiéndose selectivamente a sus sitios alostéricos. Este compuesto demuestra una notable afinidad de unión, provocando cambios conformacionales que impiden la actividad quinasa de mTOR. Su cinética de reacción revela una tasa de disociación lenta, lo que garantiza una unión prolongada con la diana. Además, la arquitectura molecular distintiva de WYE-354 mejora su especificidad, minimizando los efectos fuera de diana y optimizando su impacto regulador sobre el metabolismo celular. | ||||||
Compound 401 | 168425-64-7 | sc-202552 | 5 mg | $75.00 | 4 | |
El compuesto 401 actúa como inhibidor selectivo de mTOR, acoplándose al dominio cinasa mediante interacciones de enlace de hidrógeno únicas que estabilizan su unión. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción distintivo al modular los estados de fosforilación de las dianas descendentes, alterando eficazmente las vías de crecimiento celular. Su perfil cinético indica una rápida tasa de asociación, lo que permite una rápida modulación de la respuesta celular. Las características estructurales del compuesto contribuyen a su alta especificidad, reduciendo las interacciones no deseadas con otras quinasas. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
El ridaforolimus es un inhibidor selectivo de la vía mTOR, caracterizado por su capacidad para interrumpir la interacción entre mTOR y sus sustratos. Este compuesto altera de forma única la dinámica conformacional del complejo mTOR, provocando una disminución de la síntesis proteica y de la proliferación celular. Su afinidad de unión está influida por interacciones hidrofóbicas específicas, lo que aumenta su selectividad. Además, el Ridaforolimus presenta una duración de acción prolongada, lo que permite una modulación sostenida de las redes de señalización celular. | ||||||
GSK 1059615 | 958852-01-2 | sc-361198 sc-361198A | 10 mg 50 mg | $179.00 $825.00 | ||
GSK 1059615 es un potente inhibidor de mTOR que se une de forma única al dominio quinasa de mTOR, estabilizando una conformación que impide la fosforilación del sustrato. Este compuesto presenta un perfil cinético distinto, con una cinética de unión rápida que facilita la modulación inmediata de la señalización descendente. Su interacción selectiva con el complejo mTOR está impulsada por una combinación de fuerzas electrostáticas e hidrofóbicas, lo que provoca una alteración significativa de las vías metabólicas celulares. | ||||||
PP121 | 1092788-83-4 | sc-301605 | 5 mg | $139.00 | 1 | |
El PP121 es un inhibidor selectivo de mTOR que interrumpe de forma única la cascada de señalización de mTOR al unirse al dominio quinasa, lo que provoca un cambio conformacional que dificulta su actividad. Este compuesto muestra un patrón de interacción único caracterizado por enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que aumentan su afinidad de unión. Su capacidad para alterar las interacciones proteína-proteína influye en la modulación de las vías de señalización descendentes, lo que repercute en el crecimiento y el metabolismo celulares. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
El OSI-027 es un inhibidor selectivo de la vía mTOR, que se distingue por su capacidad de dirigirse al sitio de unión al ATP de la quinasa mTOR. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, caracterizada por una combinación de fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas que estabilizan su complejo con la enzima. Al modular selectivamente el eje de señalización mTOR, el OSI-027 influye en diversos procesos celulares, como la autofagia y la síntesis proteica, a través de su impacto en los efectores descendentes. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
WYE-125132 es un potente inhibidor de mTOR que actúa de forma única en el complejo mTOR a través de un mecanismo alostérico distinto. Su unión induce cambios conformacionales que perturban la actividad de la quinasa, alterando eficazmente la accesibilidad del sustrato. Este compuesto muestra una gran afinidad por el complejo mTOR, aprovechando las interacciones hidrofóbicas y los enlaces de hidrógeno para mejorar su estabilidad. Al modular vías de señalización clave, WYE-125132 influye en el crecimiento celular y el metabolismo de manera matizada. | ||||||
Umirolimus | 851536-75-9 | sc-391515 sc-391515A | 1 mg 10 mg | $100.00 $500.00 | ||
El umirolimus es un inhibidor selectivo de mTOR que actúa mediante una afinidad de unión única, dirigiéndose con precisión al complejo mTOR. En su interacción intervienen bolsas hidrofóbicas específicas e interacciones electrostáticas, lo que provoca un cambio conformacional que inhibe la señalización descendente. Este compuesto presenta un perfil cinético distinto, que permite una interacción prolongada con la vía mTOR, ajustando así con precisión las respuestas celulares a la disponibilidad de nutrientes y al estrés. | ||||||
WAY-600 | 1062159-35-6 | sc-364648 sc-364648A | 5 mg 50 mg | $405.00 $1455.00 | ||
WAY-600 es un inhibidor selectivo de mTOR caracterizado por su capacidad única de interrumpir la cascada de señalización de mTOR mediante una modulación alostérica específica. Se acopla a residuos clave dentro del complejo mTOR, induciendo cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción distintivo, que permite una unión rápida y una inhibición sostenida, lo que altera las vías metabólicas celulares y mejora la regulación de la síntesis proteica y la autofagia. | ||||||
WYE-687 | 1062161-90-3 | sc-364653 sc-364653A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
WYE-687 es un potente inhibidor de mTOR que actúa a través de un mecanismo de acción único, dirigiéndose selectivamente al complejo mTORC1. Forma interacciones específicas con residuos de aminoácidos críticos, lo que conduce a una estabilización de la conformación inactiva de la quinasa. Este compuesto muestra una notable afinidad por el sitio de unión al ATP, lo que se traduce en un efecto inhibidor prolongado. Sus propiedades cinéticas distintivas facilitan un rápido inicio de acción, modulando eficazmente las vías de señalización descendentes implicadas en el crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||