MSY3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MSY3 incluyen, entre otros, (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Gö 6976 CAS 136194-77-9 y KN-93 CAS 139298-40-1.

Los inhibidores de MSY3 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína MSY3, miembro de la familia de proteínas de unión a Y-box. Esta proteína, también conocida como YBX3 o CSDA, es un factor de transcripción y una proteína de unión al ARN, que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica tanto a nivel transcripcional como postranscripcional. MSY3 contiene un dominio conservado de choque frío, esencial para su capacidad de unión a ADN y ARN. Al inhibir la actividad de MSY3, estos compuestos pueden influir en una serie de procesos celulares, en particular los relacionados con la estabilidad del ARNm, la traducción y las respuestas celulares al estrés. Los inhibidores de MSY3 suelen interactuar con esta proteína, ya sea por unión directa a sus sitios activos o por alteración de sus interacciones con los ácidos nucleicos, lo que conduce a la modulación de las redes de regulación génica en las que MSY3 está involucrado.El mecanismo de los inhibidores de MSY3 a menudo se centra en torno a la interrupción de las funciones de unión y regulación del ARN. Se sabe que MSY3 participa en el ensamblaje de gránulos de estrés e influye en el destino de las moléculas de ARNm en diversas condiciones, como el estrés oxidativo y la privación de nutrientes. La inhibición de esta proteína puede afectar al decaimiento del ARNm, a la eficiencia de la traducción y a la dinámica general de la síntesis de proteínas. Además, como MSY3 interviene en la remodelación de la cromatina y la regulación de los ARN no codificantes, los inhibidores también pueden afectar a los procesos epigenéticos y a la expresión de los ARN no codificantes largos (lncARN). Las interacciones estructurales detalladas entre los inhibidores de MSY3 y la proteína a menudo implican interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno, que pueden adaptarse a regiones específicas del dominio de choque frío para mejorar la selectividad y la potencia. Estas interacciones moleculares constituyen la base de las investigaciones en curso sobre las funciones precisas de MSY3 en la regulación celular.