Los activadores de MSL-2 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que facilitan la funcionalidad mejorada de MSL-2 a través de mecanismos bioquímicos distintos. El activador Forskolin, conocido por aumentar los niveles de AMPc, promueve indirectamente la cascada de fosforilación a través de PKA, que posteriormente puede fosforilar proteínas que estabilizan la interacción de MSL-2 con el complejo de compensación de dosis. La tricostatina A y el SAHA, ambos inhibidores de la histona desacetilasa, preservan el estado de acetilación de las histonas, favoreciendo así la asociación cromatínica de MSL-2, crítica para su papel en la igualación de la expresión génica entre sexos. El inhibidor de la metiltransferasa del ADN 5-azacitidina disminuye la metilación del ADN, lo que podría dar lugar a una configuración de cromatina abierta más propicia para la actividad de la MSL-2. De forma similar, la inducción autofágica de la espermidina podría influir en el recambio y ensamblaje del complejo MSL, aumentando potencialmente la estabilidad y disponibilidad de MSL-2.
El Beta-Estradiol, el Butirato de Sodio, y el Activador de SIRT1 SRT1720 modulan los paisajes transcripcionales y la accesibilidad de la cromatina, que pueden tener efectos aguas abajo en la eficacia de unión a la cromatina de la MSL-2. El cloruro de litio, a través de su inhibición de GSK-3, puede alterar la fosforilación de proteínas que forman el complejo de compensación de dosis, afectando así a la función de MSL-2. El inhibidor del proteasoma MG132 podría aumentar la vida media de MSL-2 o de sus socios asociados dentro del complejo. El resveratrol y el ribósido de nicotinamida actúan como activadores de SIRT1, lo que podría influir en la función de MSL-2 al afectar a la compactación de la cromatina y a la interacción de los factores de transcripción. En conjunto, estos activadores trabajan a través de varias vías de señalización para crear un entorno propicio o estabilizar directamente MSL-2, potenciando así su papel en la compensación de dosis sin alterar sus niveles de expresión.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que puede promover la fosforilación de proteínas a través de la PKA. Esto puede potenciar la función de la MSL-2 si su actividad está modulada por la fosforilación. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación, podría provocar un cambio conformacional en la estructura de la cromatina, haciendo potencialmente más accesible la MSL-2 a las regiones del ADN que regula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que podría potenciar el papel de MSL-2 en la remodelación de la cromatina al promover un estado de la cromatina más abierto y transcripcionalmente activo. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es otro inhibidor de la histona desacetilasa que actúa de forma similar a la tricostatina A, potenciando potencialmente la actividad de MSL-2 al facilitar su acceso al ADN. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar la MSL-2 o proteínas asociadas, potenciando indirectamente la actividad funcional de la MSL-2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc y GMPc, que podrían potenciar la función de MSL-2 a través de las vías PKA o PKG. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR activa la AMPK, lo que podría potenciar la actividad de la MSL-2 si ésta está regulada por el estado energético o las vías de señalización de la AMPK. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida es un inhibidor de la sirtuina, que puede afectar al estado de acetilación de las proteínas. Puede mejorar indirectamente la actividad de MSL-2 si la función de MSL-2 se ve influida por la acetilación. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa las sirtuinas. Si la MSL-2 se ve influida por el estado de acetilación, este compuesto podría potenciar su actividad. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK-3, lo que posiblemente conduce a cambios en los patrones de fosforilación que podrían aumentar la actividad de MSL-2 si MSL-2 está regulada por vías dependientes de GSK-3. | ||||||