MOR Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Naloxone hydrochloride | 357-08-4 | sc-203153 sc-203153A sc-203153B sc-203153C | 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $85.00 $166.00 $335.00 $1827.00 | 2 | |
El clorhidrato de naloxona actúa como antagonista competitivo del receptor opioide mu (MOR), caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión a los opioides mediante interacciones electrostáticas específicas. Su conformación estructural única permite un impedimento estérico eficaz, evitando la activación del receptor. El compuesto presenta una cinética rápida, con una elevada afinidad por el MOR, lo que conduce a un rápido desplazamiento de los agonistas. Este perfil dinámico de interacción pone de relieve su papel en la modulación de la señalización del receptor y su influencia en las vías descendentes. | ||||||
JTC 801 | 244218-51-7 | sc-203614 sc-203614A | 10 mg 50 mg | $128.00 $571.00 | ||
El JTC 801 funciona como modulador del receptor mu-opioide (MOR), mostrando una afinidad de unión distintiva que altera la conformación del receptor. Su estructura molecular única facilita interacciones hidrofóbicas específicas, aumentando su selectividad. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que permite una competencia eficaz contra los ligandos endógenos. Además, la capacidad del JTC 801 para estabilizar los estados de los receptores contribuye a su influencia matizada en las cascadas de señalización, lo que repercute en las respuestas celulares. | ||||||
Nalmefene hydrochloride | 58895-64-0 | sc-361270 sc-361270A sc-361270B sc-361270C sc-361270D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $156.00 $290.00 $370.00 $875.00 $1299.00 | ||
El clorhidrato de nalmefeno actúa como antagonista del receptor mu-opioide (MOR), caracterizado por su capacidad de interrumpir las interacciones típicas ligando-receptor. Sus características estructurales promueven interacciones electrostáticas únicas, que influyen en la dinámica del receptor y alteran las vías de señalización descendentes. El compuesto se disocia lentamente del receptor, lo que permite una modulación prolongada de su actividad. Este comportamiento pone de relieve su potencial para ajustar las respuestas celulares a través de intrincados mecanismos moleculares. | ||||||
β-Funaltrexamine hydrochloride | 72786-10-8 | sc-362050 sc-362050A | 2 mg 10 mg | $454.00 $1538.00 | ||
El clorhidrato de β-funaltrexamina funciona como modulador selectivo del receptor mu-opioide (MOR) y se distingue por su afinidad de unión única y sus cambios conformacionales tras la interacción. Su estereoquímica específica facilita la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, lo que aumenta la selectividad del receptor. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, unido a una modulación alostérica distintiva que influye en la conformación del receptor y altera las cascadas de señalización intracelular. | ||||||
Naloxonazine dihydrochloride | 82824-01-9 | sc-203152 | 10 mg | $153.00 | ||
El dihidrocloruro de naloxonazina actúa como antagonista del receptor mu-opioide (MOR), caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales específicos en la estructura del receptor. Este compuesto presenta un perfil de interacción único, en el que intervienen fuerzas electrostáticas y de van der Waals que estabilizan su unión. Su comportamiento cinético se caracteriza por una duración de acción prolongada, lo que permite una ocupación sostenida del receptor y la modulación de las vías de señalización descendentes, influyendo en última instancia en las respuestas celulares. | ||||||
Alvimopan | 156053-89-3 | sc-214531 | 10 mg | $340.00 | ||
El alvimopan funciona como un antagonista del receptor opioide mu (MOR), que se distingue por su afinidad de unión selectiva que altera la dinámica del receptor. Participa en interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno, facilitando un estado conformacional único que altera la señalización opioide típica. El compuesto presenta una cinética rápida que permite una rápida disociación del receptor, lo que puede influir en el paisaje general del receptor y en los mecanismos celulares posteriores, afectando así a las respuestas fisiológicas. | ||||||
Met-Enkephalin | 58569-55-4 | sc-391915 | 25 mg | $220.00 | 1 | |
La met-encefalina actúa como un agonista endógeno del receptor mu-opioide (MOR), caracterizado por su capacidad para inducir la activación del receptor a través de interacciones peptídicas específicas. Su estructura permite una unión eficaz a través de fuerzas iónicas e hidrofóbicas, promoviendo un cambio conformacional que potencia la transducción de señales. La cinética del compuesto destaca por su rápida aparición, lo que conduce a una modulación inmediata de las vías intracelulares, que puede repercutir significativamente en la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores. | ||||||