Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
β-FNA hydrochloride
Applicazione:
β-Funaltrexamine hydrochloride è un antagonista MOR irreversibile e selettivo
Numero CAS:
72786-10-8
Peso molecolare:
490.99
Formula molecolare:
C25H30N2O6•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La β-Funaltrexamina cloridrato è un derivato del naloxone. Questo composto è caratterizzato dall'aggiunta di un gruppo funaltrexamina alla molecola di naloxone. La β-Funaltrexamina cloridrato è un antagonista selettivo del recettore mu-opioide (MOR). Il recettore mu-opioide è un membro della famiglia degli oppioidi dei recettori accoppiati alle proteine G. La β-Funaltrexamina cloridrato viene utilizzata principalmente nella ricerca biochimica per studiare il funzionamento dei recettori oppioidi, compreso il loro ruolo nei meccanismi di trasduzione del segnale nel sistema nervoso centrale. La sua elevata affinità e specificità per i recettori oppioidi consente ai ricercatori di studiare gli effetti del blocco di questi recettori. Inoltre, la natura irreversibile del legame della β-Funaltrexamina cloridrato con i recettori oppioidi la rende uno strumento prezioso per distinguere tra diversi sottotipi di recettori e comprendere il loro contributo individuale agli effetti degli oppioidi.


β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8) Referenze

  1. L'antagonista del recettore delta-opioide inibisce l'immunomodulazione da parte degli analoghi della met-encefalina.  |  Singh, VK., et al. 1999. Neuroimmunomodulation. 6: 355-60. PMID: 10474054
  2. Immunomodulazione mediante un composto peptidomimetico oppioide.  |  Narayan, P., et al. 2001. Neuroimmunomodulation. 9: 134-40. PMID: 11752886
  3. Effetti della somministrazione cronica di PL017 e beta-funaltrexamina cloridrato sulla suscettibilità alle crisi epilettiche indotte da acido cainico nei ratti.  |  Liu, H., et al. 2004. Sheng Li Xue Bao. 56: 101-6. PMID: 14985838
  4. Recettori oppioidi e acetaminofene (paracetamolo).  |  Raffa, RB., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 503: 209-10. PMID: 15496316
  5. Struttura ed energia di legame di complessi anione-pi e catione-pi: confronto tra metodi MP2, RI-MP2, DFT e DF-DFT.  |  Quiñonero, D., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4632-7. PMID: 16833802
  6. Studio di dinamica molecolare del rilassamento dell'anisotropia di polarizzazione nei liquidi aromatici e sua connessione con la struttura locale.  |  Elola, MD. and Ladanyi, BM. 2006. J Phys Chem B. 110: 15525-41. PMID: 16884276
  7. Recettore mu-opioide nel nucleo submedius: coinvolgimento nell'inibizione dell'allodinia indotta dagli oppioidi in un modello di dolore neuropatico nel ratto.  |  Wang, JY., et al. 2008. Neurochem Res. 33: 2134-41. PMID: 18473169
  8. Una formulazione generalizzata delle interazioni ione-π elettrone: ruolo della componente non elettrostatica e verifica della trasferibilità dei parametri di potenziale.  |  Albertí, M., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 11964-70. PMID: 20945865
  9. Lo sviluppo differenziale della tolleranza antinocicettiva alla morfina e al fentanil non è legato all'efficacia nel grigio periaqueduttale ventrolaterale del ratto.  |  Bobeck, EN., et al. 2012. J Pain. 13: 799-807. PMID: 22766006
  10. Una nuova strategia sintetica per i polifenoli della classe delle catechine: sintesi concisa di (-)-epicatechina e del suo 3-O-gallato.  |  Stadlbauer, S., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8425-7. PMID: 22790234
  11. Metodi teorici accurati, precisi ed efficienti per calcolare le energie di interazione anione-π in strutture modello.  |  Mezei, PD., et al. 2015. J Chem Theory Comput. 11: 360-71. PMID: 26574231
  12. Analisi empirica degli spettri dell'effetto Kerr ottico: un caso di vincolo.  |  Bender, JS., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 11376-11382. PMID: 29161049
  13. Possibile coinvolgimento del sistema Mu-opioide periferico nell'antinocicezione indotta dall'olio essenziale di bergamotto all'allodinia dopo una lesione del nervo periferico.  |  Komatsu, T., et al. 2018. Neurosci Lett. 686: 127-132. PMID: 30201308

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

β-Funaltrexamine hydrochloride, 2 mg

sc-362050
2 mg
$454.00

β-Funaltrexamine hydrochloride, 10 mg

sc-362050A
10 mg
$1538.00