Date published: 2025-9-11

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Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9)

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Applicazione:
Naloxonazine dihydrochloride è un antagonista potente e selettivo del &MOR (recettore μ1-opioide)
Numero CAS:
82824-01-9
Peso molecolare:
723.69
Formula molecolare:
C38H42N4O62HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La naloxonazina cloridrato è un antagonista potente e selettivo del recettore mu-opioide. Funziona inibendo in modo competitivo il legame degli oppioidi endogeni al recettore mu-opioide, bloccando così le loro vie di segnalazione. Il meccanismo d'azione della naloxonazina cloridrato consiste nel colpire il recettore mu-opioide e impedire l'attivazione delle cascate di segnalazione a valle. In questo modo, interferisce efficacemente con le risposte cellulari mediate dal recettore mu-opioide, senza influenzare altri sottotipi di recettori oppioidi. Questa interferenza a livello molecolare consente di studiare il ruolo specifico del recettore mu-opioide in vari processi fisiologici e patologici. Nelle applicazioni sperimentali, la Naloxonazina cloridrato viene utilizzata per chiarire i meccanismi alla base della segnalazione dei recettori oppioidi e le sue potenziali implicazioni in vari processi biologici.


Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9) Referenze

  1. Effetti dell'antagonista selettivo dei recettori mu(1)-opioidi, la naloxonazina, sulla preferenza condizionata per il luogo indotta dalla cocaina e sul comportamento locomotorio nei ratti.  |  Rademacher, DJ. and Steinpreis, RE. 2002. Neurosci Lett. 332: 159-62. PMID: 12399005
  2. Antinocicezione da parte di un nuovo analogo dell'endomorfina-1, somministrato perifericamente, contenente beta-prolina.  |  Spampinato, S., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 469: 89-95. PMID: 12782189
  3. L'analgesia indotta dalla restrizione alimentare è mediata dal sistema kappa-opioide.  |  de los Santos-Arteaga, M., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11120-6. PMID: 14657170
  4. Risposta dell'alimentazione indotta dal neuropeptide Y agli antagonisti dei recettori mu-, delta- e kappa-opioidi nel pulcino neonatale.  |  Dodo, K., et al. 2005. Neurosci Lett. 373: 85-8. PMID: 15567558
  5. Determinazione strutturale delle nuove vie di frammentazione degli antagonisti oppiacei della morfina zwitteronici naloxonazina e naloxone cloridrato mediante spettrometria di massa tandem con ionizzazione electrospray.  |  Joly, N., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1062-74. PMID: 17310471
  6. Prove del coinvolgimento separato di diversi sottotipi di recettori mu-opioidi nel prurito e nell'analgesia indotta dall'azione sopraspinale degli oppioidi.  |  Andoh, T., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 106: 667-70. PMID: 18403901
  7. La somministrazione sovraspinale di apelina-13 induce l'antinocicezione attraverso il recettore oppioide nei topi.  |  Xu, N., et al. 2009. Peptides. 30: 1153-7. PMID: 19463749
  8. Effetti antinocicettivi periferici dell'analogo dell'endomorfina-1 ciclica c[YpwFG] in un modello di dolore viscerale nel topo.  |  Bedini, A., et al. 2010. Peptides. 31: 2135-40. PMID: 20713109
  9. Inibizione dell'overshoot di cAMP indotto dalla morfina: un modello di saggio basato sulle cellule in un formato high-throughput.  |  Xia, M., et al. 2011. Cell Mol Neurobiol. 31: 901-7. PMID: 21598037
  10. Interazione sensibile alla ricompensa alimentare tra grelina e recettori oppioidi nel sistema dopaminergico mesolimbico.  |  Kawahara, Y., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 395-402. PMID: 23220294
  11. Inibizione mediata dai recettori μ-opioidi periferici della segnalazione del calcio e dei transienti fluorescenti di calcio evocati dal potenziale d'azione nei terminali nocicettivi afferenti primari CGRP.  |  Baillie, LD., et al. 2015. Neuropharmacology. 93: 267-73. PMID: 25721395
  12. Le interazioni con gli oppioidi dei farmaci antipsicotici Risperidone e Amisulpride nei topi e il loro potenziale uso nel trattamento di altre condizioni mediche non psicotiche.  |  Schreiber, S. and Pick, CG. 2021. Cell Mol Neurobiol. 41: 1077-1084. PMID: 33184770
  13. Meccanismi della depressione respiratoria indotta dalla combinazione di buprenorfina e diazepam nei ratti.  |  Vodovar, D., et al. 2022. Br J Anaesth. 128: 584-595. PMID: 34872716

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Naloxonazine dihydrochloride, 10 mg

sc-203152
10 mg
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