Los inhibidores de la MMP-2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que han suscitado gran interés por su capacidad para modular determinados procesos biológicos. En concreto, estos inhibidores se dirigen contra la metaloproteinasa de matriz-2 (MMP-2), una enzima que desempeña un papel crucial en la degradación de los componentes de la matriz extracelular. Se sabe que la MMP-2, clasificada como endopeptidasa dependiente de zinc, participa en la remodelación tisular, la migración celular y otras actividades celulares que implican cambios en el microentorno extracelular. Los inhibidores diseñados para interactuar con la MMP-2 suelen presentar un motivo estructural distinto, esencial para su unión selectiva al sitio activo de la enzima. Esta interacción de unión puede inhibir eficazmente la actividad proteolítica de la MMP-2, impidiendo su participación en la degradación de las proteínas de la matriz extracelular.
Estructuralmente, los inhibidores de la MMP-2 suelen poseer una combinación de grupos funcionales que contribuyen a su interacción con el sitio activo de la enzima MMP-2. Estos grupos funcionales están cuidadosamente diseñados para interactuar con la MMP-2. Los inhibidores de la MMP-2 suelen presentar un motivo estructural distinto, esencial para su unión selectiva al sitio activo de la enzima. Estos grupos funcionales se diseñan cuidadosamente para facilitar enlaces de hidrógeno específicos, interacciones electrostáticas e interacciones hidrofóbicas, asegurando un proceso de unión estable y selectivo. La unión de los inhibidores de MMP-2 al sitio activo de la enzima interfiere con la capacidad de la enzima para escindir componentes de la matriz extracelular, que son esenciales para mantener la integridad del tejido y el soporte estructural. Esta clase de inhibidores ha atraído la atención de los investigadores no sólo por sus implicaciones en la regulación de determinados procesos celulares, sino también por su importancia para comprender los intrincados mecanismos moleculares que rigen la dinámica de la matriz extracelular. Como tales, los inhibidores de la MMP-2 sirven como valiosas herramientas para dilucidar el papel de la MMP-2 en diversos contextos fisiológicos y patológicos, proporcionando conocimientos sobre el comportamiento celular y vías para futuras investigaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
cis-ACCP | 777075-44-2 | sc-205252 sc-205252A | 1 mg 5 mg | $44.00 $198.00 | ||
El Cis-ACCP funciona como un potente inhibidor de la MMP-2, que se distingue por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. La estereoquímica única del compuesto mejora su interacción con el dominio catalítico de la enzima, promoviendo cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición no competitivo, en el que el cis-ACCP modula la actividad enzimática sin competir directamente por el sustrato, lo que repercute en la dinámica de la matriz extracelular. | ||||||
ARP 101 | 849773-64-4 | sc-203824 | 5 mg | $265.00 | 2 | |
ARP 101 (CAS 849773-64-4) actúa como inhibidor de la MMP-2, una importante enzima implicada en procesos celulares. Modula la actividad de la MMP-2, afectando a funciones celulares específicas. | ||||||
MMP-2 Inhibitor II | 869577-51-5 | sc-354092 | 5 mg | $240.00 | ||
El inhibidor II de la MMP-2 presenta una notable capacidad para unirse selectivamente al sitio activo de la MMP-2, lo que provoca una alteración significativa de la conformación de la enzima. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, interrumpiendo eficazmente la función catalítica de la enzima. Su cinética de reacción indica un patrón de inhibición reversible, lo que permite una regulación dinámica de la actividad de la MMP-2, crucial en diversos procesos biológicos. | ||||||
Pyridoxatin | 135529-30-5 | sc-391043 | 1 mg | $163.00 | ||
La piridoxatina (CAS 135529-30-5) actúa como inhibidor de la MMP-2, una enzima esencial implicada en los procesos celulares. Modula la actividad de la MMP-2, afectando a funciones celulares específicas. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
El prinomastat es un inhibidor sintético de la MMP-2 que actúa uniéndose al sitio activo de la enzima. Esta unión impide que la MMP-2 degrade componentes de la matriz extracelular, lo que lo convierte en un candidato potencial para intervenciones dirigidas a la remodelación de la matriz en enfermedades como el cáncer. | ||||||
MMP-2/MMP-3 Inhibitor II | sc-311428 | 2 mg | $225.00 | |||
El Inhibidor II de MMP-2/MMP-3 demuestra un mecanismo de acción distintivo al dirigirse al sitio de reconocimiento de sustrato de MMP-2, lo que resulta en un profundo impacto en la actividad enzimática. La arquitectura molecular específica del compuesto promueve un impedimento estérico eficaz, impidiendo el acceso del sustrato. Además, su afinidad por los iones metálicos del sitio activo de la enzima altera el entorno electrostático de ésta, lo que influye en la velocidad de reacción y la estabilidad. Este perfil de interacción matizado subraya su papel en la modulación de las vías proteolíticas. | ||||||
Zinc methacrylate | 13189-00-9 | sc-224457 | 250 g | $47.00 | ||
El metacrilato de zinc presenta una reactividad única gracias a su capacidad para formar complejos de coordinación con iones metálicos, lo que refuerza su papel en los procesos catalíticos. Su peculiar comportamiento de polimerización se ve influido por la presencia del grupo metacrilato, que facilita una rápida reticulación y altera las propiedades físicas de los materiales resultantes. El equilibrio hidrofílico e hidrofóbico del compuesto permite interacciones a medida en diversos entornos, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones de polimerización. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat es un inhibidor de amplio espectro de la metaloproteinasa de matriz (MMP) que se une al sitio activo de la MMP-2, impidiendo su actividad enzimática. Esta inhibición de la actividad de la MMP-2 reduce la degradación de los componentes de la matriz extracelular, frenando potencialmente la invasión tumoral y la metástasis. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat es un potente inhibidor de la metaloproteinasa de matriz-2 (MMP-2), caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, interrumpiendo su función catalítica. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la enzima, provocando una disminución de las tasas de recambio de sustrato. La estructura única del compuesto permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su afinidad de unión y selectividad hacia la MMP-2 frente a otras metaloproteinasas. | ||||||