mGluR-1a Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ro 67-4853 | 302841-89-0 | sc-362790 sc-362790A | 10 mg 50 mg | $120.00 $490.00 | ||
El Ro 67-4853 actúa como modulador selectivo de mGluR1a, presentando características de unión únicas que mejoran la afinidad del receptor. Sus distintas interacciones moleculares implican contactos hidrofóbicos y fuerzas de van der Waals, que promueven la dimerización del receptor e influyen en las cascadas de señalización posteriores. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que permite una modulación precisa de las vías intracelulares, afectando en última instancia a la comunicación neuronal y la plasticidad sináptica. | ||||||
L-Cysteinesulfinic acid | 1115-65-7 | sc-203620 sc-203620A sc-203620B sc-203620C | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $200.00 $450.00 $600.00 $1020.00 | ||
El ácido L-cisteinesulfínico actúa como un potente modulador alostérico de mGluR1a, participando en interacciones electrostáticas específicas que estabilizan la conformación del receptor. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de complejos transitorios, aumentando la sensibilidad del receptor a los ligandos endógenos. El compuesto exhibe un perfil cinético de reacción distintivo, caracterizado por una fase de activación gradual que afina las vías de señalización, influyendo así en las respuestas celulares y la dinámica sináptica. | ||||||
(2S,4R)-gamma-Hydroxyglutamic acid | 2485-33-8 | sc-283521 sc-283521A | 10 mg 50 mg | $196.00 $568.00 | ||
El ácido (2S,4R)-gamma-hidroxiglutámico actúa como modulador selectivo de mGluR1a, presentando propiedades estereoquímicas únicas que aumentan su afinidad de unión. Su grupo hidroxilo participa en el enlace de hidrógeno, promoviendo la activación del receptor a través de cambios conformacionales. Las distintas interacciones moleculares del compuesto conducen a la alteración de las cascadas de señalización, influyendo en la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. Su comportamiento cinético se caracteriza por un rápido inicio de acción, lo que contribuye a respuestas celulares dinámicas. | ||||||
(RS)-3,5-DHPG | 19641-83-9 | sc-205496 sc-205496A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | ||
El (RS)-3,5-DHPG es un potente agonista del receptor mGluR1a, caracterizado por su capacidad para inducir cambios conformacionales específicos en la estructura del receptor. Este compuesto establece interacciones electrostáticas únicas que estabilizan el complejo receptor-ligando, aumentando la eficacia de la transducción de señales. Su rápida cinética facilita una rápida modulación de las vías intracelulares, afectando a la señalización del calcio y a la liberación de neurotransmisores, influyendo así en la dinámica sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
(S)-3-Hydroxyphenylglycine | 71301-82-1 | sc-204254 sc-204254A | 10 mg 50 mg | $225.00 $930.00 | ||
La (S)-3-hidroxifenilglicina actúa como agonista selectivo del receptor mGluR1a, mostrando una afinidad de unión única que promueve una modulación alostérica distinta. Este compuesto es conocido por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave, lo que potencia la activación del receptor. Su perfil de interacción conduce a la alteración de las cascadas de señalización descendentes, afectando particularmente al recambio de fosfoinositidos y a la movilización del calcio intracelular, afinando así la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
cis-ACPD | 39026-63-6 | sc-202102 | 5 mg | $60.00 | ||
El Cis-ACPD es un potente agonista del receptor mGluR1a, caracterizado por su capacidad para inducir la dimerización del receptor, lo que aumenta la eficacia de la señalización. Este compuesto interactúa de forma única con los dominios transmembrana del receptor, facilitando cambios conformacionales que activan las vías acopladas a la proteína G. Su perfil cinético revela un inicio rápido y una acción prolongada, influyendo en la liberación de neurotransmisores y modulando la fuerza sináptica a través de intrincados mecanismos de retroalimentación. | ||||||