La 1,1-Dimetilbiguanida, Clorhidrato y la Fenformina, al activar la AMPK, impulsan el equilibrio energético celular hacia un estado que favorece la preparación funcional de la MFSD6L. El AICAR, que imita la estructura del AMP, interviene en esta vía de detección de energía, garantizando que el estado energético de la célula sea propicio para la movilización de la MFSD6L. La berberina, por su parte, aunque también es un activador de la AMPK, introduce capas adicionales de modulación metabólica, que pueden influir en la actividad de la proteína.
Los activadores de SIRT1 como el Resveratrol y el SRT1720 profundizan en el núcleo metabólico de la célula, mejorando la función mitocondrial, que está intrínsecamente ligada a la actividad metabólica general. Esta mejora de la eficiencia energética puede repercutir en el MFSD6L, facilitando su capacidad operativa. Los agonistas PPAR como la Pioglitazona, Rosiglitazona, GW501516 y Ciglitazona recalibran el metabolismo lipídico, que es un factor crucial para el MFSD6L unido a la membrana, alterando potencialmente su dinámica y función. La forskolina destaca por amplificar los niveles de AMPc, influyendo así en varios procesos dependientes del AMPc que pueden afectar en cascada al funcionamiento del MFSD6L. La quercetina, con su impacto versátil en los mecanismos celulares, incluidos los modulados por AMPK y SIRT1, sugiere que una amplia gama de vías de señalización pueden converger para modular la actividad de MFSD6L.
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