Date published: 2026-1-14

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MFSD12 Activadores

Los Activadores MFSD12 comunes incluyen, entre otros, la α-Hormona estimulante de melanocitos CAS 581-05-5, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Metoxsaleno (8-Metoxipsoraleno) CAS 298-81-7, la Teobromina CAS 83-67-0 y la Curcumina CAS 458-37-7.

Los activadores de MFSD12 son una clase de agentes químicos diseñados para interactuar con el dominio 12 de la Superfamilia de Facilitadores Mayores (MFSD12) y aumentar su actividad. Esta proteína forma parte de la Superfamilia de Facilitadores Mayores (MFS), que engloba un grupo diverso de transportadores de membrana que facilitan el movimiento de una amplia gama de sustratos a través de las membranas celulares. El propio MFSD12 está implicado en el transporte de ciertas moléculas, aunque el alcance completo de su especificidad de sustrato y funciones fisiológicas es un área de investigación en curso. Los activadores de la MFSD12 pueden actuar aumentando los niveles de expresión de la proteína, mejorando su estabilidad en la membrana o potenciando su eficacia de transporte. Es probable que estos agentes químicos interactúen con dominios clave de la MFSD12 que son cruciales para su actividad de transporte, posiblemente afectando a los cambios conformacionales que impulsan la translocación del sustrato a través de la membrana.

El desarrollo de activadores de la MFSD12 requiere un conocimiento profundo de la relación estructura-función de la proteína y de los procesos dinámicos que intervienen en el transporte de sustratos. Teniendo en cuenta la complejidad de los mecanismos de transporte de membrana, los activadores de MFSD12 deben diseñarse para mejorar específicamente la función de MFSD12 sin interferir con la multitud de otros transportadores de MFS presentes en la célula. Normalmente se emplean modelos computacionales avanzados y técnicas de cribado para identificar posibles activadores a partir de grandes bibliotecas químicas. Una vez identificados los posibles candidatos, se evalúan mediante una combinación de enfoques experimentales que incluyen, entre otros, ensayos in vitro con membranas o vesículas aisladas, ensayos celulares para evaluar la actividad de transporte y métodos biofísicos para estudiar la interacción entre los activadores y la proteína. Estas técnicas pueden ayudar a optimizar los activadores para aumentar su especificidad y eficacia en la modulación de la función MFSD12. El objetivo final es afinar las propiedades moleculares de estos activadores para que sean capaces de dirigirse selectivamente a MFSD12 y modularla, proporcionando herramientas para dilucidar con mayor detalle el papel biológico de este transportador.

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