MFSD11 Inhibidores

Inhibidores comunes de MFSD11 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Rifampicina CAS 13292-46-1, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cicloheximida CAS 66-81-9 y Puromicina dihidrocloruro CAS 58-58-2.

Los inhibidores de la MFSD11 serían una clase putativa de compuestos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína Major Facilitator Superfamily Domain Containing 11 (MFSD11) e inhibir su función. La MFSD11 pertenece a la superfamilia de los grandes facilitadores (MFS), que es uno de los mayores grupos de proteínas transportadoras de membrana que facilitan el transporte de una amplia gama de sustratos a través de las membranas celulares. Sin embargo, los sustratos fisiológicos exactos y los mecanismos de transporte de MFSD11 siguen estando menos caracterizados que los de otros miembros de la SMF. Los inhibidores dirigidos a MFSD11 tendrían que desarrollarse cuidadosamente para asegurar que impiden específicamente la actividad de este transportador sin afectar a la amplia gama de otros transportadores MFS y proteínas con dominios o funciones de transporte similares, minimizando así el impacto en otros procesos fisiológicos críticos.

El diseño de inhibidores de la MFSD11 comenzaría probablemente con un análisis en profundidad de la estructura de la proteína para identificar posibles bolsas de unión o sitios alostéricos a los que podrían dirigirse pequeñas moléculas. Técnicas como el modelado homológico, si no se dispone de la estructura cristalina, podrían proporcionar información inicial sobre la conformación tridimensional de MFSD11. Una vez identificados los posibles sitios de unión, se emplearía una combinación de métodos de cribado de alto rendimiento y de química computacional, como el acoplamiento molecular, para descubrir y refinar las moléculas que podrían interactuar con estas regiones. La identificación de tales moléculas dependería de la capacidad de distinguir entre las que se unen específicamente a MFSD11 y las que tienen afinidades más amplias por otras proteínas MFS, asegurando la selectividad en el proceso de inhibición.