MetAP-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MetAP-2 incluyen, entre otros, TNP 470 CAS 129298-91-5 y Pirrol CAS 109-97-7.
Los inhibidores de MetAP-2 pertenecen a una clase química de compuestos que se dirigen específicamente a la enzima metionina aminopeptidasa 2 (MetAP-2) e inhiben su actividad. La MetAP-2 es una metaloproteasa que desempeña un papel fundamental en el procesamiento de proteínas al eliminar el residuo N-terminal de metionina de las proteínas recién sintetizadas. Esta acción enzimática es crucial para el correcto plegamiento y funcionamiento de las proteínas, y también regula diversos procesos celulares, como la angiogénesis, la proliferación celular y el crecimiento tumoral.
Al inhibir la MetAP-2, estos compuestos interrumpen la vía normal de procesamiento de las proteínas, lo que provoca alteraciones en su función y afecta a los procesos celulares. Los inhibidores de MetAP-2 han despertado un gran interés en la investigación científica, especialmente en los estudios sobre el cáncer, ya que se ha descubierto que presentan propiedades antiangiogénicas e influyen en el crecimiento tumoral. Los investigadores han explorado diversos inhibidores naturales y sintéticos de MetAP-2 y sus derivados para comprender mejor su modo de acción y sus aplicaciones. Los inhibidores de MetAP-2 se han estudiado ampliamente y han mostrado resultados prometedores en la inhibición de la angiogénesis y el desarrollo tumoral. Su capacidad para actuar sobre la actividad enzimática única de MetAP-2 los convierte en herramientas valiosas para estudiar la regulación de proteínas y las funciones celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
TNP 470 actúa como un inhibidor selectivo de MetAP-2, que se distingue por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe una modulación alostérica única, alterando la dinámica de la enzima y reduciendo su eficiencia catalítica. El perfil cinético revela una fase de unión rápida seguida de una disociación más lenta, que contribuye a una inhibición prolongada. Sus características estructurales facilitan interacciones electrostáticas específicas, aumentando su potencia inhibidora. | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
La fumagilina funciona como un inhibidor selectivo de la MetAP-2, caracterizado por su capacidad única de interactuar con el sitio activo de la enzima a través de fuerzas hidrofóbicas y de van der Waals. Este compuesto presenta un mecanismo de acción distinto, que provoca cambios conformacionales que interrumpen la unión del sustrato. Los estudios cinéticos indican un inicio lento de la inhibición, lo que permite efectos sostenidos. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con la enzima, aumentando su eficacia inhibidora global. | ||||||
Pyrrole | 109-97-7 | sc-250820 sc-250820A | 25 ml 100 ml | $29.00 $82.00 | ||
Se trata de un inhibidor sintético de MetAP-2 que ha demostrado una potencial actividad antitumoral en estudios de investigación. | ||||||