Metabolites
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetyl-L-carnitine chloride | 5080-50-2 | sc-210747 | 1 g | $52.00 | ||
El cloruro de acetil-L-carnitina, como metabolito, desempeña un papel fundamental en el metabolismo energético celular. Su estructura única facilita el transporte de ácidos grasos a través de las membranas mitocondriales, mejorando la oxidación de lípidos. Este compuesto participa en interacciones específicas con coenzimas, influyendo en las vías metabólicas y en la producción de energía. Su reactividad como haluro ácido permite una hidrólisis rápida, generando especies bioactivas que pueden modular la señalización celular y los procesos metabólicos, lo que subraya su papel dinámico en el metabolismo. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
L-3,3′,5-Triyodotironina, ácido libre, es un metabolito clave implicado en la regulación de la tasa metabólica y la homeostasis energética. Su estructura única rica en yodo permite fuertes interacciones con los receptores nucleares, influyendo en la expresión génica y la síntesis de proteínas. Este compuesto participa en distintas vías metabólicas, modulando el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Su comportamiento como ácido permite reacciones enzimáticas específicas, contribuyendo a su papel en la señalización celular y la regulación metabólica. | ||||||
3-Morpholinosydnonimine | 16142-27-1 | sc-200339 sc-200339A | 20 mg 100 mg | $97.00 $362.00 | 10 | |
La 3-morfolinosidnonimina es un metabolito notable caracterizado por su capacidad de participar en reacciones redox, facilitando los procesos de transferencia de electrones dentro de los sistemas biológicos. Su grupo morfolino único mejora su solubilidad y reactividad, lo que le permite interactuar con diversas biomoléculas. Este compuesto interviene en vías metabólicas específicas, influyendo en la síntesis de óxido nítrico y la señalización vascular. Sus propiedades cinéticas permiten reacciones rápidas, lo que contribuye a su papel en la comunicación celular y la modulación metabólica. | ||||||
Derquantel | 187865-22-1 | sc-391516 sc-391516A | 5 mg 25 mg | $510.00 $1428.00 | ||
El derquantel es un metabolito distintivo reconocido por su papel en la modulación de la actividad de los canales iónicos, especialmente en el contexto de la neurotransmisión. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a receptores específicos, influyendo en las vías de transducción de señales. El compuesto presenta una cinética de reacción única, lo que facilita una rápida interacción con los componentes celulares. Además, su naturaleza hidrofílica mejora su distribución en los sistemas biológicos, lo que influye en diversos procesos metabólicos y respuestas celulares. | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | $367.00 | 4 | |
El leucotrieno B4 es un potente mediador lipídico implicado en las respuestas inflamatorias, caracterizado por su capacidad de interactuar con receptores específicos de leucotrienos. Desempeña un papel crucial en la quimiotaxis, atrayendo células inmunitarias a los focos de inflamación. El compuesto se sintetiza a través de la vía de la lipoxigenasa, mostrando una cinética de reacción distinta que permite una rápida señalización celular. Su naturaleza anfipática permite una integración eficaz en la membrana, influyendo en la permeabilidad celular y modulando diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Ramiprilat | 87269-97-4 | sc-212767A sc-212767B sc-212767C sc-212767 sc-212767D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $139.00 $210.00 $332.00 $516.00 $924.00 | 5 | |
El ramiprilato, un metabolito clave, presenta interacciones únicas con la enzima convertidora de angiotensina (ECA), inhibiendo su actividad y alterando el sistema renina-angiotensina. Este compuesto se forma mediante la hidrólisis del ramipril, presentando vías enzimáticas distintas que mejoran su biodisponibilidad. Sus características polares facilitan la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una distribución eficaz en los sistemas biológicos. Además, la estabilidad del ramiprilato en condiciones fisiológicas permite una actividad sostenida, influyendo en diversas vías bioquímicas. | ||||||
N-Desmethyl Imatinib | 404844-02-6 | sc-208027 | 500 µg | $398.00 | 4 | |
El N-desmetilimatinib, un metabolito notable, se caracteriza por su distinta afinidad de unión a las tirosina quinasas, lo que influye en las vías de señalización celular. Este compuesto surge de la transformación metabólica del Imatinib, destacando procesos enzimáticos específicos que mejoran su perfil farmacocinético. Sus características estructurales únicas contribuyen a su solubilidad y estabilidad, permitiendo interacciones eficaces dentro de los sistemas biológicos. El comportamiento cinético del compuesto refleja su papel en la modulación de diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide Sodium Salt | 741693-83-4 | sc-206888 | 1 mg | $554.00 | ||
La sal sódica β-D-glucurónido de 4-hidroxi-duloxetina es un metabolito importante que presenta vías de glucuronidación únicas, lo que mejora su solubilidad y facilita la excreción renal. Este compuesto presenta distintas interacciones con las UDP-glucuronosiltransferasas, lo que influye en su estabilidad metabólica y sus tasas de eliminación. Sus características estructurales permiten la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofílicas eficaces, que desempeñan un papel crucial en su comportamiento dentro de las matrices biológicas, lo que repercute en la dinámica metabólica general. | ||||||
10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine | 29331-92-8 | sc-206270 sc-206270-CW | 10 mg 10 mg | $273.00 $418.00 | 3 | |
La 10,11-dihidro-10-hidroxi carbamazepina es un metabolito notable caracterizado por sus vías de biotransformación únicas. Se somete a oxidación y conjugación, lo que da lugar a perfiles farmacocinéticos distintos. El compuesto presenta interacciones específicas con las enzimas del citocromo P450, lo que influye en su tasa metabólica y su semivida. Su naturaleza hidrófoba permite una unión selectiva a las proteínas plasmáticas, lo que afecta a su distribución y biodisponibilidad en los sistemas biológicos. | ||||||
Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide | 99043-04-6 | sc-211935 sc-211935-CW sc-211935A sc-211935B | 1 mg 1 mg 5 mg 10 mg | $353.00 $506.00 $1434.00 $2454.00 | 2 | |
El acil-β-D-glucurónido del ácido micofenólico es un metabolito importante formado a través de la glucuronidación del ácido micofenólico. Este compuesto presenta interacciones enzimáticas únicas, en particular con las UDP-glucuronosiltransferasas, que facilitan su conjugación y mejoran su solubilidad. Sus características estructurales distintivas influyen en su estabilidad y reactividad, lo que repercute en sus tasas de eliminación en sistemas biológicos. Las propiedades hidrófilas del metabolito favorecen su excreción renal, lo que determina su comportamiento farmacocinético global. | ||||||