Los inhibidores de MEK-7 representan una clase de sustancias químicas diseñadas para atacar selectivamente e impedir la actividad de MEK1 y MEK2, componentes cruciales de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). La vía MAPK desempeña un papel fundamental en la transducción de señales extracelulares al núcleo, regulando procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia. Estos inhibidores, incluidos Selumetinib, PD0325901, Trametinib, Cobimetinib, Binimetinib, Refametinib, Pimasertib, MEK162, TAK-733, AZD8330, GDC-0623 y RO5126766, comparten un mecanismo de acción común al interrumpir la fosforilación de ERK1/2 mediada por MEK.
El selumetinib, por ejemplo, se distingue por su alta especificidad para la MEK, lo que minimiza los efectos fuera de diana y permite una intervención focalizada. El PD0325901, el cobimetinib y el binimetinib, entre otros, contribuyen a la terapia del cáncer al dirigirse con precisión a MEK1 y MEK2, deteniendo la activación descendente de ERK1/2 e impidiendo así el crecimiento celular incontrolado. Estos inhibidores resultan muy prometedores para modular la señalización aberrante de MAPK, un rasgo distintivo de la tumorigénesis en diversas neoplasias malignas. La especificidad de estos inhibidores de MEK-7 es crucial para evitar interferencias inespecíficas con otros procesos celulares. El conocimiento detallado de la especificidad de cada inhibidor permite un enfoque a medida para atenuar la señalización MAPK desregulada. En general, los inhibidores de MEK-7 están a la vanguardia de las intervenciones moleculares.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor potente y selectivo de MEK1/2, que impide la vía de señalización MAPK. Al dirigirse a la MEK, interrumpe la activación corriente abajo de la ERK1/2, obstaculizando la transmisión de señales proliferativas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de MEK altamente selectivo, modula la vía MAPK impidiendo la fosforilación de ERK1/2 mediada por MEK1/2. Esta interrupción frena la señalización corriente abajo, atenuando los procesos celulares asociados a la proliferación. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
El cobimetinib actúa como un potente inhibidor de MEK, dirigiéndose específicamente a MEK1 y MEK2. Al impedir la activación de ERK1/2 mediada por MEK, interrumpe la vía MAPK, obstaculizando así los procesos celulares relacionados con la proliferación. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
BAY 869766, un inhibidor selectivo de la MEK, interrumpe la vía de la MAPK dirigiéndose a MEK1 y MEK2. Al inhibir la fosforilación de ERK1/2 mediada por la MEK, obstaculiza los acontecimientos de señalización descendentes esenciales para la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
El AS703026 (Pimasertib) funciona como inhibidor de MEK, dirigiéndose específicamente a MEK1 y MEK2. Al inhibir la fosforilación de ERK1/2 mediada por MEK, interrumpe la vía MAPK, obstaculizando los eventos de señalización descendentes cruciales para la proliferación celular. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
MEK162, un potente inhibidor de MEK, interrumpe la vía MAPK dirigiéndose específicamente a MEK1 y MEK2. Al inhibir la fosforilación de ERK1/2 mediada por MEK, dificulta los acontecimientos de señalización descendentes esenciales para la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733 actúa como inhibidor de MEK, dirigiéndose específicamente a MEK1 y MEK2. Al inhibir la fosforilación de ERK1/2 mediada por MEK, interrumpe la vía MAPK, obstaculizando los eventos de señalización descendentes cruciales para la proliferación celular. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
El AZD8330 sirve como inhibidor de MEK, actuando específicamente sobre MEK1 y MEK2. Al impedir la fosforilación de ERK1/2 mediada por MEK, interrumpe la vía MAPK, obstaculizando así los procesos celulares asociados a la proliferación. |