Mdr-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Mdr-2 incluyen, entre otros, Gliburida (Glibenclamida) CAS 10238-21-8, Losartán CAS 114798-26-4, Sulindac CAS 38194-50-2, 5,5-Difenilhidantoína CAS 57-41-0 y Lovastatina CAS 75330-75-5.
La Mdr-2, comúnmente conocida como proteína de resistencia a múltiples fármacos 2 (MDR2) o ABCB4, es una proteína que pertenece a la familia de los transportadores de casetes de unión a ATP (ABC). Estos transportadores son proteínas de membrana responsables del transporte activo de diversos sustratos a través de las membranas celulares, utilizando la energía de la hidrólisis del ATP. En concreto, Mdr-2 es una flippasa fosfolipídica esencial que transloca la fosfatidilcolina de la lámina interna a la externa de la membrana del canalículo biliar en los hepatocitos. Este proceso desempeña un papel crítico en la secreción de fosfolípidos en la bilis, que es esencial para la solubilización y secreción de colesterol y la prevención del daño de membrana inducido por sales biliares.
Los inhibidores de la Mdr-2 son moléculas diseñadas para dirigir y suprimir la funcionalidad de la proteína Mdr-2. Al inhibir la acción de la Mdr-2, estos compuestos pueden influir en el transporte y la secreción de fosfolípidos en la bilis, lo que puede afectar a la composición y las propiedades de la bilis. La inhibición de Mdr-2 puede conducir a una alteración de la fluidez biliar, causando desequilibrios en la composición de la bilis, lo que podría dar lugar a diversas respuestas celulares y metabólicas. La acción de los inhibidores de la Mdr-2 podría aportar información sobre los mecanismos exactos y la importancia de la translocación de fosfolípidos en la formación de la bilis y sus implicaciones más amplias en la fisiología hepática. La investigación de los inhibidores de Mdr-2 también puede ayudar a comprender el papel más amplio de los transportadores ABC en los procesos celulares, dada la importancia de estos transportadores en diversas funciones fisiológicas y su implicación en varias vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $61.00 $117.00 $173.00 $530.00 | 36 | |
La glibenclamida puede interactuar con varios transportadores ABC y podría suprimir la expresión o la actividad de Mdr-2 compitiendo por los sitios de unión del sustrato o alterando las modificaciones postraduccionales. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
El losartán podría influir en las vías de señalización que controlan la transcripción de Mdr-2, conduciendo potencialmente a una disminución de la síntesis de Mdr-2 en el hígado. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $32.00 $86.00 $150.00 | 3 | |
El sulindaco puede afectar a Mdr-2 a través de la modulación de las vías inflamatorias que controlan la expresión de Mdr-2, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La interacción de la 5,5-Difenilhidantoína, también llamada Fenitoína, con las vías enzimáticas hepáticas podría resultar en una disminución de la expresión de Mdr-2 al afectar a su tasa de síntesis o degradación. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
La interacción de la lovastatina con las vías de biosíntesis del colesterol podría conducir indirectamente a una reducción de la transcripción o de las modificaciones postraduccionales de Mdr-2, disminuyendo su expresión. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Los amplios efectos celulares de la curcumina podrían conducir a la regulación a la baja de Mdr-2 al afectar a los factores de transcripción o a las vías de señalización implicadas en la expresión de Mdr-2. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
La inhibición de la bomba de protones del omeprazol podría influir indirectamente en las vías celulares que controlan la síntesis de Mdr-2, lo que conduciría a su regulación a la baja. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La actividad fitoestrógena de la genisteína puede afectar a los receptores nucleares que regulan la expresión de Mdr-2, suprimiendo potencialmente su síntesis. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $325.00 | ||
Los efectos hepatoprotectores de la silimarina podrían implicar la modulación de los transportadores, suprimiendo potencialmente la expresión de Mdr-2 al alterar su regulación transcripcional. | ||||||