MCH-1R Inhibidores
Los inhibidores comunes de MCH-1R incluyen, entre otros, el clorhidrato de SNAP 94847 CAS 487051-12-7, ATC 0065 CAS 510732-84-0, ATC0175 CAS 510733-97-8 y GW 803430 CAS 515141-51-2.
El receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCH-1R) es una proteína que pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Se expresa principalmente en el sistema nervioso central, concretamente en regiones implicadas en la regulación de la homeostasis energética, como el hipotálamo lateral y el sistema límbico. El MCH-1R es el receptor de la hormona concentradora de melanina (MCH), un neuropéptido que interviene en la regulación del comportamiento alimentario, el equilibrio energético y el ciclo sueño-vigilia. Cuando la MCH se une al MCH-1R, activa vías de señalización intracelular que modulan la liberación de otros neurotransmisores y hormonas implicados en la regulación del apetito. La MCH-1R se acopla principalmente a la clase Gαi/o de proteínas G, lo que conduce a la inhibición de la adenilil ciclasa y a una disminución de los niveles de adenosin monofosfato cíclico (AMPc). Esta vía de señalización conduce en última instancia a la modulación de la actividad neuronal e influye en la liberación de diversos neurotransmisores, como la dopamina, la serotonina y el ácido gamma-aminobutírico (GABA).
La activación del MCH-1R promueve el comportamiento alimentario al aumentar el apetito y la ingesta de alimentos. Estimula la vía de la recompensa en el cerebro, lo que conduce a la percepción de la comida como algo placentero y refuerza el deseo de comer. La señalización del MCH-1R también influye en el gasto energético y el metabolismo al regular el flujo simpático y alterar la termogénesis en el tejido adiposo. Además, la MCH-1R interviene en la regulación de los ciclos de sueño-vigilia. La MCH, actuando a través del MCH-1R, promueve el sueño sin movimientos oculares rápidos (NREM) e inhibe el sueño con movimientos oculares rápidos (REM), modulando así la arquitectura del sueño.
En resumen, el receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCH-1R) es un receptor acoplado a proteína G que se expresa principalmente en el sistema nervioso central. Desempeña un papel crucial en la regulación de la homeostasis energética, el apetito y los ciclos de sueño-vigilia. Los inhibidores de MCH-1R que ofrece Santa Cruz Biotechnology inhiben el MCH-1R y, en algunos casos, otros receptores hormonales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SNAP 94847 hydrochloride | 487051-12-7 | sc-311536 sc-311536A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | ||
El clorhidrato de SNAP 94847 actúa como antagonista selectivo del receptor MCH-1R, demostrando una afinidad de unión distintiva que interrumpe la activación típica del receptor. Su estructura molecular facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que modulan la conformación del receptor. Este compuesto influye en la cinética de las interacciones receptor-ligando, lo que provoca una alteración de la dinámica de señalización y efectos secundarios en los procesos celulares. Sus características únicas potencian su papel en la modulación de los receptores. | ||||||
ATC 0065 | 510732-84-0 | sc-358785 sc-358785A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | ||
El ATC 0065 funciona como modulador selectivo del receptor MCH-1R, mostrando un perfil de interacción único caracterizado por su capacidad para estabilizar conformaciones específicas del receptor. El compuesto participa en intrincadas fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas, que afinan la actividad del receptor. Sus propiedades cinéticas permiten rápidas tasas de asociación y disociación, lo que influye en la cascada de señalización global y en los mecanismos de respuesta celular. Este comportamiento distinto subraya su papel en la dinámica del receptor. | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | $510.00 | ||
El ATC0175 actúa como antagonista selectivo del receptor MCH-1R, mostrando una afinidad de unión única que altera la dinámica del receptor. Su estructura molecular facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que provoca un cambio conformacional en el receptor. Este compuesto presenta una cinética de reacción notable, con un inicio de acción retardado que permite una modulación prolongada del receptor. El distinto perfil de interacción del ATC0175 contribuye a su impacto matizado en las vías de señalización descendentes. | ||||||
GW 803430 | 515141-51-2 | sc-363281 sc-363281A | 10 mg 50 mg | $245.00 $982.00 | ||
GW 803430 funciona como un antagonista selectivo del receptor MCH-1R, caracterizado por su capacidad única de interrumpir las interacciones receptor-ligando. Su arquitectura molecular promueve fuerzas electrostáticas y de van der Waals específicas, lo que da lugar a una alteración significativa de la conformación del receptor. El compuesto presenta un perfil cinético único, con una velocidad de disociación gradual que potencia sus efectos moduladores sobre la actividad del receptor, influyendo en última instancia en varias cascadas de señalización intracelular. | ||||||