A grandes rasgos, los inhibidores de Mbp1 pueden clasificarse en dos grandes categorías: los que se dirigen a la maquinaria del ciclo celular y los que modulan diversas vías de señalización. La primera categoría incluye sustancias químicas como el flavopiridol y la roscovitina, que inhiben las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), como la CDK9 y la CDK2, respectivamente. La inhibición de estas CDKs impacta en la transcripción y la progresión del ciclo celular, afectando posteriormente a la función de Mbp1. Por ejemplo, la inhibición de CDK9 por Flavopiridol conduce a una disminución de la actividad transcripcional de Mbp1 debido a la menor disponibilidad de ARN polimerasa II. La roscovitina influye en Mbp1 al afectar a la progresión del ciclo celular, concretamente mediante la inhibición de CDK2, que a su vez afecta indirectamente a la actividad de Mbp1 al detener la división celular.
La segunda categoría se centra en una variedad de vías de señalización de las que Mbp1 puede formar parte o verse afectada. Compuestos como la genisteína, el LY294002 y la wortmannina se dirigen a las actividades de las cinasas implicadas en estas vías de señalización. La genisteína inhibe las tirosina quinasas e interrumpir las vías en las que Mbp1 puede tener un papel. El LY294002 y el Wortmannin son inhibidores de la PI3K que pueden afectar a las dianas y actividades posteriores en las que está implicada la Mbp1. De forma similar, U0126 y SP600125 se dirigen a las vías MEK y JNK respectivamente, las cuales pueden modular la función de Mbp1. La caliculina A y el ácido okadaico afectan a la actividad de la proteína fosfatasa y, por tanto, al estado de fosforilación de Mbp1, que es crucial para su función. En conjunto, estas sustancias químicas presentan un enfoque diversificado para estudiar el papel de Mbp1 en las actividades celulares y ofrecen un sólido conjunto de herramientas para inhibir esta proteína tanto directa como indirectamente.
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