MAGE-C1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAGE-C1 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y ácido hidroxámico suberilanilida CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de la MAGE-C1 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos diseñados para interferir en la función y la actividad de la proteína MAGE-C1. La MAGE-C1, también conocida como MAGE-A3, pertenece a la familia de los antígenos del cáncer/testis y se asocia principalmente a diversas neoplasias malignas. El desarrollo de inhibidores de MAGE-C1 tiene por objeto desentrañar los mecanismos por los que esta proteína contribuye a la progresión del cáncer e identificar posibles estrategias para alterar su papel en los procesos celulares.
Estos inhibidores pueden clasificarse en varias clases: inhibidores de la cinasa, alteradores de las vías de transducción de señales y modificadores epigenéticos. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, se dirigen a las cinasas implicadas en las vías de señalización asociadas a MAGE-C1. Al bloquear estas quinasas, afectan indirectamente a los acontecimientos posteriores relacionados con la MAGE-C1. Los disruptores de las vías de transducción de señales, como el U0126 y el LY294002, inhiben vías específicas, como MAPK y PI3K/AKT, que interactúan con la señalización de MAGE-C1. Estos compuestos interfieren en la activación de las cascadas de señalización y pueden impedir indirectamente la influencia de MAGE-C1 en estas vías. Los modificadores epigenéticos como el vorinostat funcionan alterando los patrones de acetilación de las histonas, lo que a su vez puede modular la expresión génica relacionada con MAGE-C1 y sus vías asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Inhibe las quinasas implicadas en las vías de señalización asociadas a la MAGE-C1, alterando la señalización descendente e inhibiendo potencialmente la función de la MAGE-C1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al bloquear la PI3K, interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, a menudo vinculada a vías relacionadas con el cáncer, lo que repercute indirectamente en la MAGE-C1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. mTOR es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR con rapamicina puede alterar los procesos celulares de los que puede depender MAGE-C1, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC (histona desacetilasa). Modifica los patrones de acetilación de las histonas, afectando a la expresión génica. Los cambios en la expresión génica pueden afectar indirectamente a las vías y procesos celulares asociados a la MAGE-C1, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe la activación del NF-κB, que está relacionada con las vías de la inflamación y el cáncer. Al bloquear el NF-κB, puede afectar indirectamente a las vías de señalización que interactúan con la MAGE-C1, conduciendo potencialmente a su inhibición. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se dirige a la HSP90, una proteína chaperona que estabiliza diversas moléculas de señalización. La inhibición de la HSP90 puede alterar la estabilidad de las proteínas implicadas en las vías relacionadas con la MAGE-C1, inhibiendo potencialmente la función de la MAGE-C1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib se dirige al EGFR, que interviene en las vías de proliferación celular. La inhibición del EGFR puede interferir indirectamente en los procesos de señalización descendentes asociados al MAGE-C1, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT bloquea la señalización Notch, que está relacionada con el cáncer. La inhibición de la señalización Notch puede interferir indirectamente con las vías en las que interviene MAGE-C1, lo que podría conducir a su inhibición. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe las vías JAK/STAT relacionadas con la inmunidad. Al inhibir estas vías, puede afectar indirectamente a procesos celulares relacionados con MAGE-C1, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 perturba la función de los proteasomas, afectando a la degradación de las proteínas. La inhibición de los proteasomas puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas y afectar a la estabilidad de las proteínas implicadas en las vías relacionadas con la MAGE-C1, inhibiendo potencialmente la MAGE-C1. | ||||||