Items 51 to 60 of 289 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Erythromycin Thiocyanate | 7704-67-8 | sc-205680 sc-205680A | 25 g 100 g | $161.00 $371.00 | ||
El tiocianato de eritromicina, un compuesto macrocíclico, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que permite diversas interacciones moleculares. Su estructura cíclica única aumenta el potencial de enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La capacidad del compuesto para coordinarse específicamente con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción. Además, su comportamiento de solvatación puede influir en las velocidades de difusión, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudios cinéticos. | ||||||
Dinactin | 20261-85-2 | sc-202141 | 1 mg | $444.00 | ||
La dinactina, un compuesto macrocíclico, presenta una notable rigidez estructural que facilita unas interacciones huésped-huésped únicas. Su amplio sistema de anillos permite la encapsulación eficaz de moléculas pequeñas, lo que influye en la selectividad de los procesos de unión. El entorno rico en electrones del compuesto aumenta su capacidad para participar en complejos de transferencia de carga, lo que afecta a su reactividad. Además, sus distintos estados conformacionales pueden dar lugar a perfiles de solubilidad variados, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar fenómenos de dinámica molecular y transporte. | ||||||
Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin | 67217-55-4 | sc-295489 | 200 mg | $638.00 | ||
La mono-6-O-(p-toluenosulfonil)-β-ciclodextrina presenta interesantes propiedades como macrociclo, caracterizadas por su capacidad para formar complejos de inclusión estables con diversas moléculas huéspedes. El grupo sulfonilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que la estructura cíclica favorece el reconocimiento molecular selectivo. El tamaño y la forma únicos de la cavidad de este compuesto facilitan interacciones específicas, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo vías a medida para los procesos de complejación y liberación. | ||||||
Milbemycin A3 oxime | 114177-14-9 | sc-391643 | 1 mg | $280.00 | ||
La milbemicina A3 oxima, como macrociclo, presenta notables características estructurales que le permiten participar en interacciones selectivas huésped-huésped. Su estructura anular única permite un reconocimiento molecular preciso, mientras que la presencia de grupos funcionales aumenta su reactividad y solubilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para estabilizar estados transitorios durante las reacciones contribuye a sus distintos perfiles cinéticos, facilitando vías únicas de complejación y ensamblaje molecular. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
La epothilona B, como macrociclo sintético, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que influye en su dinámica de interacción con diversos sustratos. Su estructura cíclica favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares únicos que aumentan su estabilidad y reactividad. Es notable la capacidad del compuesto para formar complejos robustos con iones metálicos y otros ligandos, lo que da lugar a una cinética de reacción distintiva. Además, sus características de solubilidad permiten diversas aplicaciones en química supramolecular y ciencia de materiales. | ||||||
Mn(III) meso-Tetra(4-sulfonatophenyl)porphine chloride | 221176-50-7 | sc-263717 sc-263717A | 250 mg 1 g | $122.00 $428.00 | ||
El cloruro de meso-Tetra(4-sulfonatofenil)porfina de Mn(III) es un macrociclo fascinante caracterizado por su estructura planar y su extensa π-conjugación, que facilita fuertes interacciones electrónicas. Los grupos sulfonato mejoran la solubilidad en disolventes polares, promoviendo comportamientos de agregación únicos. Su capacidad para coordinarse con varios iones metálicos da lugar a propiedades redox y vías catalíticas distintas. Las propiedades fotofísicas del compuesto, incluida la fluorescencia, lo convierten en un objeto de interés en estudios de mecanismos de captación de luz y transferencia de energía. | ||||||
PerCP | sc-359908 sc-359908A | 1 mg 50 mg | $120.00 $3063.00 | 1 | ||
El PerCP, un macrociclo notable, presenta una disposición estructural única que permite interacciones π-apilamiento eficaces, mejorando su estabilidad y reactividad. Su naturaleza cíclica facilita la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La presencia de grupos funcionales contribuye a su solubilidad en diversos medios, mientras que su capacidad para sufrir cambios conformacionales en diferentes condiciones abre vías para explorar el comportamiento molecular dinámico. Esta versatilidad la convierte en un tema de interés en la química supramolecular. | ||||||
Amantadine hydrochloride | 665-66-7 | sc-217619 | 5 g | $46.00 | 1 | |
El hidrocloruro de amantadina, como macrociclo, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que le permite participar en interacciones huésped-huésped. Su estructura cíclica favorece patrones de enlace de hidrógeno únicos, que influyen en la dinámica de solvatación y aumentan su afinidad por determinados iones. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de la química de coordinación y el reconocimiento molecular. | ||||||
Cycloundecanone | 878-13-7 | sc-239635 sc-239635A | 1 g 5 g | $123.00 $479.00 | 1 | |
La cicloundecanona, un compuesto macrocíclico, presenta una notable rigidez estructural combinada con un tamaño de cavidad único que facilita la encapsulación molecular selectiva. Su naturaleza cíclica permite distintas interacciones van der Waals, que influyen en su solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para experimentar cambios conformacionales puede afectar significativamente a su cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar equilibrios dinámicos en química supramolecular. | ||||||
N-Demethyl Erythromycin A | 992-62-1 | sc-212175 | 5 mg | $273.00 | 1 | |
La N-dimetil eritromicina A, un compuesto macrocíclico, presenta una disposición única de grupos funcionales que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Esta configuración estructural contribuye a su marcada flexibilidad conformacional, permitiendo diversas orientaciones espaciales que influyen en su reactividad. La naturaleza macrocíclica del compuesto también favorece las interacciones específicas huésped-huésped, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio del reconocimiento molecular y el autoensamblaje. |