Date published: 2025-9-7

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Macrociclos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de macrociclos para su uso en diversas aplicaciones. Los macrociclos, que son moléculas anulares de gran tamaño formadas por doce o más átomos, son fundamentales en la investigación científica por sus propiedades estructurales únicas y sus diversas funcionalidades. Estos compuestos se han utilizado mucho en química supramolecular, donde su capacidad para formar complejos huésped-huésped los hace valiosos para estudiar el reconocimiento molecular y los procesos de autoensamblaje. Los macrociclos desempeñan un papel decisivo en la ciencia de materiales, ya que sus robustas estructuras y su capacidad para encapsular iones o moléculas permiten el desarrollo de materiales avanzados, como sensores, catalizadores y nanomateriales. En síntesis orgánica, los macrociclos sirven de andamiaje para la construcción de arquitecturas moleculares complejas, facilitando la creación de compuestos con propiedades y funciones específicas. Los químicos medioambientales utilizan los macrociclos para desarrollar agentes de unión selectiva para la detección y eliminación de contaminantes, lo que contribuye al avance de las tecnologías de remediación medioambiental. Además, los macrociclos son cruciales en el estudio de los sistemas biológicos, donde imitan estructuras macrocíclicas naturales como las enzimas y los ácidos nucleicos, lo que permite comprender mejor los mecanismos y las interacciones biológicas. Su versatilidad y capacidad para sufrir modificaciones funcionales hacen de los macrociclos herramientas indispensables en la investigación, permitiendo a los científicos explorar nuevos espacios químicos y diseñar soluciones innovadoras en diversas disciplinas científicas. Para obtener información detallada sobre los macrociclos disponibles, haga clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Erythromycin Thiocyanate

7704-67-8sc-205680
sc-205680A
25 g
100 g
$161.00
$371.00
(0)

El tiocianato de eritromicina, un compuesto macrocíclico, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que permite diversas interacciones moleculares. Su estructura cíclica única aumenta el potencial de enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La capacidad del compuesto para coordinarse específicamente con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción. Además, su comportamiento de solvatación puede influir en las velocidades de difusión, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudios cinéticos.

Dinactin

20261-85-2sc-202141
1 mg
$444.00
(0)

La dinactina, un compuesto macrocíclico, presenta una notable rigidez estructural que facilita unas interacciones huésped-huésped únicas. Su amplio sistema de anillos permite la encapsulación eficaz de moléculas pequeñas, lo que influye en la selectividad de los procesos de unión. El entorno rico en electrones del compuesto aumenta su capacidad para participar en complejos de transferencia de carga, lo que afecta a su reactividad. Además, sus distintos estados conformacionales pueden dar lugar a perfiles de solubilidad variados, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar fenómenos de dinámica molecular y transporte.

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

67217-55-4sc-295489
200 mg
$638.00
(0)

La mono-6-O-(p-toluenosulfonil)-β-ciclodextrina presenta interesantes propiedades como macrociclo, caracterizadas por su capacidad para formar complejos de inclusión estables con diversas moléculas huéspedes. El grupo sulfonilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que la estructura cíclica favorece el reconocimiento molecular selectivo. El tamaño y la forma únicos de la cavidad de este compuesto facilitan interacciones específicas, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo vías a medida para los procesos de complejación y liberación.

Milbemycin A3 oxime

114177-14-9sc-391643
1 mg
$280.00
(0)

La milbemicina A3 oxima, como macrociclo, presenta notables características estructurales que le permiten participar en interacciones selectivas huésped-huésped. Su estructura anular única permite un reconocimiento molecular preciso, mientras que la presencia de grupos funcionales aumenta su reactividad y solubilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para estabilizar estados transitorios durante las reacciones contribuye a sus distintos perfiles cinéticos, facilitando vías únicas de complejación y ensamblaje molecular.

Epothilone B, Synthetic

152044-54-7sc-203944
2 mg
$176.00
(0)

La epothilona B, como macrociclo sintético, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que influye en su dinámica de interacción con diversos sustratos. Su estructura cíclica favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares únicos que aumentan su estabilidad y reactividad. Es notable la capacidad del compuesto para formar complejos robustos con iones metálicos y otros ligandos, lo que da lugar a una cinética de reacción distintiva. Además, sus características de solubilidad permiten diversas aplicaciones en química supramolecular y ciencia de materiales.

Mn(III) meso-Tetra(4-sulfonatophenyl)porphine chloride

221176-50-7sc-263717
sc-263717A
250 mg
1 g
$122.00
$428.00
(0)

El cloruro de meso-Tetra(4-sulfonatofenil)porfina de Mn(III) es un macrociclo fascinante caracterizado por su estructura planar y su extensa π-conjugación, que facilita fuertes interacciones electrónicas. Los grupos sulfonato mejoran la solubilidad en disolventes polares, promoviendo comportamientos de agregación únicos. Su capacidad para coordinarse con varios iones metálicos da lugar a propiedades redox y vías catalíticas distintas. Las propiedades fotofísicas del compuesto, incluida la fluorescencia, lo convierten en un objeto de interés en estudios de mecanismos de captación de luz y transferencia de energía.

PerCP

sc-359908
sc-359908A
1 mg
50 mg
$120.00
$3063.00
1
(0)

El PerCP, un macrociclo notable, presenta una disposición estructural única que permite interacciones π-apilamiento eficaces, mejorando su estabilidad y reactividad. Su naturaleza cíclica facilita la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La presencia de grupos funcionales contribuye a su solubilidad en diversos medios, mientras que su capacidad para sufrir cambios conformacionales en diferentes condiciones abre vías para explorar el comportamiento molecular dinámico. Esta versatilidad la convierte en un tema de interés en la química supramolecular.

Amantadine hydrochloride

665-66-7sc-217619
5 g
$46.00
1
(1)

El hidrocloruro de amantadina, como macrociclo, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que le permite participar en interacciones huésped-huésped. Su estructura cíclica favorece patrones de enlace de hidrógeno únicos, que influyen en la dinámica de solvatación y aumentan su afinidad por determinados iones. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de la química de coordinación y el reconocimiento molecular.

Cycloundecanone

878-13-7sc-239635
sc-239635A
1 g
5 g
$123.00
$479.00
1
(0)

La cicloundecanona, un compuesto macrocíclico, presenta una notable rigidez estructural combinada con un tamaño de cavidad único que facilita la encapsulación molecular selectiva. Su naturaleza cíclica permite distintas interacciones van der Waals, que influyen en su solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para experimentar cambios conformacionales puede afectar significativamente a su cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar equilibrios dinámicos en química supramolecular.

N-Demethyl Erythromycin A

992-62-1sc-212175
5 mg
$273.00
1
(0)

La N-dimetil eritromicina A, un compuesto macrocíclico, presenta una disposición única de grupos funcionales que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Esta configuración estructural contribuye a su marcada flexibilidad conformacional, permitiendo diversas orientaciones espaciales que influyen en su reactividad. La naturaleza macrocíclica del compuesto también favorece las interacciones específicas huésped-huésped, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio del reconocimiento molecular y el autoensamblaje.