Macrociclos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N′,N′-Di(desmethyl) Azithromycin | 612069-27-9 | sc-215514 | 5 mg | $430.00 | ||
La N',N'-Di(desmetil) Azitromicina es un macrociclo distintivo conocido por su robusta integridad estructural y su estereoquímica única. Este compuesto presenta una notable dinámica de solvatación, que influye en su interacción con entornos polares y no polares. Su estructura cíclica permite enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Además, la distribución de electrones del compuesto facilita propiedades fotofísicas intrigantes, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
2′-O-Acetylspiramycin I | 89000-32-8 | sc-206551 | 10 mg | $330.00 | ||
La 2'-O-acetilspiramicina I es un macrociclo notable caracterizado por su intrincada estructura de anillo y una flexibilidad conformacional única. Este compuesto demuestra capacidades de reconocimiento molecular selectivo, lo que le permite participar en interacciones huésped-huésped específicas. Su naturaleza cíclica favorece el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su reactividad y solubilidad en diversos disolventes. El comportamiento dinámico del compuesto en solución subraya aún más su potencial de complejación y catálisis en diversos entornos químicos. | ||||||
5,6-Dihydro-benzo[c]acridine-7-carboxylic acid | 83-93-2 | sc-319108 | 500 mg | $285.00 | ||
El ácido 5,6-dihidro-benzo[c]acridina-7-carboxílico es un compuesto macrocíclico caracterizado por su intrincado sistema de anillos, que facilita enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas. Esta estructura permite la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y mejora la eficacia catalítica. Su capacidad para adoptar múltiples conformaciones contribuye a su reactividad, mientras que su marcado perfil de solubilidad permite una participación eficaz en diversos entornos químicos, poniendo de manifiesto su naturaleza dinámica. | ||||||
8-methyl-8H-thieno[2,3-b]indole-2-carboxylic acid | sc-351644 sc-351644A | 1 g 5 g | $510.00 $1455.00 | |||
El ácido 8-metil-8H-tieno[2,3-b]indol-2-carboxílico es un macrociclo característico que presenta un marco heterocíclico fusionado que mejora sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza su conformación e influye en su reactividad. Su estructura única facilita interacciones selectivas con iones metálicos, favoreciendo la química de coordinación. Además, la geometría plana del compuesto permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos medios. | ||||||
Erythromycin Oxime | 13127-18-9 | sc-207633 sc-207633A sc-207633B sc-207633C | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g | $90.00 $190.00 $320.00 $650.00 | ||
La eritromicina oxima es un macrociclo notable caracterizado por su compleja estructura anular, que contribuye a sus perfiles únicos de reactividad e interacción. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su flexibilidad conformacional permite distintas vías en la cinética de reacción, mientras que la naturaleza macrocíclica facilita la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
N-Acetyl Amphotericin B | 902457-23-2 | sc-212073 sc-212073A sc-212073B | 2.5 mg 25 mg 50 mg | $284.00 $2290.00 $3000.00 | ||
La N-acetil-anfotericina B es un compuesto macrocíclico que se distingue por su extensa estructura polienal, que permite interacciones únicas con los esteroles de membrana. Esta configuración favorece el apilamiento específico y las interacciones π-π, aumentando su afinidad por las bicapas lipídicas. El compuesto muestra una notable adaptabilidad conformacional, lo que le permite navegar por entornos complejos y participar en el reconocimiento molecular selectivo. Su naturaleza anfifílica contribuye a variados perfiles de solubilidad, influyendo en su reactividad y dinámica de interacción. | ||||||
7-Descarbamoyl 17-Amino Geldanamycin | 169564-26-5 | sc-210606 | 1 mg | $360.00 | ||
La 7-Descarbamoil 17-Amino Geldanamicina es un compuesto macrocíclico caracterizado por su intrincada estructura anular, que facilita enlaces de hidrógeno intramoleculares únicos e interacciones hidrofóbicas. Esta configuración aumenta su estabilidad y reactividad, permitiendo una unión selectiva a las proteínas diana. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su cinética de interacción y favorece distintas vías moleculares. Sus propiedades físicas únicas contribuyen a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Chalcomycin | 20283-48-1 | sc-391083 sc-391083A | 500 µg 1 mg | $147.00 $255.00 | ||
La calcomicina es un compuesto macrocíclico que se distingue por su gran estructura cíclica, que favorece una coordinación metálica única y las interacciones de apilamiento π-π. Esta disposición mejora su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. El compuesto presenta una notable adaptabilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares. Sus características distintivas de solubilidad afectan además a su comportamiento en diversos contextos químicos, poniendo de manifiesto su versatilidad. | ||||||
1-Acetylpyrene | 3264-21-9 | sc-224522 | 10 g | $160.00 | ||
El 1-acetilpireno es un compuesto macrocíclico que destaca por su estructura planar, que facilita las interacciones de apilamiento π-π y mejora sus propiedades fotofísicas. La presencia del grupo acetilo introduce obstáculos estéricos que influyen en su flexibilidad conformacional y reactividad. Este compuesto presenta capacidades únicas de aceptación y donación de electrones, lo que permite interesantes procesos de transferencia de carga. Su peculiar arquitectura molecular lo convierte en un tema de interés en los estudios de química supramolecular y ciencia de materiales. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
El ridaforolimus es un compuesto macrocíclico que se distingue por su estructura rígida, que favorece las interacciones específicas de apilamiento π-π y mejora el reconocimiento molecular. Esta conformación única permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad. Sus regiones hidrófobas facilitan las interacciones con entornos no polares, mientras que su capacidad para formar complejos estables contribuye a su intrigante comportamiento en diversos contextos químicos, poniendo de relieve su versatilidad en las interacciones moleculares. | ||||||