Macrociclos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
meso-Tetra(4-pyridyl)porphine | 16834-13-2 | sc-263463 sc-263463A | 1 g 5 g | $86.00 $205.00 | ||
La meso-tetra(4-piridil)porfina es un macrociclo distintivo caracterizado por su estructura planar y su extensa π-conjugación, que mejora sus propiedades electrónicas. La presencia de grupos piridilo introduce interacciones polares, facilitando la coordinación con iones metálicos e influyendo en los procesos de transferencia de electrones. Su marco rígido permite la unión selectiva y la estabilización de intermediarios reactivos, mientras que la disposición única de los átomos de nitrógeno puede modular la reactividad y la solubilidad en diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
N-Methyl Mesoporphyrin IX | 142234-85-3 | sc-396879 sc-396879A | 5 mg 25 mg | $256.00 $869.00 | 9 | |
La N-metil mesoporfirina IX es un macrociclo notable que se distingue por su intrincada estructura de anillo y la presencia de un sustituyente metilo, que influye en sus propiedades estéricas y electrónicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π, lo que aumenta su estabilidad y facilita la agregación en solución. Su disposición única de átomos de nitrógeno permite la coordinación selectiva con metales de transición, lo que afecta al comportamiento redox y permite diversas vías catalíticas. Las características de solubilidad del compuesto permiten además su participación en diversos entornos químicos, influyendo en la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||
Dihydrocyclosporin A | 59865-15-5 | sc-362019 | 1 mg | $114.00 | ||
La dihidrociclosporina A es un macrociclo fascinante caracterizado por su estructura cíclica única y sus múltiples centros quirales, que contribuyen a su flexibilidad conformacional. Este compuesto presenta importantes enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad e influye en su solubilidad en diversos disolventes. Su capacidad para formar complejos huésped-huésped con moléculas pequeñas pone de manifiesto su potencial para el reconocimiento molecular selectivo. Además, las regiones hidrofóbicas del compuesto facilitan interacciones únicas con membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Tildipirosin | 328898-40-4 | sc-397306 sc-397306A | 1 mg 5 mg | $316.00 $1170.00 | 1 | |
La tildipirosina es un macrociclo notable que se distingue por su intrincada estructura de anillo, que permite diversas disposiciones conformacionales. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π, que aumentan su estabilidad e influyen en su reactividad. Sus exclusivas regiones ricas en electrones facilitan la coordinación con iones metálicos, dando lugar a interesantes vías catalíticas. Además, la naturaleza anfifílica de la tildipirosina favorece las interacciones con diversos sustratos, lo que afecta a su solubilidad y comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
Cyclosporin C | 59787-61-0 | sc-203012 sc-203012A | 1 mg 5 mg | $51.00 $210.00 | 4 | |
La ciclosporina C es un macrociclo fascinante caracterizado por su estructura peptídica cíclica única, que permite enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos. Esta característica contribuye a su rigidez conformacional e influye en su dinámica de interacción con diversas biomoléculas. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, mientras que sus residuos polares facilitan la solvatación en medios acuosos. Además, la capacidad de la ciclosporina C para formar complejos estables con proteínas subraya su intrincado comportamiento molecular en diversos contextos químicos. | ||||||
Hematoporphyrin dihydrochloride | 17696-69-4 | sc-263351 sc-263351A | 1 g 5 g | $367.00 $852.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de hematoporfirina es un macrociclo notable que se distingue por su extenso sistema conjugado, que permite propiedades electrónicas y características de absorción de la luz únicas. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que mejora su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta un comportamiento redox distinto, que facilita los procesos de transferencia de electrones. Además, su solubilidad en disolventes polares se ve influida por la presencia de grupos cargados, lo que afecta a su interacción con las moléculas circundantes. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un macrociclo fascinante caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente las ATPasas vacuolares, afectando al transporte de protones a través de las membranas. Su estructura única facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su afinidad de unión a las proteínas diana. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, mejorando su dinámica de interacción. Además, su lipofilia desempeña un papel crucial en la permeabilidad de la membrana y la absorción celular. | ||||||
25-Desacetyl Rifampicin | 16783-99-6 | sc-206558 | 1 mg | $265.00 | ||
La 25-desacetil rifampicina es un macrociclo notable que se distingue por su intrincada estructura de anillo, que permite interacciones de apilamiento π-π únicas y contactos hidrofóbicos robustos. Este compuesto presenta una notable adaptabilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos aumenta su reactividad e influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de dinámica molecular y mecanismos de unión. | ||||||
Erythromycin lactobionate | 3847-29-8 | sc-279018 | 100 mg | $136.00 | 1 | |
El lactobionato de eritromicina es un compuesto macrocíclico caracterizado por su anillo de lactona único, que facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo. Esta estructura contribuye a su solubilidad en disolventes polares y mejora su estabilidad en condiciones de pH variable. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar múltiples disposiciones espaciales, lo que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas, convirtiéndolo en un tema fascinante para los estudios de química supramolecular. | ||||||
4′-Aminobenzo-15-crown-5 | 60835-71-4 | sc-238998 | 500 mg | $153.00 | ||
El 4'-Aminobenzo-15-corona-5 es un compuesto macrocíclico caracterizado por su capacidad de formar complejos selectivos con cationes a través de su estructura de éter corona. La presencia de un grupo amino aumenta su solubilidad en disolventes polares y facilita los enlaces de hidrógeno, que pueden influir en la dinámica del transporte de iones. La conformación única de este compuesto permite un reconocimiento molecular específico, lo que repercute en su reactividad y vías de interacción en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en un tema fascinante para los estudios de química supramolecular. | ||||||